Патент ссср 332596

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

332596

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А 01п 9/22

Заявлено 20.Ч.1970 (№ 1442419/23-4) Приоритет ЗОЛ .1969, № Р1927641.6 ФРГ

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Опубликовано 14.III.1972. Бюлле1ень № 10

Дата опубликования описания 18.IV.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Вильфрид Цехер и Людвиг Ойе (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Широко известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например N-алкил-N-циклоалкенил-N алкилмочевин. Гербициды этой группы эффективно подавляют рост различных видов сорных растений, однако они повреждают и некоторые культурные растения.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы

К, Ы вЂ” С вЂ” ЫН вЂ” R* (1)

О где Ri — незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или галоидалкилом фенил, R — циклогексенил, Кз — алкил или алкенил.

Предложенные соединения уничтожают многие виды сорных растений и избирательно действуют на возделываемые растения, особенно на кукурузу и хлопчатник. Они эффективны как при до, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений находятся в пределах 1 — 20 кг/га. В более высоких дозах эти соединения можно использовать как гербициды сплошного действия.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензпи, пасты или порошки; они приготавливаются

10 общеизвестными способами. Содержание действующего вещества в препарате может быть от 0,1 до 95 вес. %.

Способ получения предложенных соединений основан на реакции N-арил-N-циклогексе15 ниламинов с соответствующими алкил (алкенил) изоцианатами.

Ниже представлены соединения формулы I, изученные в качестве гербицида, и примеры испытания их гербицидной активности;

20 Номер Соединение

1 N-Фенил-N-циклогексенил - N -метилмочевина

2 N-4- Хлорфенил-N, - циклогексенил - N метил мочевина

25 3 N-Фенил - N-циклогексенил-N - пропилмочевина

4 N-4-Метилфенил - N - циклогексенил-N метил мочевина

332596

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, балл

Опытные растения

Доза

Номер соединения

1 кг/га о хо х о

,о

Ръ! х х

И cd х х

° х х о cd х

I х

tc

О о

I х

cd

cd c» хо

r o

° О

С4 ссс оо

Их

4 — 5

4 — 5 4 — 5

4 — 5

2,5

1,25

4 — 5

1,25

4 — 5

0,625

2,5

1,25

0,625

1 — 2

4 — 5 4 — 5

3 — 4

3 — 4

2,5

1,25

0,625

1 — 2

1 — 2

4 — 5

2,5

1,25

4 — 5

0,625

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5 N-2,4-Дихлорфенил-N - циклогексенилN -метилмочевина

6 N-4-Трифторметилфенил - N-циклогексенил-¹Måòèëìî÷åBèíà

7 N-Фенил-N - циклогексенил - N - аллилмочевина.

Пример 1. Послевсходовое применение.

Опытные растения, достигшие в высоту

5 — 15 см, обрабатывали соединениями № 1 — 6 в дозе 0,625 — 10 кг/га и через 3 недели после

Пример 2. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через 24 час обрабатывали ее соединения № 1 — 7 в дозе 1,25—

40 кг/га. Через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной активности и оценивали ее по пятибалльной шкале:

0 — отсутствие гербицидного действия

1 — легкие повреждения обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибалльной шкале:

0 — отсутствие повреждений

1 — легкие повреждения

5 2 — заметные повреждения

3 — отмирание отдельных листьев и части стеблей

4 — частичное уничтожение растений

5 — полная гибель растений

10 Результаты испытания представлены в табл. 1.

2 — заметные повреждения и торможение роста растений

3 — тяжелые повреждения или только 50% всходов

60 4 — растения частично уничтожены или только 25% всходов

5 — полная гибель растений или отсутствие всходов

Результаты испытания представлены в

65 табл. 2.

332596

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Опытные растения

Доза

Номер соединения

1 кг/га о и о,о

И оИ

К и

Й

Е сф

3 с. о о

g(Ct5

n A

О f ф 05 со в

О

О

С0 о

4 — 5

RÄ

1 — C — NH — „

R**

Данные, представленные в табл. 1 и 2, показывают, что предложенные соединения проявляют гербицидные свойства в большом диапазоне доз и могут эффективно применяться для избирательной борьбы с сорной расти- 30 тельностью в посевах кукурузы, хлопчатника и пшеницы. где R< — незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или галоидалкилом фенил;

R — циклогексенил;

R — алкил или алкенил, в качестве гербицида.

Предмет изобретения

Применение производных мочевипы общей 35 формулы

Составитель P. Стрельцов

Техред 3. Тараненко

Редактор Л. Ушакова

Корректор Т. Бабакина

Заказ 932/17 Изд. № 402 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2,5

1,25

2,5

2,5

5

4

5

5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

5

4

4 — 5

",.4

3

4 — 5

1 — 2

0

3 — 4

0

4 — 5

4

0

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4

1

0

4

1

4

3

3