Способ получения акрилового эфира

Авторы патента:

C07C69/54B01J31 - Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты (ортоэфиры классифицируются в релевантных группах, например в C07C 43/32)

«>236456

Союз Сааетских

Социалистических

Реслублик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 11.08.67 (21) 1179384/23-4 (51) 17.К.7. - С 07 С 69/54

B 01 J 31/00 с присоединением заявки ¹â€” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 05.03.76. Бюллетень № 9 (45) Дата опубликования описания 02.07.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений. и открытий (53) УДК 547.27(088.8) (72) Авторы изобретения

К. И. Матвеев, Е. Г. Чепайкин, P. H. Новицкая и В. В. Малахов (71) Заявитель

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОГО ЭФИРА

П р и и ер 2. В реактор загружают 0,48 г (Pt (СО) 2Р (C Í5) „-) и 50 лг г безводного;1зоамилового спирта. Выход изоамилакрнлового эфира определяют при 80 С в зависимости от отношения СО к С2Н, в газовой фазе (см. таблицу) .

Выхол изоагиилакрилата иа прореагировавший

С.Н,, Малярное отношение

СО к С.,H., в газовой фазе

5,35

7,8

11,35

20,6

28 2

41,6

В этих же опытах скорость образования нзоам ила крнлового эфира существенно не завнспт от состава газа прн соотнощенпи

СО: СзН2, равном 1,5: 8, и составляет приблизительно 1,17 . 10 пол/л -!Qc при концентрации катали".àòîðà 1,89 10 - лгол л. Изоамиловый эфир и дипзоамплацеталь обнаружены как единственные продукты реакции. (Р1(СО) аР (СеНз) з)1. Способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацет11..е::-:а. окн и углсИзобретение относится к способу получения акрилового эфира.

Известен способ получения акрилового эфира взаимодействием ацетилена, окиси уг лерода и спирта при 150 С и давлении 30атлг в присутствии катализатора кароонила никеля. Выход акрилового эфира 50%.

С целью увеличения выхода до 70%, а также для исключения из процесса ядовитого и летучего, катализатора предложен способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта, по которому процесс ведут при температуре вЂ” 80 С и давлении до 2 атм в присутствии катализатора вЂ” триарил- или 7риалк1(лфосфинкароонильного <Омплекса платины

П р им е р 1. В сте<лянный встряхиваемый реактор загружают 0,43 г катализатора (Pt(CO) P (СзНз) 3) и 50,чл безводного изоамилового спирта. При 80 С прореагирует

200 .нл окиси углерода и 560 лл ацетилена. в

После реакции в контактном растворе изоами.та1<риловый эфир и диизоамилацеталь присутствуют как единственные продукты, которые выделяют в чистом виде препазатнвной хроматографией и идентифицир 10Т хроматографически и ИК-спектр",ми.

Формула изобретения рода и спирта при повышенных температуре и давлении в присутствии, катализатора, о тл и ч а ю гц и Й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в .качестве катализатора применяют триарпл- илп триалкилфосфинкароонильный комплекс,платины.

2. Способ по п. 1, отличаю ийся Тр что процесс ведут при температуре вЂ” 80 С и давлении до 2 ати.

Составитель М. Золотарева

Редактор Л. Ушакова Текред 3. Тараненко Корректор И. Снмкнна

Заказ 565/855 Изд. М "68 Тира>к 576 По пнсное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР.по делам изобретений и открытий

Москва, 7Ê-35, Раушскан наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент».

Способ получения алкиловых эфиров 4,4'- бензофенондикарбоновой кислоты // 212247

Патент 212246 // 212246

Патент 207142 // 207142

Способ получения грляс-формь! диметилового эфира гексагидротерефталевой кислоты // 199867

Способ получения ариловых эфиров // 186345

Способ получения этилового эфира 6-метилциклогексен-3-он-2- карбоновой кислоты // 169511

Способ получения метилового эфира i ^^'^"'*"'?<^''ля 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан|)н-_; 5^^'^^'^^''а 1-карбоновой-2 кислоты""'"' '*"'и // 167868

Патент 166673 // 166673

Способ получения глиоксиловой кислотыили ее эфиров // 164593

Способ получения (s)-энантиомеров // 2114103

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Способ получения сложных эфиров 2,2-диметил 3-[(z)-1- пропенил]циклопропанкарбоновой кислоты и промежуточные соединения // 2128161

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Способ получения r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3- фенил-3-циклогексен-1-ил)метил]пирид ина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения // 2144026

Катализатор для получения винилацетата, способ его получения, способ получения винилацетата и способ получения носителя для катализатора синтеза винилацетата // 2149055

Аналоги витамина d, соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2153491

Фармацевтическая композиция, содержащая бутиратное пролекарство молочной кислоты // 2175967

Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель

Способ получения пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров // 2184116

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона // 2258060

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты