Способ получения нафтената кобальта
С А Н И Е 240698
СПИ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 31.VI I.1967 (№ 1176778/23-4) Кл. 12о, 11
12о, 25 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 01.IV.1969. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 26.VIII.1969
МПК С 07с
С 07с
УДК 665.547.83-131/.199, .546.73 (088.8) Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
К. А. Алексеева, В. Ю. Ганкин, О. И. Миронюк, H. И. Калашникова, Д. М. Рудковский, П. А. Солодовниченко, А. Г. Трифель и
M. Н. Сорокин
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТЕНАТА КОБАЛЬГА
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения солей нафтеновых кислот.
Нафтенаты металлов широко применяются в качестве катализаторов в ряде химических и нефтехимических процессов, в частности, в процессе оксосинтеза.
Известно получение солей нафтеновых кислот в петролейном эфире, используемом в качестве растворителя, путем взаимодействия нафтената натрия и водного раствора соли, металл которой вводится в нафтеновую кислоту при интенсивном перемешивании. Прп получении нафтената кобальта обычно используют сульфат или нитрат кобальта. Однако этот распространенный способ обладаег существенным недостатком. Полученн чя эмульсия раствора нафтената кобальта в водной среде расслаивается длительное время (до 3 час). Кроме того, при недостатке нафтената натрия кобальт неполностью переходит в нафтенат, а при избытке нафтената натрия получается еще более трудноразделимая эмульсия. В этом случае ее разделение требует отдельной стадии.
Для повышения скорости расслоения водноорганической эмульсии к органическому растворителю добавляют бутиловь, е спирты или спирты С-,— С,. Так, при добавлении бутилового спирта до 10% время расслаивания уменьшается до 10 лгггн.
Пример 1. В аппарат интенсивного пер»мешивания (мешалка Вишневского) подак1т
5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту
51,5 г/ г и раствор нафтената натрия (КСООМа
240 г/.г), B качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра10 зовавшегося в ходе реакции (2 / по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прп незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. При увеличе15 нии соотношения КСООХа: CoSO4 до 1: 1 против стехиометрии образуется стойкая эмульсия.
Пример 2. Согласно примеру 1 процесс ведут при добавлении к петролейному эфиру
20 10% бутплового спирта. При сохранении соотношения растворов КСООМа: СоЗО» против стехиометрни 1,05 — 1,2 извлечение кобальта
98 — 99 /o, а время расслапвания 10 лгггн.
Пример 3. Аналогичные прим:py 2 полу25 чают результаты при добавлении 8% спиртов
С-,— Со. Время отслаивания в этом случае
18 лгин.
Пример 4. Аналогичные примеру 2 получают результаты при добавлении гидроге30 низата оксопрол кта. содержащего бутило240698
Составитель Г. Андион
Техред Л. К. Малова
Редактор Т. Кара«оаэи
Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
Заказ 1842/6 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 вые спирты и петролейный эфир. Время расслаивания 15 мин.
Предмет изобретения
Способ получения нафтената кобальта взаимодействием нафтената натрия и водного раствора сульфата или нитрата кобальта в среде петролейного эфира с образованием водно-органической эмульсии и выделением целевого продукта из водной фазы, отличагои4ийся тем, что, с целью повышения скорости
5 расслоения водно-органической эмульсии, процесс ведут в присутствии бутиловых или спиртов С-,— Св,

