Способ контроля реакции гидроформилированияпропилена
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ЗО7998
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
МПК С 07с 31/12
Заявлено 06.Х11.1966 (№ 1117196 23-4) с присоединением заявки ¹ 1157287/23-4
Приоритет
Опубликовано 01.Ъ !1.1971. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 10.1Х.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
«ДК 547.264(088.8) СПОСОБ КОНТРОЛЯ РЕАКЦИИ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ
ПРОПИЛЕНА
Изобретение относится к способу технологического контроля производства бутиловы« спиртов и может быть использовано на стадии гидроформилирования пропилена во все« имеющихся производствах оксосинтеза.
Известен способ контроля реакции гидроформилирования пропилена до альдегидов в процессе получения спиртов методом оксосинтеза путем снятия материального баланса.
Этот способ исключает проведение непрерывного контроля и автоматизацию процесса, не предусматривает получения сигнала, пропорционального контролируемой величине.
С целью усовершенствования способа контроля, предлагается контроль реакции гидроформилирования пропилена до альдегидов осуществлять путем определения концентрации целевых продуктов и инерта на вы«оде из реактора оксировгния с помощью «роматографа.
Наличие в сырье инерта, который в данном процессе не вступает ни в какие хив;ические реакции, позволяет использовать его в качестве метки, по отношению к которой определяют изменение содержания целевого продукта (степень конверсии пропилена, выход альдегидов) .
Присутствие в сырье пропана (пропан- ро пиленовую фракцию используют в качестве исходного продукта) позволяет определить степень конверсии пропилена путем определения отношений пропилена к пропану в сырье и на выходе пз сепаратора высокого давления в газовой фазе, где оно может быть определено соответствующим газоанализатором, лучше в его роматографом с автоматическим забором пробы.
Степень конверсии пропилена К подсчитывают по формуле
С4(А4
С, —, C4
К=1
А, +аА4
15 где а—
С4,IA4!— коэффициент циркуляции; отношение пропилена к пропану в газовой фазе после сепаратора высокого давления (определяют хроматографом) . с, А, отношение пропилена к пропану в ис. одном сырье (можно определять периодически, так как сырье подается
25 обычно из хранилища и его состав длительное время не меняется).
Пример 1. В реактор подают пропан-пропиленовую фракцию состава, Я> . СзН6 87;
Ñ;Íз 9,6; :C 2,5, синтез-газ и раствор нафтеЗ0 ната кобальта в пентан-гексановой фракции.
Авторы изобретения В. Я. Альперович, В. Ю. Ганкин, Ю. А. Горбачева и Д. M. Рудковский
Заявитель ..: .; i !, l l .-О. ! . . !.! Ъ
307998
С 100
u:—
h, 1 ——
Предмет изобретения
Составитель С. Котова
Техред 3. Н. Тараненко Корректор О. И. Волкова
Редактор О. Кузнецова
Заказ 2177/16 Изд. Ка 929 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, %-35, Раушская наб., д. 475
Типография, пр. Сапунова, 2
Эксперимент проводят при 145 †1 С; давлении 200 ати, подаче сырья 2 объема на 1 объем реактора в час.
После 6 час опыта подводят материальный баланс. Степень превращения пропилена по материальному балансу соответствует 91%.
Степень превращения пропилена по предлагаемому способу 85,7 — 94,6 /о.
Наличие в жидкой фазе инерта-гексана в качестве контрольной величины позволяет определить изменение выхода альдегидов по отношению к нему, выход альдегидов подсчитывают по формуле где 6 и h> — концентрации гексана на входе и выходе из системы;
С вЂ” концентрация альдегидов.
Таким образом, для определения выходов продуктов оксирования необходимо определять их концентрации и концентрации инерта.
Концентрацию гексана в пентан-гексановой фракции нет необходимости определять непрерывно, так как фракция подается обычно из хранилища, поэтому концентрацию инерта можно определять периодически.
Пример. В реактор оксирования подают пропан-пропиленовую фракцию и раствор нафтенатов кобальта в пентан-гексановойефракции. Эксперимент проводят при 150 С, давлении 200 атм, подаче сырья 2 объема на 1 объем реактора в час.
Выход альдегидов по материальному балан5 су 77,6 /о от количества сырья. Выход альдегидов, подсчитанный с применением предлагаемого способа, 78о/о.
Предлагаемый способ позволяет не только контролировать процесс гидроформилирова10 ния пропилена, но и создает возможность автоматического регулирования. Кроме того, он позволяет заменить множество приборов для определения расхода, температуры, уровня на различных технологических потоках, работаю15 щих при высоких давлениях и необходимых для снятия материального баланса, одним прибором, дающим отношение концентрации целевых продуктов к инерту.
Способ контроля реакции гидроформирования пропилена до альдегидов в процессе получения спиртов методом оксосинтеза в при25 сутствии инертного газа, отличающийся тем, что, с целью усовершенствования способа контроля, контроль осуществляют путем определения концентрации целевых продуктов и инерта на выходе из реактора оксирования
30 известным методом, например с помощью хром атогр аф а.
