Способ получения хлористого винила
Оп ИГРАНИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик .- ; и<,-„ "" чс
Ом@ 1б@
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24.1.1966 (№ 1051053/23-4) с присоединением заявки №
1 л, 120, 19(02
МП1(С 07с
Приоритет
Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 2.XII.1967
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДK 547.322.07(088.8) Авторы изобретения
Р, 111. Гиниятуллина, П, А. Никифоров и A. Л. Мохтот
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА
Известен способ получения хлористого виш1ла гидрохлорированием ацетилена в безводном каталитическом растворе хлористой меди и диметилформамида при тс;IHepaType . 90 С. Выход продукта высокой чистоты составляет 99%.
Для повышения производительности процесса предложено процесс вести сначала на катализаторе, представляющем собой активированный уголь, пропитанном 10,р-ным раствором сулемы, при температуре 90 — 100 С. Затем на катализаторе, представляющем собой смесь раствора 10%-ной сулсмы и 5 — 15%-ного ванадиевокислого аммош1я, нанесенных на активированный уголь, при температуре
) 120 С. Выход продукта составляет 100%.
Ведение процесса предложенным способом увеличивает производительность процесса от
130 до 300 г/л.
Пример. Приготовление катали3 а т о р а. Из расчета на вес активированного угля берут 10% сулемы, котору1о растворяют в воде. Этики раствором пропитывают уголь.
Далее растворяют в воде 8% вападиевокислого аммония, которым обрабатывают уголь, ранее пропитанный сулемой. После этого катализатор сушат в течение б 1ас и загружают в реактор. Часть угля, загружаемого в первую зону реактора, обрабатывают соляной кислотой, промывают дистиллированной водой, сушат и после пропитки 10%-ным pacTB0p0:II сулсмы н 170BTOpllo!1 c шки 321 ружаlот в реактор.
Синтез хлористого BHI! Hла oc) IljåñòB.1яется
Bо следующей схеме.
Ацетилен, полученный пз карбида кальция
B стеклянном;.е; сраторе, после очистки ог примесей фосфора и серы и осушки от влаги, подают в смеснтель. Хлор1 сты11 водород, полученный отпарпва !Hei! соляной кислоты на рсктифпкац11011ной колонке, после HpOHycl а11ия через сllстсъ!у ocупlк11 пода10т и смсс11гс.71з.
1Б ка IССТле р3303ВНТ0711 ацСТIIЛена HpHi!Clii!IOT азот, лырабатывас.„:ый па Стсрл1ггамакском
15:IиHхlзаводс. ПО ;Iс О 111стк" 1 ОT кllc 10pOда !1 осушки от влаги подают в смссп1сль.
Из смесите.7я исходныс газы поступают в первую зону реактора объемом 80 л1,1, загру20 женнуто ката 7H3BTOpo.»l — 10% сулсмы па активированно..i I 7B c Tc 1псрат 1 роll 90—
100 С. Далее газы поступа1ог на вторую з011у реактора объемом 250 л1.1, где поддсржнзают температуру 140 †1 С. В-.орую зону рсак25 тора загружают ка-aëHçатором, прсдставляю. цим смесь из 10% сулемы и 8% ванадиевокислог0 аммония 1 ÎT веса угл11), 11àíссс1шых на активированнь1Й уголь. Г1а выходе нз второй Зоны pea êòîðà pcакцl!01111ы;13ы Охл11 к30;(Bioò B х07оди.чьпикс, огмыва:От водой от 1;с203673
Предмет изобретения 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что
1. Способ получения хлористого винила пу- 10 берут смесь 10% -ного раствора сулемы и 5— тем гидрохлорирования ацетилена при нагре- 15%-ного раствора ванадиевокислого аммония.
Составитель В. Безбородова
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: В. В. Крылова и Е. Н. Гудзова
Зак. 3827j9 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 прореагировавшего хлористого водорода, осушают.
Анализ реакционных газов проводят на хроматографе ХЛ-4, По -количеству реакционных газов и их процентному составу подсчитывают конверсию ацетилена и выход хлористого винила. вании в присутствии катализатора, отличаЮu1uucÿ тем, что, с целью увеличения производительности процесса, последний ведут сначала на активированном угле, пропитанном
5 раствором сулемы, затем на активированном угле, обработанном смесью растворов сулемы и ванадиевокислого аммония.
