Способ торможения роста и развития микроорганизмов, нематод и насекомых
О Л И CA Н И Е
ИЗОЬЕЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
319И5
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
МПК А 01п 9/18
А 01п 9/24
Заявлено 25.1Х.1969 (№ 1366289/30-15)
Приоритет 07.1.1969, № 789620, США
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 28.Х.1971. Бюллетень № 32
УДК 632.95(088.8) Дата опубликования описания 4.1.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Стэнли Джозеф Бакман, Джон Дастин Бакман, Джон Доминик Пера и Фред Вильям Ратс (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Бакман Лабораториз Инк.» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ
МИКРООРГАНИЗМОВ, НЕМАТОД И НАСЕКОМЫХ
1
Изобретение относится к способам защиты материалов, веществ, сред и растений от неблагоприятного воздействия живых организмов с помощью химических соединений, в частности органических тиоцианатов.
Известен способ торможения роста и развития микроорганизмов, нематод и насекомых путем приведения этих организмов или среды, в которой они обитают, в контакт с органическим тиоцианатом.
С целью более значительного торможения роста и развития этих организмов предлагается использовать в качестве органического тиоцианата новую группу соединений, отвечающих общей формуле
SCN О ! (! (Х) „С=С вЂ” С вЂ” Π— R, где Х вЂ” водород, хлор или бром;
n — целое число, равное 2;
R — алкильная группа с числом атомов углерода от одного до восьми, причем один или несколько атомов водорода этой группы могут быть замещены гидроксилом, бромом, хлором, циан-, тиоциан-, метокси- или этоксигруппами.
К соединениям указанной формулы относятся 2-тиоцианакрилаты, 2-тиоциан-2,3-дибромпропионаты и 2-тиоциан-2,3-дихлорпропионаты.
5 Ниже приведен список испытанных соединений.
1. Метил-2,3-дихлор-2-тиоцианопропионат.
2. Этил-2,3-дихлор-2-тиоцианопропионат.
3. Бутил-2,3-дихлор-2-тиоцианопропионат.
10 4. Метил-2,3-дибром-2-тиоцианопропионат.
5. Бутил-2,3-дибром-2-тиоцианопропионат.
6. Р-гидроксиэтил-2-тиоцианоакрилат.
7. Изобутил-2-тиоцианоакрилат.
8. Метил-2-тиоцианоакрилат.
15 9. Этил-2-тиоцианоакрилат.
10. Бутил-2-тиоцианоакрилат.
11. р-Хлорэтил-2-тиоцианоакрилат.
12. р-Цианоэтил-2-тиоцианоакрилат.
13. Р-Метоксиэтил-2-тиоцианоакрилат.
Известно, что многие материалы и вещества при увлажнении портятся под воздействием микроорганизмов, в частности бактерий, грибов, дрожжей и дрожжеподобных организмов, 25 если своевременно не приняты защитные меры.
Древесная пульпа, древесная щепа, крахмалистые и белковые вещества, шкуры животных, растительные дубильные вещества и выделан319115
Таблица 1
Мнкробнцнцная активность соединений, о(, Соединение
КонцентрарН ция, ч. на 1 млн.
9 10
11 12
2 3
43
99
100
О
О
100
84
99
100
О
52
94
97
98
100
16
23
96
66
79
100
О
33
17
17
100
О
26
17
59
98
97
51
96
97
99
100
39
69
93
98
100
18
О
31
27
100
О
38
О
О
93
9
99
100
17
О
97
99
100
0,1
0,3
0,5
0,7
1,0
2,0
4,0
8,0
5,5
47
56
42
29
89
92
100
43
О
36
31
82
100
36
43
98
99
100
О
43
77
97
99
99
100
О
42
14
93
97
100
29
79
99
100
О
14
4
11
21
100
2
О
О
97
81
99
97
99
100
56
О
22
94
100
О
13
100
0,1
0,3
0,5
0,7
1,0
2,0
4,0
8,0
6,5
39
99
99
100
68
96
97
100
О
О
63
89
99
100
О
88
99
100
62
87
96
99
100
76
91
99
100
99
99
100
83
88
97
99
100
33
29
О
47
97
99
О
13
17
48
63
99
100
3
26
О
97
О
19
93
100
0,1
0,3
0,5
0,7
1,0
2,0
4,0
8,0
7,5
26
49
37
79
99
100
Chaetomium globorum.
Микробицидную активность соединений
25 определяли по пульпо-субстратному методу
30 ные кожи теряют свои первоначальные качества под воздействием этих организмов— плесневеют, меняют цвет, ослизневают, приобретают неприятный запах и т. д.
Предлагаемые соединения подавляют развитие названных организмов и защищают многие материалы и вещества от порчи.
Было также установлено, что предлагаемые соединения подавляют рост и развитие сульфатвосстанавливающих бактерий.
В сельском хозяйстве соединения указанной формулы могут применяться в качестве пестицидов — для обработки семян растений и почвы с целью защиты растений от бактерий, грибов, нематод и насекомых.
Предлагаемые соединения растворимы в органических растворителях, таких как алкилированные и ароматические углеводороды, спирты, кетоны, сложные эфиры, эфиры спиртов, диметилформамид, диметилсульфоксид.
Добавление к жидкости или раствору поверхПредлагаемые соединения можно использовать в смеси с твердыми или жидкими носителями. В качестве твердого носителя можно использовать тонко измельченные тальк, глину, диатомовую землю, пирофиллит, гидроокись кремния, силикат кальция или карбамат магния. Можно добавлять смачиватели и диспергаторы.
В табл. 2 даны результаты испытания соединений указанной формулы на грибах
20 постно-активного вещества облегчает образование водной дисперсии соединений. Желательно использовать неионные диспергаторы, такие как алкилфеноксиполиоксиэтиленэтанол или алкилполиоксиэтиленэтанол; можно использовать и другие диспергаторы.
Предлагаемые соединения применяют в виде добавки в водную систему в дозе от 0,1 до
1000 ч. на 1 млн. в зависимости от целей применения.
Испытание пестицидных свойств соединений проводили по известной методике, в качестве тест-организма использовали Aегоbacter а егоgenis.
Испытываемые соединения добавляли к древесной пульпе. Концентрации активного вещества составляли 0,1 — 8,0 ч. на 1 млн.; рН среды в разных вариантах равнялся 5,5, 65 и 7,5.
Микробицидную активность определяли через
18 час после обработки. Результаты приведены в табл. 1.
Aspergil1us niger, Penicillium roqueforti, после 14 дней инкубации.
Для оценки роста микроорганизмов использовали пятибальную шкалу, в которой О обозначает отсутствие роста, 1 — очень слабый рост, 2 — слабый рост, 3 — хороший рост и
4 — очень хороший рост.
319115
Таблица 2
Микробицидная активность, соединений, баллы
Концентрация соединения, ч. на 1 млн.
Соединение
Тест-организм
2 3
5 б 7
8 9 10
11 12
4 !
Aspergillus ntger
Ре 1cilltum roguefortl
4
2
ChaetomIum globosum
Предмет изобретения где Х вЂ” водород, хлор или бром;
rt — целое число, равное 2;
Способ торможения роста и развития микроорганизмов, нематод и насекомых путем приведения этих организмов или среды, в которой они обитают, в контакт с органическим тиоцианатом, отличающийся тем, что, с целью более значительного торможения роста и развития этих организмов, в качестве органического тиоцианата берут соединение, отвечающее формуле
5 R — алкильная rpyrrna c чисrto t атомов углерода от одного до восьми, причем один или несколько атомов водорода этой группы могут быть замещены гидроксилом, бромом, хлором, циан-, тиоциан-, метокси- или этокси10 группами.
SCNO
П (X) „С=С вЂ” С вЂ” Π— R, Составитель М, Дранишников
Техред А. Камышникова Корректор Т. Китаева
Редактор Е. Хорина
Заказ 3548/17 Изд. Ив 1501 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2
3
100
3
100
3
100
0
0
4
2.
О
0
О
4
0
О
0
4
0
О
О
О
О
О
О
4
2
О
О
4
4
0
4
4
3
4
4
3
О
4
0
0
4
0
0
4
0
0
0
4
4
4
4
4
3
0
4
4
0
4
4
0
4
4
0
0
4
О
0
4
0
0
4
4
0
4
4
0
0
0
0
0
4
4
О
О
0
О
0
0
4
4
4
4
4
4
4
