Способ получения хлорангидридов ы-хлоркарбоновых кислот
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ
269929
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 29.Ч1!1.1963 (№ 854668/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08.Ч.1970. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 18.Ч111.1970
Кл. 12о, 11
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете сзинистров
СССР
МПК С 07с
УДК 667.7:547.2/6(088.8) А. И. Гершенович и Л. И. Ломилина
Авторы изобретения Ъ| ИТЕИТИ 1
11 >I11- ItCVAQ (ИБ1ИОТЕКд
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ то-ХЛОРКАРБОНОВЪ|Х КИСЛОТ
I I ð и м е р. Теломеризацию проводят в автоклаве емкостью 700 л;г при 97 — 98 С. По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры, из реакционной массы отгоняют непрореагировавший хлористый оксалил. В полученной смеси теломеров определяют содержание общего и ангидридного лора (см. табл. 1 и 2).
В результате реакции теломеризации могут быть получены различные бифункциональные соединения, применяющиеся для синтеза полиамндов и полиэфиров.
Предложен способ получения хлорангидридов ьэ-хлоркарбоновых кислот теломеризацией этилена с хлористым оксалилом при 97 — 98 С.
Инициатором реакции может служить перекрнсталлизированный из метанола азобисизобутиронитрил.
Таблица 1
Выход теломеров, г Давление этилена, ат
Количество телогена, г
Количество инициатора, г максимальное при 98 С конечное при
20 =С начальное при 20 С
120
150
249
332
320
58
43
69
67
73
1,00
1,00
0,50
0,75
1,00
1,00
1,00
1,00
1,25
1,20
1,20
36
37
87,5
58,2
80,8
269929
Таблица 2
Содержание ангидридного хлора, 9
Молекулярный
Общее содержание хлора, % кислоты
97 — 99 С вес
47,4
43,2
45,0
45,0
183
191
186
Предмет изобретения
Составитель И. Борисенко
Редактор Б. Г>, Федогов Техред А. А. Камышиикова Корректор Л. Фирсова
Зака» 2213 4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская иаб., д. 4гб
Типография, Ilp. Сапунова, 2
22,5
19,6
22,3
21,5
Из смеси теломеров были выделены:
Хлорангидрид 13-хлорпропионовой кислоты
Cl/СНв — СН /СОС1; т. кип.34 С (1 лм рт. ст.), и" 1,4400.
Хлорангидрид о-хлорвалериановой кислоты
Сl/СНв — СНв/ СОС!; т. кип. 57 С (1 >илг 7Т. ст) > и о 1,4610.
Хлорангидрид со-хлорэнантовой
Cl/ÑН вЂ” СН /аСОС1; т. кип. (1 н,н рт. ст. ) и р 1,47б0.
Способ получения хлор а нгидр идов го-хлоркарбоновых кислот, отличающийся тем, что этилен подвергают взаимодействию с хлористым оксалилом в присутствии азобисизобути15 ронитрила при 97 — 98 С.
