Способ получения триоксана
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 16.VI I.1968 (№ И258367/23-4) с присоединением заявки № 1258368/23-4
Приоритет
Опубликовано 21.VIII 1970. Бюллетень № 26
Дата опубликования описания 15.XI I.1970
Кл, 1 2q, 25
МПК С 07d 19,00
УДК 547.87.07(088.8) Комитет по делаю изобретеииб H открытий при Сввете Министров
СССР
ВСЕСОЮЗНАЯ
«Лт;. ".::-т . изiiq; CEAII
Авторы изобретения В. И. Савченко, Х. А, Брикенштейн, А. Ф, Абросимов и Г. П. Шилова
Заявитель Филиал ордена Ленина института химической физики AH СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1РИОКСАНА
Концентрированный формалин
Кубовый продукт
Компоненты кг 1 вес, % кг вес % кг
12,0
65,5
0,064
0,68
0,55
21,2
52,6
0,3
1,04
0,086
13,5
73,8
0,072
0,77
0,62
23,9
54,2
142,0
35,45
0,2
0,7
0,058
Форм альдегид гриоксан
Муравьиная кислота
Метанол
0,084
0,27
0,22
0,71
Метилаль
Вода
45,45
63,6
118,9
94,5
П2,7
168,5
261,8
100
100 1
Изобретение касается улучшенного способа получения триоксана, который применяется для синтеза полиформальдегида.
Известен способ непрерывного синтеза три- 5 оксана путем обработки водного раствора формальдегида в реакторе, представляющем собой куб ректификационной колонны, с непрерывной отгонкой дистиллятора, содержащего триоксан, формальдегид и воду в ко- 10 личестве, равном количеству подаваемого в реактор водного раствора формальдегида,,причем количество воды в дистилляте должно быть равным количеству воды в,питающей смеси. 15
При этом происходит совмещение и взаимосвязанность условий синтеза и разделения продуктов реакции, идет накопление побочноСоставы и количества отбираемых потоков
2 го продукта — муравьиной кислоты, который периодически приходится удалять.
Цель изобретения — увеличение выхода и концентрации целевого продукта.
Эта цель достигается тем, что водный раствор формальдегида обрабатывают в реакторе кислым катализатором с одновременной отгонкой продуктов реакции и разделением на ректификационной колонне.
Продукт реакции подают в виде паров в среднюю часть ректификационной колонны.
При этом отбирается в виде дистиллята концентрированный раствор триоксана с максимально возможным содержанием целевого продукта. Избыток воды и образующаяся как побочный продукт муравьиная кислота выводятся снизу колонны со слабым раствором формальдегида. узла непрерывного синтеза триоксаиа
278207
Предмет изобретения
Составитель Смирнова
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Корректоры: О. С. Зайцева и T. А. Уманец
Заказ 3372(l! Ти,раж 480 Подпйс: ос
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская яаб„д. 4/5
Типографии, пр, Сапунова, 2
В таблице .приведены составы и количества отбираемых потоков узла непрерывного синтеза триоксана по предлагаемому методу за продолжительный промежуток времени непрерывной работы.
Способ получения триоксана обработкой водного раствора формальдегида кислым катализатором в реакторе с одновременной отгонкой продуктов реакции и разделением нй ректификационной колонне, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и концентрации целевого продукта, продукты реак5 ции подают в виде паров в среднюю часть ректификационной колонны с отбором дистиллята с максимально возможным содержанием целевого продукта и выводом избытка воды и побочного продукта реакции — муравьиной
10 кислоты со слабым раствором формальдегида снизу колонны.
