Способ оценки тяжести обострения неврологических проявлений остеохондроза шейного отдела позвоночника
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Сущность изобретения: в крови в период обострения рефлекторных форм остеохондроза шейного отдела позвоночника методом иммуноферментного анализа определяют уровень сывороточного ФНО-альфа. При уровне сывороточного ФНО-альфа от 19,57 до 28,3 pg/ml судят о слабовыраженном болевом синдроме, при уровне ФНО-альфа от 28,31 до 50,41 pg/ml - об умеренно выраженном болевом синдроме, при уровне ФНО-альфа свыше 50,41 pg/ml - о сильном болевом синдроме. Технический результат: способ диагностики прост, малоинвазивен, не требует специальной подготовки невролога, обеспечивает безопасность диагностики и не имеет побочных эффектов. Способ позволяет объективизировать болевые ощущения, назначать адекватную в зависимости от тяжести, своевременную терапию, осуществлять объективный контроль течения заболевания и эффективности проводимой терапии. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.
Известно, что тяжесть обострения рефлекторных форм остеохондроза позвоночника определяется выраженностью болевого синдрома. Для оценки уровня спонтанных болевых ощущений, а также при пальпации мышц пораженного двигательного сегмента в баллах используется вербальная шкала. Помимо оценки боли производят также количественную оценку (в баллах) вертеброневрологической симптоматики (изменение физиологического изгиба позвоночника, ограничение подвижности в нем); экстравертебральных проявлений - нарушений в области плечевого пояса, верхних конечностей. (“Шкалы, тесты и опросники в медицинской реабилитации” под ред. А.Н.Беловой, О.Н.Щепетовой. Москва, 2002, 440 с.)Недостатком указанного метода является его субъективность, так как восприятие боли зависит от множества факторов (конституциональные и личностные особенности, психоэмоциональное напряжение, установка пациента и др.).Сущность изобретения состоит в том, что в крови больного в период обострения рефлекторных форм остеохондроза шейного отдела позвоночника методом иммуноферментного анализа определяют уровень сывороточного фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) и при уровне ФНО-альфа 19,57-28,30 pg/ml судят о слабовыраженном болевом синдроме, при уровне ФНО-альфа 28,31-50,41 pg/ml - об умеренно выраженном болевом синдроме, при уровне ФНО-альфа свыше 50, 41 pg/ml - о сильном болевом синдроме.Обнаружено, что между выраженностью болевого синдрома (в баллах) и уровнем сывороточного ФНО-альфа существует прямая связь. Коэффициент корреляции 0,8 (р=0,000).Способ осуществляется следующим образом. У пациента производят забор крови из локтевой вены, получают путем центрифугирования при 1000 об/мин в течение 30 мин сыворотку крови, в которой с помощью ИФА-тестов определяют уровень ФНО-альфа.Уровень ФНО-альфа от 19,57 до 28,3 pg/ml соответствует слабовыраженному болевому синдрому, уровень ФНО-альфа от 28,31 до 50,41 pg/ml - умеренно выраженному болевому синдрому, уровень ФНО-альфа свыше 50,41 pg/ml - сильному болевому синдрому.Пример 1. Больная Г., 1954 г.р., поступила с жалобами на боли в шейном отделе позвоночника с иррадиацией в левую руку. Обострение в течение 2 мес. Объективно: ограничены движения в шейном отделе позвоночника влево и вправо до 60








Формула изобретения
Способ оценки тяжести обострения остеохондроза шейного отдела позвоночника, включающий клиническое, рентгенологическое исследования, отличающийся тем, что у больного в сыворотке крови методом ИФА определяют содержание ФНО-альфа и при уровне ФНО-альфа от 19,57 до 28,3 pg/ml диагностируют слабовыраженный болевой синдром, при уровне ФНО-альфа от 28,31 до 50,41 pg/ml - умеренно выраженный болевой синдром, при уровне ФНО-альфа свыше 50,41 pg/ml - сильный болевой синдром.