Всесоюзная j

В результате получают коррозионный ш1гибитор с высокими защитными свойствами, который может быть смешан с м)шеральными маслами в любом требуемом соотношении.

15 Пример 2. В смесь, состоящую из 94 ч. фенола и 520 ч. 25 Ip -IIoão водного раствора димстиламина, медленно добавляют при персмсшивании при 20 С 257 ч. 35%-ного раствора формальдсгида. Затем реакционную

20 смесь в течение 2 чаа перемешивают при комнатной температуре и иослс этого при иеремсшивании в тсчсн!1с 3 час нагревают до температуры 95 C. Смешиваемый с водой в любом соотношении три-(димстиламиномстил)25 фсиол высаливают с помощью поваренной соли N3C1, отделяют в горячем состоянии 11 затем высушш)ают. В результате получают

270 ч. маннихова основания. Путем нейтрализации с помощью смеси технических жирных

30 кислот получают продукт, который действует

327)!)88

Предмет изобретения

Сост!!вите)п Л. Иванова

Тсхрсд Е. Борисова

1 C, 1(I!<Ò<)f) Jl. Г PIICIII<1<)8

Корректор И. Шгиатова

Заказ 546/14 Изд. № 163 Тираж 44<) Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по дела)< изоирстенип и открытий при Совете Ми)<петров СССР

Москва,,>!(-35, Рау<пскаи паб.,;I,. 4!5

Типогp) I!088, и

1(ак коррозионный ингибитор в минеральных маслах.

П р и м с р 3. В смесь, состоящую из 366 ч. технического ксилснола и 832 !. 25%-ного иОДИ01 О Р а с(воРа Дн Э l И.1!1Н а, МСД.!СИИО IO бавляют при псрсмсши1 1111111 257 ч. 35с/а-Ilolo

PH(. TI3oPII фоРмальдсгll Icl. 3ат(. f1СОКОЙ ЭффСКТИ13НОСIЫО.

П р и м с р 4. В смесь, состоящую из 442 ч. нонилфенола и 360 ч. раствора димстнлами»а, при перемсшивании нри температуре 20 С медленно добавляют 171 ч. 35,/о-ного раствора формальдсгида. Псрсмешивание продол)ка!От ещс в течение 1 час при комнатной температуре и затем в течение 2 час при температуре 90 — 95 С. Г1ослс охла.кдсния органическую фазу отделяют и !3ысушивают. Продукт, состоящий главным образом, из диметиламиномстилнонилфенола, нейтрализуют с

НО!>!ОЩЬ!О СМССИ ТСХНИЧССКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, в рсзультатс получают высокоэффективный коррозионный ингибитор, который может смешиваться с минеральными маслами и любом требуемом соотношении.

ll р и м е р 5. В смесь, состоящую из 94 ч. фенола и 102 ч, морфолги!а, медленно добавляют при охлаждении до температуры 20—

25 С» перемешивании !10 г 30 jo-ного водного раствора igopi Iaльдегида. Полученный описанным путем густой раствор после проведения последней добавки перемешивают еще з течение 2 час и затем при интенсивном перемешивании в течение 1 час нагревают до температуры 85 — 90 С, раствор при этом становится прозрачным. Удаление воды производят в вакууме. В результате получа!От 150 ч, продукта желтоватого цвета, который после нейтрализации с помощью олсиноиой кислоты может использоваться и ка !сстис иысокоэффективного коррозионного ш!гибитора, хорошо растворяющегося в минеральных маслах.

I1 р и м с р б. Из фенола, р!!Ст<)ора;(и!)ме! ила :) 1 и н !! l I Р cl <. г 3 0 Р !I <)) О ) ) м !I л 1 > I c l I l I II i I 3 1 3 o <. т ill>l > 1 сам)!м llo себе сн<гсобом !юлучают гри- (ди

;

534 ч. Маннихоиа основания нагревают дс т< мнературы 120 С и затем ири нерсмсшииаиии медленно добавляют по каплям 260 ч. ди10 и-бутиламина. Отщепляющийся диметилам(ш абсорбируют с помощью иоды в промывной скг!)!нкс, подсоединеш(ои )!срез обратный холодильник (дефлегiiIITop). Приблизительно перез 2 час нсреамированис заканчивается.

1.!сремсшивание продолжа!от еще в тсчсш!с

4 час при температуре 120 С. 1(с вступившие в реакцию исходныс вещества ди-н-бутиламин и три- (днметиламиномстил) -фснол отделяют путем вакуумной перегонки при температуре

20 до 140 С и давлении 1 мл рт. ст, В результате в иидс оса.(ка получают продукт лимо шожелтого цвета, состоящий главным образом из ди- (димстилам)шомсти 1) -дибутилам)шомст:I.ëôñíoëà.

Путем нейтрализации с помощью технической олеиноиой кислоты получают продукт, который характеризуется хорошим коррозионнои!гибирующим действием и растворимостью и минеральных маслах.

1. Способ получения ингибитора коррозии для консервационных масел путем взаимодей35 ствия алкилфенолов с альдегидом и первичным или 13тори шым амином при повышенной температуре с последующей нейтрализацией продукта рcàêöèè, отла<(а)ощийся тем, что, с целью повышения защитных свойств ингиби40 тора, в качестве нсйтралнзующего агента прнМСНЯЮ I ЖIIP11), 10 КИСЛОТУ С ЧИСЛОМ УI ЛЕРОДНЫХ атомов DT 10 дО 18, и. III см oh жирных к Icлот.

2, Способ lio п. 1, от.1!«(а)ощайся тем, что

45 взаимодействие алкилфенолои с альдегидом и первичными или вторичными аминами 11poIIOдят при температуре нс 131»II!e 100 С.