Способ получения хлорангидридов хлорированных

Авторы патента:

Я. П. Скавинский, Е. В. Сергеев, Б. Ф. Филимонов , Л. И. Григорук

C07C63/68 - галогенсодержащие

C07C51/58 - получение галогенангидридов карбоновых кислот

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

f94803

Союз Совеускик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Заявлено 21.111.1966 (№ 1062941/23-4) Кл. 12о, 14

12о, 2, 05 с присоединением заявки ¹

1 34ПК С 07с

С 07с

УДК 547 583 1 07(088 8) Приоритет

Опубликовано 12.IV.1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания ЗХ1.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мимисгрое

СССР

Авторы изобретения Я. П. Скавинский, Е. В. Сергеев, Б. Ф. Филимонов и Л. И. Григорук

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ХЛОРИРОВАННЬ!Х

БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Предмет изобретения

Известен способ получения хлорангидридов хлорирован11ых бензойиых кислот, заключающийся в хлорировании хлористого беизоила

1 азообразпым хлором при 30 вЂ 1 С в присутствии катализатора, состоящего из хлорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет

12 час.

Предложенный способ отличается от известного тем, ITo катализатор промотпруют водой в весовом cooTIIolllotlHII воды к катализатору, рашгом 1: 3 вЂ” 20, предпочтительнее

1: 10.

Ведение процесса предложенным способом интенсифицирует процесс, сокращает время процесса с 12 до 8 час, увеличивает выход готового продукта па 3 вЂ” 5%.

Пример 1. В реактор емкостью 100 игл, сlга б>кепllый тер момет110м, Ооргlт!1ым холодильником и барботером (фильтр Шотта), загружают 50 апл хлористого бснзоила и 1 г смешанного катализатора, промотированного водой. Последний готовят путем добавления при перемешивании 0,1 г воды к смеси 0,6 г безводного хлорного железа и 0,3 г безводной треххлористой сурьмы. Реактор погру>кают в глицериновую оаию и хлорируют при 110-120 С. Скорость подачи хлора 30 г «ас. После

8 час хлорирования удельный вес реакциоппой массы при 25 С 1,625 вЂ” 1,630 с.11:3 (введе5 по три атома хлора в ядро).

8 случае хлорирования хлористого беизои,1гl 13 тех же ус,пов! Iях с катаl,ппзгlтором, 11с Ilpoмотироваппым водой, время хлорировашгя составляет 12 час.

1. Способ получения хлорапгидридов хлорированных бснзойвых кислот 13aatt»ozetlcTI:Ileil

15 хлористого бепзоила с газообразным хлором при температуре 30 вЂ 1 С в присутствии катализатора, состоящего 11з хлорггого железа и трехх IopHcTQH сурьмы, пт,ги гак>ггггшся тем, что, с целью интенсификации процесса и у13с20 спше выхода целевого пропукта, катализатор промотируют водой в весовом соотношегши воды к катализатору, равном 1: " вЂ” 20.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что промотирование ведут при весовом соотноше25 III!II воды к катализатору, равном 1: 10,

Способ получения хлорангидридов хлорированных

Способ получения фторангидрида а- моногидроперфторпропионовой кислоты // 193474

Способ получения дихлорангидрида1,2-дифенил-1,1,2,2- // 185891

Патент 182081 // 182081

Патент 182080 // 182080

Патент 181554 // 181554

Способ получения дихлорангидридов изо- и терефталевых кислот // 176884

Способ получения хлорангидридатрихлоруксусной кислоты // 176286

Патент 156548 // 156548

Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты // 150440

Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты // 148042

Способ получения хлорангидридов кислот // 2141940

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов кислот

Способ получения ароматических хлорсодержащих соединений // 2152381

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов

Способ получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами // 2179548

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров

Способ получения фторангидридов полифторированных алкоксипропионовых кислот // 2230057

Изобретение относится к способу получения фторангидридов полифторалкоксипропионовых кислот формулы 1 (1)где Rf представляет перфторалкил C1-С9, перфторалкоксиалкил C1-C9 линейного или разветвленного строения, возможно, содержащий другие атомы галогенов, Н, взаимодействием гексафторпропеноксида с соответствующим фторангидридом полифторкарбоновой кислоты в органической среде, состоящей из двух компонентов, где одним из компонентов является полярный апротонный растворитель, в присутствии катализатора

Способ получения фторсодержащего соединения, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, жидкофазным фторированием // 2243205

Изобретение относится к получению фторсодержащего соединения, такого как промышленное полезное производное фторангидрида кислоты

Способ получения фторсодержащего соединения // 2248346

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, использующегося как сырье для получения различных фторполимеров с высоким выходом при осуществлении короткого процесса и использовании недорогих и легкодоступных исходных веществ

Способ получения vic-дихлорфторангидрида // 2252210

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Способ получения фторированного сложноэфирного соединения // 2268875

Способ получения фторированного поливалентного карбонильного соединения // 2268876

Способ получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты // 2323204

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, включает декарбонилирование 1,2-дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты при температуре 150-450°С в присутствии катализатора, а именно трифторида алюминия, нанесенного на оксид алюминия, или активированного угля, промотированного фторидом калия, причем содержание фторидов металлов в катализаторе составляет от 10 до 40 мас.%, с образованием фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты, который выделяют в виде целевого продукта или подвергают дальнейшему фторированию газообразным фтором в среде инертного растворителя при температуре от минус 20 до 50°С с выделением фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты ректификацией