Способ выделения изотопов осмия без носителя
О П И С А Н И. ..:Е.:..
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (и) 305759
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 2705б9 (21) 1331701/23-2б с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликовано 0 01,78,Бволлетень № (45) Дата опубликования описания fi.01,78
2 (51) М. Кл.
С 01 G 55/00
Гоетдвретввнный ооэвотот
Совете Мвниетров СССР во денни вэоорвтвний о открытий (З) УДК 546.94:621.039..574(088.8) Иностранцы й.Молнар и И.Молнар (ВНР) (72) Авторы изобретения
Pl) Заявитель
Объединенный институт ядерных исследований (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ ОСМИЯ БЕЗ НОСИТЕЛЯ
15
Изобретение относится к способам выделения изотопов осмия без носителя в виде препаратов с высокой удельной активностью в форме нелетучих соединений, используемых, например, 5 для изготовления источников излучения.
Известно, что изотопы осмия иэ растворов кислот выделяют дистилляцией. При этом вместе с осмием они перегоняются в раствор,в результате чего объем дистнллята, содержащего изотопы осмия, превышает 10-20мл.
Предложенный способ выделения осмия без носителя отличается тем, что дистиллят поглощают четыреххлористым углеродом, промывают органическую фазу раствором вторичного фосфОрнокислого натрия, .перегоняют и обрабатывают ее раствором аммиака, содержа-. щим 4-5 MKI гидроокнси натрия, с последующим упариванием водного раст,вора. Это позволяет концентрировать изотопы осмия в виде нелетучего соединения.
Пример. 2-3 r золота, облученного протонами с энергией бб0 Мэв, растворяют в царской водке при нагре- 30 (l ванин в дистилляционном аппарате, и 2/3 раствора перегоняют. Пары дистиллята поглощают 10 мл свежеперегнанного четыреххлористого углерода, охлаждаемого водой, и разделяют две образовавшиеся фазы; основная часть осмия (80-90Ъ) содержится в органической фазе. Для более полного извлечения осмия из водной фазы, эстрагируют его новой порцией CC(!, взятого в соотношении 1:1. Органические фазы промывают 1 М раствором ЙаоНРО4 при соотношении объемов 1:1 для удаления кислот. Потери осмия при этом составляют около 5О. После этого органичес кие фазы соединяют и перегоняют в аппарате для дистилляции. Из перегнанного ССРА изотопы осмия практически полностью переводят в водную фазу путем двухкратной реэкстракции 1 М раствором >Н ОН при соотношении-.объемов органической и водной фаз 3:1. К водному раствору добавляют 0,1 мл 1 ° 10 М раствора йаОН. Полученный раствор на водяной бане упаривают до объема
0,1 мл. Для ускорения процесса упаривание проводится под вакуумом 10-20 мм рт,ст. Химический выход осмия составляет 80-90%; препарат радиохнмически чистый.
305759
Техред Н.Бабурка Корректор Л.Небола
Редактор И.Гаврикова
Заказ 177/51 Тираж 654 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
113035 Москва, Ж-35, Раушскан наб.,- д. 4/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород, Ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Способ выделения изотопов осмия без носителя из растворов кислот дистилляцией, о т л и ч а ю m и и с я тем, что, с целью концентрирования изотопов в виде нелетучего соединения„ дистиллят поглощают четыреххлористым углеродом, промывают органическую фазу раствором вторичного фосфорнокнслого натрия, перегоняют органическую фазу и обрабатывают ее раствором аммиака, содержащим 4-5 Мкг гидроокнси натрия, с последующим упарнванием водного раствора.
