Способ получения вольфрамовой кислоты
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сова Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 09.Х11.1967 (№ 1201449/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 30.1Х.1969. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания 25.II.1970
Кл. 12п, 41/00
МПК С Olg
УДК 546.786.05 (088.8) Комитет по делам иаооретений и открытий при Совете Министров
СССР
gL L-1.f ÙÇ11À Я
Авторы изобретения
У. А. Саидахмедов, А, Н. Вулих, H. У. Ризаев и Б. Н. Ураев 1и ll, llHTHO.
ТЕ.ХНИЧЕС1;АЯ
3 аявитель
БИБЛИОТЕКА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам получения вольфрамовой кислоты из растворимых вольфр ам атов.
Известен способ получения, вольфрамовой кислоты путем пропускания раствора вольфрамата через сильнокислотный катионит
IR-120 в Н-форме.
Основными недостатками такого способа являются сложность получения .конечного продукта в товарном виде и недостаточная
его чистота.
Отличием предлагаемого способа является то, что процесс ведут при концентрации исходного раствора вольфрамата 100 — 160 г/л
WO>, температуре 15 — 35 С и с линейной скоростью 7 — 15 см/мин с,последующей коaryляцией полученного золя при температуре
80 — 100 С.
Это позволяет упростить процесс и повысить чистоту конечного продукта.
П р,и м е р. 1,36 кг вольфр амата натрия растворяют в 7 л дистиллированной воды и пропускают через колонку, содержащую 2 кг катионита КУ-2 .в Н-форме, с линейной скоростьюю 10 си/ чин. Затем колонку промыв ают 3,5 л воды для вытеснения золя вольфрамовой кислоты.
Полученный коллоидный раствор вольфрамовой кислоты содержит 85 г/л WO>. Раствор нагревают до температуры 90 С и выдерживают при этой температуре 30 лтин, затем образовавшуюся суспензию охлаждают и отфильтровываютт.
Осадок вольфрамовой кислоты высушивают
10 при температуре 105 С в течение 3 час. Выход конечного продукта 97%.
Предмет изобретения
Способ получения |вольфр амовой кислоты
15 путем пропускания раствора вольфрамата через сильнокислотный катионит, например
КУ-2 в Н-форме, с последующей переработкой полученного золя, отличающийся тем, что, с целью упрощен ия процесса и повыше20 ния чистоты конечного продукта, процесс ведут при концентрации исходного раствора вольфрам ата 100 — 160 г/л %ОВ, температуре
15 — 35 С и с линейной скоростью 7—
15 си/иин с последующей коагуляцией полу25 ченного золя при температуре 80 — 100 С.
