Способ получения 2-оксиметилкумаранов

Авторы патента:

C07D307/83 - атомы кислорода

3С,уК -з:: jн твйтфнтнЪ-т х ничевок;. .я иблйотектк Ибй

НИ

27О742

ОЛИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 24

Заявлено 19.II.1968 (№ 1218852/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет №

Опубликовано 12.Ч.1970. Бюллетень, 4 17

Дата опубликования описания З.IX.1970.ЧПК С 07d

УДК 547.728.1,07 (088.8) Комитет оо делам иаобретений и открытий ори Совете Министров

СССР.Авторы изобретения

В. К. Даукшас и В. Л. Паплайтис

Вильнюсский государственный университет им. В. Капсукаса

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 2-ОКСИМЕТИЛ КУМАРАНОВ

Известен способ получения 2-оксиметилкумарапов, заключающийся в том, что о-аллилфенол подвергают взаимодействию с 28%-ным раствором надуксусной кислоты в этилацетате при 20 вЂ” 30 С. Выход продукта составляет 40%, в пересчете на о-аллилфенол.

С целью расширения сырьевой базы и повышения выхода продукта, предлагается способ получения 2-оксиметилкумаранов, заключающийся в том, что о-аллилфенол подвергают взаимодействию с ацетонитрилом и 55% -ной перекисью водорода при температуре 60 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 60% от теоретического количества.

Пример. В 40,ил метанола растворяют

25 г ацетонитрила, 19,2 г о-аллилфенола и при перемешивании при температуре в 60 С прибавляют в течение 1 час 16 г 55%-ной перекиси водорода, одновременно прибавляя 1 н. раствор едкого кали для поддержания рН реакивонной смеси, равным 8. За|ем при гой жс температуре и рН 8 массу псрсмсшивают2 час, и оставляют прп комнатной Tc ÷ïñðàòóðñ на

10 час. В реакционную смесь прпоавляют

100 лл воды, экстрагнруют хлороформом, экстракт промывают 10". > -нь|м раствором едкого патра, водой, сушат, отгоняют растворите1ь, а остаток перегоняют в вакуl мс. Выход 2-окснметилкумарана 12,5 г (6000 от теорстпческо10 го); т. кип. 125 С (3 л.и От. ст.): и - 1,5610.

Предмет изобретения

Способ получения 2-окснметплкумаранов окислением на основе о-аллилфенола прп наI5 гревании, с последующим выделением полученного продукта известным способом, отличаюи(ийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, в качестве окислителя прнмсняют смесь

20 ацетонитрила с 55% -ной перекисью водорода и процесс ведут прп температуре 60 С.

Способ получения 3-ацил-5-оксибеизофуранов // 194103

3-арилбензофураноны, стабилизированная композиция, способ стабилизации // 2134689

Изобретение относится к новым 3-арилбензофуранонам, к новым стабилизаторам, их применению для стабилизации органических материалов от окислительного, термического и индуцированного светом распада, стабилизированным композициям, способу стабилизации

Стабилизированная композиция, способ стабилизации органического материала, производные бензофуран-2-она и способ их получения // 2135489

Производные бензофуранона, способ их получения, лекарственное и терапевтическое средство // 2152391

Изобретение относится к новым бензофураноновым производным и к способу получения этих производных

Способ получения 3-(-метокси)метиленбензофуранонов // 2159239

Соединения 6-амино-1н-индазола и 4-аминобензофурана в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 // 2354648

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1: в которой R1 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R2 обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R3 обозначает пиридилметил, R4 обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указанное соединение не является 4-(2-хлор-4-метоксифенил)-5-метил-2-[N-(1-пропилиндазол-6-ил)-N-пропиламино] тиазолом, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси, или к соединениям формулы II: в которой R3 обозначает водород или пиридилметил, R4 обозначает водород или фенил, который является незамещенным или замещенным галогеном, карбокси-, цианогруппой, алкоксикарбонилом, тетразол-5-илом или фенилсульфониламинокарбонилом; R7 обозначает алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, которая является разветвленной или неразветвленной; R8 обозначает -СО-С1-4 -алкил или диоксанил, причем по крайней мере один из R3 и R4 отличен от водорода, или его фармацевтически приемлемым солям, где оптически активное соединение может быть в виде одного из его разделенных энантиомеров или их смесей, включая рацемические смеси

Способ получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты // 2455299

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 2-бензо[b]фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов

2,3-дигидро-5-окси-4,6,7-триметилбензофураны или их фармацевтически приемлемые соли и способы их получения // 2068845

2-метил-5-метокси-3-метоксалилацетобензофуран, проявляющий противовирусную активность в отношении вируса гриппа типа а и в // 2032683

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к органическому синтезу новых биологически активных соединений, на основе которых могут быть созданы новые лекарственные препараты с противовирусным действием

Способ получения кумаранона-2 // 303320

Способ получения производных бензофуран-2-карбоновой кислоты // 317195