Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов

Авторы патента:

C07F1/04 - соединения натрия

ОПИСАН ИЕ 240706

ИЗОБРЕТЕН Ия

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 26j03

Заявлено 15.|.1968 (№ 1211074/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.IV.1969. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 25ХП1.1969

МПК С 07с

УДК 547.253.3 188. ,1.07 (088.8) Комитет по Пекем изсбретекий и открытий при Со:ете Мииистрое

СССР

Э. А. Лагздинь, А. Я. Вайвад, В. K. Ритенберг и И. Ф. Леиня

Авторы изобретения

Институт неорганической химии АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЪ|Х СОЕДИНЕНИИ

СИЛИКОНАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ рН

0,2

300

1200

15 зующийся осадок декантируют, фильтруют и растворяют в горячем растворе (70 вЂ” 80 С) метилсиликоната натрия при энергичном перемешивании. В 1000 мл мегилсиликона-.а натрия с содержанием кремния 8,5с с раство20 ряют 1800 м г осадка, полученного гидролизом

480 г SnC14 5Н О.

Предмет изобретения

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, путем введения в силиконаг щелочного металла иона другого металла при

30 повышенной температуре, отличающийся тем, Изобретение относится к области получения гидрофобизаторов строительных и других материалов на основе силиконатов щелочных металлов.

Известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов путем введения, например, в силиконат натрия ионов алюминия. Алюминий вводят в раствор силиконата натрия в виде порошка и процесс растворения проводят прп

50 вЂ” 80 С. Полученный раствор алюмосиликоната натрия нельзя использовать для гидрофобизации при рН 5 вЂ” 5,5 ввиду минимума устойчивости раствора в этой обласги рН.

С целью получения продукта, стабильного в слабокислой среде по предлагаемому способу вводят в силиконат натрия ионы олова в виде свежеосажденной при рН 1 2 и температуре 70 вЂ” 100 С гидроокиси олова до соотношения Si: Sn, равного 2 вЂ” 6. Стабильность растворов метилсиликоната натрия, содержащих алюминий и олово, в зависимости от рН при концентрации растворов 1,Ос с по кремнию и температуре 20 С отражена в таблице.

Пример. Для получения продукта с соотношением Si: Sn=2 вЂ” 6 в горячей воде (70 вЂ” 95 С) растворяют тетрахлорное олово с расчетом 1 г SnC4 ° 5-1 O на 0,4 вЂ” 0,5 л воды, рН до 1 вЂ” 2 изменяют добавлением 2М раствора едкого натра (0,5 мл EIB 1 л воды). ОбпаСтабильность растворов в лшн, содержащих

240706 осажденной при рН 1 вЂ” 2 и температуре

70 вЂ” 100 С гидроокиси олова до соотношения

Si: Sn, равного 2 вЂ” 6.

Составитель В. Гродзовская

Текред Л. К. Малова

Редактор О, Филиппова

Заказ 1842, 7 Тираж 480 Г1одписиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС!

Москва, Це.пр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 что, с целью получения продукта, стаоильного в слабокислой среде, в качестве иона другого металла вводят ионы олова в виде свежеКорректоры; В. Петрова и Е. Ласточкина

Способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов

Патент 163612 // 163612

Способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10- дигидроантрацена // 148415

Комплексонат нитрилотри(метиленфосфонато)-2-фенил-3-этил-8-оксихинолин натриевая соль в качестве ингибитора солеотложений // 2337915

Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве ингибитора солеотложений и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефти, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий

Антидепрессивное средство // 2363480

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается средств для лечения депрессивных состояний

Способ автоматического регулирования процесса карбоксилирования алкилсалицилата натрия // 643505

Способ получения натриевых солей сн-кислот // 910638

Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях // 1237669

Фармацевтические комбинации антагониста рецептора ангиотензина и ингибитора nep // 2503668

Изобретение относится к соединению двойного действия, характеризующегося суммарной формулой [((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин)этиловый эфир (2R,4S)-5-бифенил-4-ил-4-(3-карбоксипропиониламино)-2-метилвалериановой кислоты]Na1-3·xH2O в твердой форме, где x равен от 0 до 3, которое является антагонистом рецептора ангиотензина и ингибитора NEP, и может быть использовано для лечения гипертензии. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Способ получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диамино-бензофуроксана // 2529486

Изобретение относится к способу получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диаминобензофуроксана. Способ включает проведение реакции комплексообразования в присутствии хлорида аммония и гидрокарбоната натрия. Синтез осуществляют в водной среде при температуре 70-75°C в течение 1,0-1,5 часа при следующем соотношении компонентов в молях: 4,6-динитро-5,7-дихлор-бензофуроксан:хлорид аммония:гидрокарбонат натрия=2:5:10 до полного прекращения выделения углекислого газа. Изобретение позволяет получить комплекс, обладающий высокой биологической активностью. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ получения ацетилацетонатов щелочных металлов // 2557555

Изобретение относится к способу получения ацетилацетонатов щелочных металлов общей формулы CH3-COCH=COM-CH3, где M=Li, Na, K, включающему взаимодействие ацетилацетона со щелочью. При этом в качестве щелочи используют твердую щелочь общей формулы MOH, где M=Li, Na, К, в мольном отношении ацетилацетон:щелочь 1:1, взаимодействие ацетилацетона со щелочью происходит в бензоле в присутствии каталитического количества триэтиламина с азеотропным отделением реакционной воды, а образовавшийся ацетилацетонат щелочного металла выделяют обычным способом. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с высоким выходом при использовании простой технологии. 1 пр.

Способ получения комплексных растворов ацетиленидов меди // 2626653

Изобретение относится к химии комплексов тетрагидроборатов щелочных металлов с органическими соединениями, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R = алкил, арил, Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин. При этом раствор готовят из ацетиленида меди общей формулы R-C≡C-Cu и тетрагидробората Z при мольном отношении ацетиленид меди : Z = 1:3. Полученные растворы ацетиленидов меди могут быть использованы в качестве гидрирующих, гидроборирующих и этинилирующих средств, а также в качестве реагентов для растворения ацетиленидов меди. 2 пр.

Способ получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов // 2632663

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов. Способ заключается во взаимодействии гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов, имеющих температуру кипения более 150°C, в углеводородном растворителе и последующем введении щелочноземельного металла. При этом в качестве гидроксида металла используют смесь гидроксидов натрия, калия и бария при в эквивалентном соотношении NaOH : KOH : Ba(OH)2 равном 1,0:[0-50,0]:[0-100,0], взаимодействие гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов проводят при эквивалентном соотношении гидроксильная группа спирта : гидроксиды металлов, равном 1,0:[0,5-0,7], при температуре 100-150°C с дополнительным прогревом реакционной массы в течение 2-2,5 часов при температуре 115-120°C, а в качестве щелочноземельного металла используют кальций или магний, введение которого осуществляют при эквивалентном соотношении незамещенная гидроксильная группа : щелочноземельный металл, равном 1,0:[1,0-1,2]. Предлагаемый способ позволяет получить полиметаллические алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов с высокой концентрацией основного вещества. 1 табл., 4 пр.