Способ получения n-окисей полиимидаминов
ОПИСАНИЕ 292287
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 29Л1!.1967 (№ 1144763/23-5)
Приоритет 02.IV.1966, № Ф 48845 IV d/39c.
ФРГ
Опубликовано 06.1.1971. Бюллетень № 4
МПК С 08г 27/00
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.83-9(088.8) Дата опубликования описаиия 13.IV.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Густав Пипер и Вульф фон Бонин (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
N-ОКИСЕИ ПОЛИИМИДАМИНОВ
R Бз
С вЂ” С—
1 I
R, R„
СН—
C=O тп — СН—
0=C !
0Н
11Н-А- 1
1 R, 0
1
Изобретение относится к синтезу полимерных N-окисей, являющихся эффективным средством против силикоза.
Предлагаемый способ заключается в том, что N-окиси полиамидамина общей формулы где R, R2, йз, R4 — водород, углеводород,ный радикал, галоид, нитрильные, карбалкоксильные, алкоксильные или ОСО-алкильные группы;
А — двухвалентный органический .радикал, могущий содержать гетеро атомы;
Ко, Кб — одинаковые или разлнчные алкнльные или арильные радикалы, которые могут содержать также гетероатомы;или могут представлять собой часть карбоциклического или гетероциклического кольца; и, т — равные или различные числа, причем и+ит больше 50, подвергают нагреванию в твердом виде или в виде раствора при температуре 30 — 120 С.
При этом целесообразно удалять из сферы реакции образующуюся воду. Для этой цели можно применить инертный растворитель, например .изопропиловый спирт, для поглоще5 ния воды и удаления ее ic растворителем в виде азеотропа.
Можно также нагреть твердую мелкодиспергированную окись полиамидамина в потоке инертного, нагретого до высокой темпера10 туры газа.
В процессе реакции группы N-окисей сохраняются без разложения. Не наблюдается также сшивания цепей полимеров.
Пример 1
15 30,4 г N-окиси полиамидамина формулы
Сн — CH2 — Сн — Сн—
pC C- p 0 СНз
Г (CH2) 3
СНз
25 растворяют или суспендируют в 500 слФ 11зопропилового спирта и нагревают до температуры кипения растворителя,. который отгоняется вместе с образующейся водой при перемешивании. После отгонки около 200 смв ра3Q створителя реакционную смесь охлаждают н
292287
1 з
С вЂ” С—
R2 4 — — СН вЂ” CH—
0С С=0 R
ОН NH-А — N
СНз !
С вЂ” СН вЂ” СН вЂ” СН—
0
СН, ОС С 0 СН, 1
ОН NH- СН - СН â€” N
СНз
0 в
Составитель Г. Русских
Текред Л. Л. Евдонов
Редактор Л. К. Ушакова
Корректор T. А. Абрамова
Заказ 875/12 Изд. Ко 4!3 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2 бтфильтровывают выпавшую N-окись полиимидамина, Выход .полимера, растворимого в воде,при рН в пределах 1 — 10, 26,5 г.
Пример 2
27,5 г N-окиси и полиа мидамина формулы мелко диспергируют m обрабатывают в потоке .сухого азота при температуре 70 С.
По истечении 5 час в,инфракрасном спектре пробы установлены только |незначительные количества .карбокоильной гру ппы.
Предмет изобретения
Способ получения N-окисей поли имидаминов, отличающийся тем, что N-окиси полиамидаминов общей формулы где Кь Кв, Кз и R4 — водород, углеводородный радикал, галоид, нитрильные, карбалкоксильные, ал коксильные или ОСО-алкильные группы;
А — двухвалентный органический радикал, 15 могущий содержать гетероатомы;
К„, R6 — одинаковые или различные алкильные ил и арильные радикалы, которые могут содержать также гетероатомы или могут представлять собой часть карбоцикличсского или
20 гетероциклического кольца;
n, m — равные или различные числа, причем т+ и больше 50, подвергают нагреванию IB твердом виде или в виде раствора при температуре 30 — 120 С.
