Ан ссср и всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов
О П И- Г"А-Н И Е
ИЗОБРЕТЕ НИ Я
240318
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 21.Х.1966 (Жв 1113874/26-25) с присоеди нениевт заявки №
Приоритет
Опубликовано 21.III.1969. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 19.ЛП.1969
Кл. 421, 3/08,ЧПК G Olj
УДК 543.432 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Х. И, Агранов, Л. В. Рейман, 1О, В. Десницкий, Л. Е. Турецкая, Е. П. Быков, Е. П. Туиикова и 3. И. Арсенькина
Специальное конструкторское бюро аналитического приборостроения
АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов
Заявители
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИЙ
О КИ СИ. УГЛ ЕРОДА
Предмет изобретения
Изобретение относится к области анализа веществ колориметрическим методом.
Известен способ определения окиси углерода путем восстановления паров йода из пятиокиси йода окисью углерода и последующего измерения паров йода чувствительным гальванометром, отградуированным на содержание окиси углерода. Однако по данному способу за счет малой чувствительности можно определять не микроконцентрации, а только макроконцентрации.
Предложенный способ отличается тем, что для повышения чувствительности анализа из пятиокиси йода при помощи окиси углерода восстанавливают йод с последующим взаимодействием паров йода с сухой индикаторной лентой, пропитанной 10 — 15o/p-ным раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10 — 20p/, дистиллированной воды, а концентрации окиси углерода определяют фотоколориметрированием пятна на индикаторной ленте.
На чертеже изображена газовая блок-схема для осуществления предлагаемого способа.
Анализируемый газ при помощи побудителя расхода просасывается через систему фильтров 1, 2 и 8, где очищается от вредных примесей и влаги и поступает в реакционную печь 4.
В пе ш смесь встх пает в реакци10 окисления окиси углерода (СО), проходящей через пятиокись пода (,1. О;), при температуре 130 С с выделением паров йода.
5 Пе-It -1 заполняется цельнообъемными гр".нулам» (диаметром 1,5 — 2,0 ялт) пятиокиси йода, предварительно обработанной сухим и чистым воздухом при 230 — 240" С в течение
4 — 5 ч«.: с последующей продувкой разогреl0 тым воздухом до 110 — 130 С в течение 25—
30 час. Пары йода, полученные в печи, вступают в реакцию с сухои индикаторной лентои
5, пропитанной 10 — 15 /р-ным раствором . олинйодида в метиловом и этиловом спирте с
15 добавкой 10 — 20Я дистиллированной воды.
В результате взаимодействия свободного йода, выделившегося при окислении над пятиокисью йода окиси углерода, с индикаторной лентой 5 на ленте образуется окрашенное
20 пятно. Плотность окраски этого пятна зависит от количества Йода, выделение которого пропорционально количеству окиси углерода.
1. Способ определения микроконцентрацпй окиси углерода в воздухе с использованием реакц.ш восстановления йода из пятиокиси
30 йода окисью углерода и последующим опре240318 вхпд
ЮпзГуха
Составитель И. И. Крайнова
Редактор H. Л. Корченко Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабнн
За«а 1804 5 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д, 4
Типографии, пр. Сапунова, 2 делением количества паров йода, отличаюгцггггся тем, что, с целью повышения чувствительности и стабильности анализа, выделяющимися парами йода воздействуют на раствор холипйодида и колориметрируют окрашенный продукт их взаимодействия.
+ р
2. Способ по п. 1, от>гичаюгчайгся тем, что колориметрирование производят на индикаторной ленте, предварительно пропитанной 10—
15%-ным раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10 — 20% дистиллированной воды.
