Способ получения этилбензола

Авторы патента:

C07C5/387 - циклических соединений, не содержащих шестичленного кольца, в соединения с шестичленным ароматическим кольцом

C07C15/073 - этилбензол

О П И С А Н И Е 236462

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСВ В

Союз Советскиз

Сопиалнстическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Ел. 12о, 19/01

Заявлено 20.!11967 (№ 1135194/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26Х.1970. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 27Х111.1970 1ПК С 07с

УДК, 547.534.1.07 (088.8) Комитет по делам изобретений H открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

P. Б. Валитов, Г. Г. Гарифзянов и Б. Е. Прусенко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА

1,3

1 1,2

19,41

23,15

19,92

25,02

Сз и-бутан (u+ i) -бутилены

Р-бутилен (тр анс) р-бутилен (цис) дивинил

Настоящее изобретение относится к области получения этилбензола.

Известен способ получения этплбензола алкилированием бензола.

По предлагаемому способу для расширения ассортимента сырья для производства этилбензола винилциклогексеп, полученный при термической димеризации дивинила, содержащегося в пиролизных фракциях, подвергают дегидрированию при температуре 300 вЂ 4 С над палладием на угле при объемной скорости желательно 2 вЂ” 3 час

Пример. Берут 1200 г фракции на стадию получения винилциклогексена состава (в вес. %):

Температура 280 С, время реакции 0,5 час.

Получают 285 г винилциклогексена.

Чистота полученного впнилцпклогексена (хроматографпческпй анализ на сорбентевЂ” силиконовое масло, нанесенное на 11FI3-G00, температура 130 С) 99,5%.

На вторую стадию дегидрированпя берут

100 г винилциклогексена. Температура дегидрированпя 350 С.

Объемная скорость (по жидкости) 2,5 «ас катализатор палладий на угле.

Получают 95 г этилбензола. чистота 97%.

Предмет изобретения

1. Способ получения этилбензола, отличающийся тем, что, с целью расширения ассорти15 мента сырья, впнилциклогексен пропускают при температуре 300 вЂ” 400 С через катализатор, в качестве которого используют палладий на угле.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

20 процесс ведут при объемной скорости подачи винилцнклогексена, равной 2 вЂ” 3 час 1.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что используют впнилниклогексен, полученный при термической дпмеризации дивинпла, 25 содержащегося в ппролпзных фракциях.

Похожие патенты:

Способ получения м-терфенила // 140417

Азеотропный метод выделения этилбензола // 137907

Способ получения этилбензола // 2114810

Способ получения моноалкилбензолов // 2127240

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к получению моноалкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии хлористого алюминия с рециклом полиалкилбензолов

Способ очистки от легкокипящей фракции углеводородов возвратного этилбензола производства оксида пропилена со стиролом // 2140896

Изобретение относится к производству оксида пропилена со стиролом

Селективная изомеризация ксилолов и конверсия этилбензола // 2233260

Способ получения этил и изопропилбензола // 2233826

Изобретение относится к способу получения алкилбензолов взаимодействием бензола с олефинами в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия

Способ получения этил и изопропилбензола // 2233827

Способ получения этилбензола // 2241694

Способ получения катализатора алкилирования // 2289477

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения этилбензола путем алкилирования бензола этиленом на твердом кислотном катализаторе

Способ получения алкилароматических соединений // 2322430

Изобретение относится к способу алкилирования для получения алкилароматических соединений

Способ очистки содержащих ароматические соединения потоков исходных веществ цеолитами // 2345055

Способ получения стирола и этилбензола // 279614

Способ циклизации нормальных алканов // 2615778

Изобретение относится к способу циклизации нормальных н-алканов, заключающемуся в том, что газосырьевую смесь, состоящую из водородсодержащего газа и прямогонной бензиновой фракции, выкипающей в пределах 85-180°С, или фракции синтетических углеводородов С7-С12, или смеси индивидуальных н-алканов С7-С10, при температуре 400-520°С, давлении процесса 0,1-3,5 МПа, объемной скорости подачи сырья в интервале 0,5-2,54 ч-1, отношении водородсодержащего газа к сырью 800:1-1500:1 нм3/м3 пропускают через слой катализатора, содержащего, мас.%: платина 0,20-0,85, цеолит KL 40,0-80,0, оксид алюминия - остальное. Причем катализатор содержит цеолит KL, морфология кристаллитов которого соответствует типу «короткий цилиндр», размеры кристаллитов от 200 до 2000 нм, соотношение длины и диаметра кристаллита от 0,2:1 до 2:1. Технический результат - повышение активности катализатора и обеспечение выхода стабильного катализата не менее 80 мас.% с содержанием циклических углеводородов не менее 55 мас.%, в том числе аренов C8+ не менее 63 отн.%, что позволяет его квалифицировать как компонент автомобильных и авиационных бензинов либо реактивного топлива. 1 табл., 3 пр.