Способ стабилизации полистирола

Авторы патента:

C08L25/06 - полистирол

C08K5/32 - соединения, содержащие азот, связанный с кислородом

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Социалистическиз

Республиз

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 15Х11.1968 (№ 1256726/23-5) Кл. 39b, 22/06 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05Х1!!.1969. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 5.1.1970

МПК С 08f

УДK 678.746.22.048.2 (088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Ю. М. Ютилов, А. П. Андреев, Л. И, Кисина и Н. В. Галенко

Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИСТИРОЛА где R = CH, ÑH= CÍ вЂ” CH >, СсН5

Антиоксидант

10 т, мин

OH.

Известен способ стабилизации полимеров введением в них в качестве стабилизирующей добавки тринонилфенилфосфита полигарда.

По предлагаемому способу в качестве стабилизирующей добавки полистирольных пластиков применяют соединения ряда 1,2-дигидробензимидазола общей формулы например 2-(2-оксинафтил) -1,3-диметил-1,2-дигидробензимидазол, что повышает эффект стабилизации. Эти соединения легко получают с высоким выходом реакцией N,N -диметил-офенилендиамина с различными альдегидами, например кротоновым альдегидом.

Исходный N,N -диметил-о-фенилендиамин может быть выделен исходя из о-дихлорбензола и метиламина.

Введение 0,3с(> предлагаемых термостабилизаторов в ударопрочный полистирол увеличивает время (т„„„) до начала окислптельной деструкции в несколько раз по сравнению с образцом, стабилизированным полигардом.

Ниже приведены результаты измерений величин т для различных 1,2-дигидробензимпдазолов.

2-(2-Оксифенил) -1,3 вЂ” диметил-1,2 - дп- 26 гидробензимидазол

2-(2-Оксинафтил) -1,3-диметил - 1,2-дп- 26 гидробензимидазол

1,2,3-Триметпл - 1,2-дигидробензимпда- 14 зол

2-Фенил-1,3 - д иметил-1,2-дигпдробен- 59 зи мида зол

2-а-Фурил - 1,3,-диметил - 1,2-дигидро- 8,5 бензимидазол

2-2-к -Фурилэтилен-1- (1,3-диметил) -1,2- 16 дигидробензимидазол

2-(1-Пропенил-1)-1,3 - диметпл-1,2-ди- 10 гидробензимидазол

Нестабилизированный образец 3,7

Из приведенных данных видно, что наибольшей активностью обладают 2- (2 -окспфенил)и 2- (2 -оксинафтил) -1,3-диметпл-1,2-дигидрозо бензимидазолы.

249616

Относительное удлинение, %

Ударная вязкость, кг см/см2 после термообработки при

100 С в течение, час после термообработки при

100 С в течение, час после облучения, в течение, час после облучения, в течение, час

Антиоксидант (0,3 %) 300

100 200

100

200 50

200

33 27

25 6

2-(2 -Оксинафтил)-1,3-диметил-2,3-ди гидробензимидазол

68 63 59

39 30

33 31

2-(2 -Оксифенил)1,3-диметил-2,3-дигидробензимидазол

68 60 62

42 27

24 7

68 50 22

26 23

Полигард

33 23

11 5

Составитель А. Кулакова

Редактор О. филиппова Техред Л. К. Малова Корректор О. И. Усова

Заказ 3350/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва jK-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Эти соединения сообщают также полистирольным пластикам (концентрация 0,1 вЂ” 0,5%) чистую лимоно-желтую окраску, стойкую к действию света, тепла и кислорода. Таким образом, их можно использовать как стабилизаторы-красители.

В таблице даны результаты опытно-промышленных испытаний 2-(2 -оксифенил) - и 2- (2 оксинафтил)-1,3-диметил - 1,2-дигидробензимидазолов как стабилизаторов. Из таблицы следует, что ударопрочный полистирол, стабилизированный этими соединениями, по термо- и светостабильности превосходит образцы, стабилизированные полигардом.

Предмет изобретения

Способ стабилизации полистирола путем введения в него стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения эффекта стабилизации, в качестве стабилизи10 рующей добавки применяют 2-замещенные-1,3диметил-1,2-дигидробензимидазола.