Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов

Авторы патента:

C07C303/44 - разделение; очистка

306II9

Союз Советскик

Содиалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 07с 139!14

Заявлено 24.Х11.1969 (№ 1403863/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11 VI.1971. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 2 1 III.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.436.07 (088.8) Авторы изобретения

А. С. Дроздов, Г. И. Москвина, 3. И. Бухштаб, 3. В. Диденко и В. Ф. Мухин

Филиал Всесоюзного научно-исследовательского институ синтетических жирозаменителей

Заявитель

8 . СО С13НАЯ

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ СУЛЬФООКИСЛЕНИЯ

ПАРАФ И НОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к получению алкилсульфонатов. Сульфонаты, полученные омылением продуктом сульфохлорирования пли сульфоокисления парафиновых углеводородов, применяются в производстве моющих средств.

В настоящее время для получения сульфонатов отдается предпочтение процессам сульфоокисления углеводородов с применением в качестве инициатора окисления гамма-излучения или озона.

Продукты сульфоокисления углеводородов содержат в основном непрореагировавшие углеводороды, сульфокислоты, серную кислоту и

В незначительноът количестве ряд других продуктов.

Известный способ выделения сульфонатов, включающий стадии добавления воды к сульфонатам, отделения солевого раствора от неомыляемых продуктов посредством введения низкомолекулярных спиртов непосредственно в раствор сульфоната и отделения твердой поваренной соли, громоздок и не всегда приводит к получению качественного сульфон",T-., не содержащего неорганических солей и углеводородов.

С целью упрощения процесса продукт сульфоокисления углеводородов обрабатывают водным 5 вЂ” 15%-ным раствором хлористого натрия, взятым в таком количестве, чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10% от необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокпсленпя.

Кроме того, наряду с разделением продукта происходит омыление сульфокислот.

Пример. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15%. Избыток хлористого натрия не меньше 10% от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.

Масса разделяется на три слоя: верхнийвЂ” углеводороды, средний вЂ” алкилсульфонаты, содержащие до 2% кислого продукта, нижний вЂ” водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практиче20 ски не содержат алкплсульфонатов и сульфокислот. Нижний водный слой также не содержит сульфокислот. Средний слой вЂ” алкплсульфонаты с небольшим количеством сульфокислот (рН около 7) и значительным содер25 жанием углеводородов после дополнительного омыленпя щелочью (избыток 0,3 вЂ” 0,4% ) подают на выпарку, где при температуре

170 вЂ” 180 С отгоняют углеводороды с паром.

Обычно 100 вес. ч. 20", о-ной сульфокислоты, 30 полученной прп сульфоокисленпп углеводоро306119

Предмет изобретения

Составитель Л. Иоффе

Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. Рождественская

Заказ 2159/13 Изд. Х 886 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушскап паб., д. 4/8

Типографии, пр. Сапунова, 2 дов под действием 1-излучения или озона, смешивают со 100 вес. ч. 10%-ного раствора хлористого натрия. После нейтрализации сульфокислот происходит разделение реакционной массы на три слоя. Внизу собирается водный раствор хлористого натрия, содержащий серную и соляную кислоты. В среднем слое находятся алкилсульфонат и часть углеводородов. Остальные углеводороды составляют верхний слой. Углеводороды возвр ащают в процесс окисления, а алкилсульфонат и водный раствор солей и кислот подают на дальнейшую перер аботку.

Способ разделения продуктов сульфоокисления парафиновых углеводородов с получе5 нием алкилсульфонатов, от гичающийся тем, что, с целью упрощения процесса, к продукту сульфоокисления добавляют 5 вЂ” 15 /о-ный ра-. створ хлористого натрия с избытком не менее

10% от расчетного количества хлористого нат10 рия, необходимого для омыления продуктов сульфоокисления.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что одновременно с разделением продукта происходит омыление сульфокислот.

Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов

Похожие патенты:

Патент 287013 // 287013

Способ очистки смеси, содержащей 60—65о/в моио- 30—35% ди- и до 5% триалкилбензолсульфокислот // 245084

Способ разделения алкилбензолсульфонатов // 239948

Способ выделения флуорантен-4-сульфокислотб1 // 166020

Способ выделения 3-нитроанилин-4-сульфокислоты // 164273

Патент 162520 // 162520

Патент 154261 // 154261

Способ очистки алкилбензолсульфохлоридов // 147185

Способ получения диэтилсульфата // 139664

Способ разделения натриевой соли метадисульфокислоты бензола и сульфата натрия // 136382

Способ выделения сульфаминов и сульфамидов из водных растворов, содержащих фенолы и ароматические сульфокислоты // 2147300

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов // 2255083

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов // 2258697

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов // 2258698

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов // 2266899

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ получения ангидрида трифторметансульфокислоты // 2419604

Получение r-5-(2-(2-(2-этоксифенокси)этиламино)пропил)-2-метоксибензолсульфонамидгидрохлорида высокой химической чистоты // 2456269

Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида

Способ получения физически стабильной кристаллической - модификации пара-аминобензолсульфаниламида // 2067093

Способ экстракции несульфатируемых углеводородов // 2007377

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Процесс получения соединений-предшественников для радиоактивных галогенпомеченных соединений // 2466984

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу