Способ очистки культуральной жидкости эритромицина

Авторы патента:

A61K31/7048 - содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

306666

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 05.1.1970 (№ 1390734/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 23Х.1973. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 9 х;1.1973,Ч. Кл. А 61k 21 00

4осударственныи комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

УДК 615.45;615.779, .931 (088.8) Авторы изобретения

М. Г. Костарева и Г. А. Битюцкая

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ КУЛЪТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

ЭРИТРОМИЦИНА

Изобретение относится к медицине, а именно к производству BHTHoHQTHêoç, H касается способов очистки культуральной жидкости эритромицина.

Нативный раствор, из которого получают эритромицин, нестабилен, и при его хранении эритромицин инактивируется, образуя анг:гдроэритромицин. Кроме того, содержа шиеся в нати вггохг растворе соединения кальция магния, образуя в процессе выделения ант:.Iбиотика осадок, ухудшают качество эритромицина и снижают его выход.

Цель изобретения вЂ” ухгеньшейие инактпвации антибиотика в нативнозг растворе и повышение качества целевого пр Одукта. Д г я этого в культуральную жидкость, охлажденную, например до 15 вЂ” 16 С, добавляют оНкарбонат натрия, взятый .в количестве î îло

2% от объема культуральной жидкости.

Пр и м е р. В 10 .г охлажденной до 16 С культура IbHQH жидкости с активностью

1350 ед/лг.г и жесткостью 80,7 лгг. экв г пп рН 7,3 дооавляют 200 г бикарбоната натрия, перемешивают 30 лгин и фильтруют. Профильтрован ный нативный расгвор (9,1 .г) имеет рН 8,3 и жесткость 13 лгг экв!.t. Экстракцию антибиотика проводят оутилацетатом при

38 вЂ” 40 С. Полученный в дальнейшем антибиотик (известными приемами) имеет активность 850 вЂ” 900 ед/лг.г, влажность бс/, и т. пл.

130 вЂ” 132 С. Выход вЂ” 79,5% от содержания гО в нативнозг растворе.

Предмет изобретения

С пособ очистки культуральной жидкости эритрохгицина, отли1гиющийг я тем, что, с целью уменьшения пнактивацип антибиотика в нативном растворе и повышения качества целеВОГО продукта, В культ ральн1 ю жггдгсость, охлажденную до 15 вЂ” 16 С, добавляют бнкарбонат натрия, взятый в количестве около 2% от объема:культуральной жидкости.

Способ очистки культуральной жидкости эритромицина

Способ получения дигитоксина // 303076

Способ получения гликозидов из листьев олеандра // 299227

Способ получения водных растворов леборина // 295301

Лекарственное средство // 272482

Способ перевода полиеновых антибиотиков в водный раствор // 231718

Способ получения астатозида и а-корхорозида // 200120

Способ получения корхорозида а // 198528

Патент 187244 // 187244

Способ получения растворимой натриевой солинистатина // 187236

Способ профилактики иксодовых клещевых боррелиозов // 2143904

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и касается профилактики иксодовых клещевых боррелиозов

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения // 2144036

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе и к промежуточным соединениям

9-о-оксимовые производные эритромицина а и фармацевтическая композиция на их основе // 2152951

Изобретение относится к производным эритромицина A, обладающим антибиотической активностью, пригодным для лечения инфекционных заболеваний, в частности изобретение относится к производным 9-[O-(аминоалкил)оксима]эритромицина A, обладающим антибиотической активностью по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам

Секомакролиды класса эритромицинов и способ их получения // 2158268

9-n-этенильные производные 9(s)-эритромициламина и способ их получения // 2170739

Изобретение относится к новым 9-N-этенильным производным 9 (S)-эритромициламина общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и представляют собой нитрильную группу, карбоксильную группу формулы COOR3, где R3 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или кетогруппу формулы COR4, где R4 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или к из фармацевтически приемлемым солям присоединения неорганических или органических кислот, а также к способу их получения

Способ получения противовоспалительного жаропонижающего средства // 2173555

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих четырех-, пятикомпонентные смеси ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, аскорбиновой кислоты, органических солей кальция, димедрола и(или) рутина, применяемых для купирования острых проявлений гриппа

Фармацевтическая композиция для подавления и лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней // 2174396

Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней

Способ лечения часто рецидивирующих синовитов коленных суставов // 2175232

Изобретение относится к медицине, а именно к способам локальной терапии ревматических заболеваний суставов

Способ лечения воспалительных заболеваний органов малого таза хламидийно-герпетической этиологии // 2180569

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении сочетанной хламидийно-герпетической инфекции у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ)

Производные 10,13,15-триоксатрицикло (9.2.1.1.9.6)- пентадеканона, способ их получения и содержащие эти соединения лекарственные средства // 2181727

Изобретение относится к производным [(1'R), 2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 9R, 11R, 12R, 14R] -11-(1'-гидроксипропил)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло [9.2.1.1