Способ получения пропионата кадмия
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 07.V.1965 (№ 1006381/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки ¹
МПК С 07с
УДК 661.848.713(088.8) Приоритет
Опубликовано ЗО.Х1.1966. Бюллетень ¹ 24
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 7.1.1967
Авторы изобретения
Е. П, Крысин, С. A. Гринштейн, А. В, Беликин и T. А. Е "ава
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНАТА КАДМИЯ
Изобретение относится к области получения пропионата кадмия, применяемого в сцинтилляционных детекторах для регистрации быстрых нейтронов.
Известен способ получения пропионата кадмия взаимодействием окиси кадмия (плц углекислого кадмия) с проппоновой кислотой в водной среде.
С целью получения пропионата кадмия высокой степени чистогы, взаимодействие окиси кадмия с пропионовой кислотой проводят при
120 — 140 С и кристаллы пропионата кадмия выделяют добавлением четыреххлористого углерода.
Пример. В 80-л стеклянный аппарат с масляным обогревом, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 29 л пропионовой кислоты, нагревают при размешивании до 120 С и небольшими порциями прибавляют за 2 час 18 кг прокаленной окиси кадмия, после чего температуру доводят до 140 С и поддерживают на этом уровне 2 sac. Горячую реакционную массу после выдержк охлаждают до 60—
80 С и быстро сливают с непрореагировавшей окисью кадмия, которая прочно прилипает к стенкам аппарата. К раствору проппоната кадмия при температуре 30- 40 С приливают
15 л четыреххлорпстого углерода и энергично перемешивают. Выделяются кристаллы пропионово-кислого ка,чмия. 1 1х отфильтровываютт и промывают на фильтре 0,5 л че10 тыреххлористого углерода. Промытый продукт сушат при 140 — 150 С в течение 3—
6 час. Выход готового продукта 30 кг.
Предмет изобретения
Способ получения проппоната кадмия путем гзанмодействия окиси кадмия с проппоновой кислотой, отличпющийся тем, что, с целью получения продукта с высокой сте20 пенью чистоты, процесс ведут прн 120 — 140 С с последующим дооавленпем четыреххлористого углерода и отделением выпавших кристаллов.
