Способ очистки сточных вод производства 3,3-ди-(хлорметил)- оксациклобутапа
ОПИСАНИЕ 232148
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 14.1V.1966 № 1068156!23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 28.Х1.1968. Бюллетень ¹ 36
Дата опубликования описания 29.IV.1969
Кл. 85с, 1
МПК С 02с
УД К 628,34:66.061.4 (088.8) Комитет по аела)и изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Ф. («ЦТ
Е. К. Ремиз
Авторы изобретения
С. В. Гец, А. С. Железняк, T. В. Иванова, и Л. П. Слуцковская
Всесоюзный научно-исследовательский институт процессов
Заявитель нефтехимических
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА
З,З-ДИ-(ХЛОРМЕТИЛ)-ОКСАЦИ КЛОБУТАНА
Изобретение относится к способу очистки сточных вод производства 3,3-ди-(хлорметил)оксациклобутана (ОЦБ).
Известный способ очистки сточных вод производства ОЦБ заключается в экстракцич масляной кислоты и хлорорганических соединений из очищаемых стоков с применением в качестве экстрагента этилацетата и )в последующей нейтрализации стоков и,дожигании их.
Однако степень очистки стоков от хлорорганических соединен ий по известному способу довольно низка (всего 70%). Кроме того, отсутствует возможность утилизации хлористого натрия.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что очищаемые стоки подвергаю) предварительной диспилляции, а образу)ощийся кубовый остаток фильтруют, и из полученного осадка экстрагируют хлорорганические соединения масличной кислотой.
П.р и м е р. 8000 смз сточной воды производ. сгва OLIE с содержанием примесей (в г, л): масляной кислоты 23, соляной кислоты 17, хлорорганических соединений 32. хлористого натрия 212 обрабатывают техни1)еской содой в ко1)I Iåñòjâñ, необходимом для полной нейтрализации соляной кислоты.
НейтрализîBàHHûå стоки подвергаюT днстилляции в круглодонной колбе с елочным дефлегматîpoì. Первая фракция дистилляToра объемом 3000 с,из содержит 5,6 вес. % мас,lHз)ой кислоты, а вторая объемом 2600 с.из
0,3 вес. % этой кислоты.
Первую фракцшо днстнллятора при 20 С подвергают экстракцни этилацетатом при объемном соотношении потоков 1: 1 в колонне эффективностью в 12 теоретических тарелок.
Содержание масляной кислоты в воде после
3i стракцпи и Отгонкн экстрагента 0,02 вес. %.
1О После отгонки этилацетата от экстракта получают 162 г масляной кислоты.
Бторую фракцию дистиллята возвращают на разбавление реагентов и используют в последующем синтезе.
15 Кубовый остаток, полученный в результате
11)сгилляции, подвергают фильтрации на воpuI! I Бюхнера, в результате чего получи:от фильтрат с содержанием масляной кислоты— !,4 вес. %, а также осадок с содержанием
20 хлористого натрия 84,5% и хлорорганнческих соединений 15.5%. Фильтрат,присоединяют к с12дуlощей порции сточ ной Воды, котор Io после нейтрализации направляют на дистилляпню, а осадок. полученный в результате
25 фильтрации, обрабатывают масляной кислоToI прн температуре 50 С и перемсшива)ьчн (объемное соотношение соли и кислоты 1: 1).
1p)I пяти OTN пенях эксTp3)il)II)I содержание хлорорганнческих соединений составляет
ЗО 0,12%, а прн шести — 0,07%, что соответству
232148
Предмет изобретения
Составитель Городецкая
Техред Л. К. Малова
Редактор А. Петрова
Корректор Л. В. Юшина
Заказ 345/16 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д.- 4
Типография, пр. Сапунова. 2 ет степени из влечения 99,бо/о. Остатки масля,ной кислоты удаляют промывкой этилацетатом.
Способ очистки сточных вод производства
3,3-ди- (хлорметил) -оксациклобутана с п рименен ием экстракции и нейтрализации, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения степени очистки и повышен ия степени извлечения хлористого натрия, исходные стоки подвергают предварительной диспилляции, а образующийся кубовый остаток фильтруют, и из .полученного осадка экстрапируют хлорорганическче соединения,масляной кислотой.
