Жиросвязывающие полимеры
Авторы патента:
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению ожирения, к уменьшению поглощения пищевого жира и гипертриглицеридемии. Изобретение включает стадию перорального введения одного или нескольких жиросвязывающих полимеров в сочетании с одним или несколькими ингибиторами липазы, такими как липстатин и тетрагидролипстатин. Предлагаются конкретные полимеры для изготовления комплексного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает повышение эффекта лечения за счет обеспечения условий реализации двух механизмов воздействия и предупреждения осложнений лечения. 5 с. и 28 з.п.ф-лы, 16 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)т
Формула изобретения
1. Способ лечения ожирения у млекопитающего, который включает стадию перорального введения указанному млекопитающему эффективного количества одного или нескольких жиросвязывающих полимеров в сочетании с одним или несколькими ингибиторами липазы.2. Способ по п.1, в котором жиросвязывающий полимер выбирают из группы, включающей полиалкилакрилаты, полиакриламиды, полиалкилметакрилаты, полиметакриламиды, поли-N-алкилакриламиды, поли-N-алкилметакриламиды, их замещенные производные и сополимеры.3. Способ по п.2, в котором жиросвязывающий полимер представляет собой поли(диметиламинопропилакриламид), поли(этилакрилат триметиламмония), поли(этилметакрилат триметиламмония), поли(пропилакриламид триметиламмония), поли(додецилакрилат), поли(октадецилакрилат), поли(октадецилметакрилат) или их сополимеры.4. Способ по п.2, в котором полимер сшит многофункциональным сомономером.5. Способ по п.4, в котором многофункциональный сомономер выбирают из группы, включающей диакрилаты, триакрилаты, тетраакрилаты, диметакрилаты, диакриламиды, диметакриламиды, диаллилакриламиды и поливиниларены.6. Способ по п.5, в котором многофункциональный сомономер выбирают из группы, включающей диакрилат этиленгликоля, диакрилат пропиленгликоля, диакрилат бутиленгликоля, диметакрилат этиленгликоля, диметакрилат бутиленгликоля, метиленбис(метакриламид), этиленбис(акриламид), этиленбис(метакриламид), этилиденбис(акриламид), этилидебис(метакриламид), диметакрилат бисфенола А, диакрилат бисфенола А, тетраакрилат пентаэритрита, триметилолпропантриакрилат и дивинилбензол.7. Способ по п.4, в котором количество сшивающего агента составляет около 0,5-25 вес.% в расчете на общий вес сшивающего агента и мономеров.8. Способ по п.1, в котором ингибитор липазы выбирают из липстатина, тетрагидролипстатина или их комбинации.9. Способ по п.1, в котором жиросвязывающий полимер является синтетическим полиамином.10. Способ по п.9, в котором полиамин выбирают из группы, включающей поли(аллиламин), поли(этиленимин), поли(виниламин), поли(диаллиламин) и поли(диаллилметиламин).11. Способ по п.10, в котором полиамин сшит при помощи многофункционального сшивающего агента, причем указанный агент присутствует в количестве около 0,5-25 вес.% в расчете на общий вес мономера и сшивающего агента.12. Способ по п.9, в котором полиамин дополнительно содержит одну или несколько гидрофобных областей, связанных с частью атомов азота амина.13. Способ по п.12, в котором гидрофобные области связаны с около 1-60% атомов азота амина.14. Способ по п.13, в котором гидрофобные области связаны с около 1-30% атомов азота амина.15. Способ по п.12, в котором гидрофобная область является замещенной или незамещенной алкильной группой с нормальной или разветвленной цепью или циклической алкильной группой, имеющий по крайней мере четыре атома углерода.16. Способ по п.15, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 4-30 атомов углерода.17. Способ по п.16, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 6 атомов углерода.18. Способ по п.16, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 8 атомов углерода.19. Способ по п.16, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 10 атомов углерода.20. Способ по п.16, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 12 атомов углерода.21. Способ по п.16, в котором гидрофобная область является алкильной группой, содержащей около 18 атомов углерода.22. Способ по п.9, в котором полиамин дополнительно содержит одну или несколько положительно заряженных областей, связанных частью атомов азота амина.23. Способ по п.22, в котором положительно заряженная область содержит четвертичный амин, имеющий следующую формулу:![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/72/722660.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/72/722661.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/72/722662.gif)
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87
Похожие патенты:
Полициклические дигидротиазолы, анорексическое лекарственное средство и способ его получения // 2217427
Изобретение относится к новым полициклическим дигидротиазолам общей формулы (I), где Y - простая связь; Х - СН2; R1 - Н, F, Cl, NO2, CN, СООН, (C1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкинил, O-(С1-С6)-алкил, причем в алкильных остатках один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; (СН2)n-фенил, SO2-(С1-С6)-алкил, причем n = 0 и фенильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, CF3, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом; O-(СН2)n-фенил, причем n = 0 и фенильный цикл может быть одно- до двукратно замещен Cl, (С1-С6)-алкилом; 1- или 2-нафтил, 2- или 3-тиенил; R1' - водород; R2 - Н, (С1-С6)-алкил, R3 - водород; R4 - (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, (СН2)n-арил, причем n = 0-1 и арил может представлять собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2- или 3-фурил, индол-3-ил, индол-5-ил, причем арильный или гетероарильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, ОН, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом, 2-, 3-, 4-пиридилом, пиррол-1-илом, при этом пиридильное кольцо может быть замещено CF3; а также их физиологически приемлемым солям
Агонисты аполипопротеина а-i и их использование для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией // 2215747
Изобретение относится к агонисту АроА-I, включающему пептид или пептидный аналог, содержащий от 15 до 29 аминокислотных остатков, который образует амфипатическую -спираль в присутствии липидов и который характеризуется следующей формулой: Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2, или его фармацевтически приемлемая соль, значения радикалов см
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и касается лечения ожирения
Лиганды меланокортиновых рецепторов // 2213098
Изобретение относится к новым циклическим пептидам общей формулы 1 где В - мостиковая группа; Е=Н, галоген, -NO2, -NR8R8' или OR13, R8 и R8' каждый независимо представляет водород или метил; R13 представляет водород или метил; Х - заместители на фенильном кольце, выбранные из водорода, галогена, -NО2 или -OR8; Z - один или более заместителей на фенильном кольце, выбранных независимо из водорода, галогена, -OR9 или две группы Z могут быть взяты вместе с образованием сконденсированного арильного кольца; R9 - водород или метил; D - замещенный или незамещенный имидазолил; R2, R3, R4 и R5 каждый представляет собой водород, метил, или любые два радикала из R2, R3, R4 и R5 могут соединяться с образованием гетероциклического или гетероарильного кольца; р = 1 - 3; и к фармацевтической композиции, обладающей селективностью в отношении рецепторов МС-3 и/или МС-4 по сравнению с другими меланокартиновыми рецепторами
Способ лечения ожирения // 2207871
Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инсулининдуцированного ожирения
Полимеры, ингибирующие липазу // 2207861
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и касается лечения ожирения и гипертриглицеридемии
Биологически активная добавка "лактогон" // 2189830
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, производящей лекарственные средства при недостатке грудного молока у кормящих женщин, при отягощенном акушерском анамнезе и гипогалактии, при гипотрофии и анорексии у детей грудного и раннего возраста
Изобретение относится к медицине
Способ лечения ожирения // 2174835
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и предназначено для лечения ожирения с помощью комбинированной гипокалорийной диеты со сниженным содержанием жира
Способ лечения герпетического стоматита // 2220730
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечения слизистой оболочки рта у больных, страдающих рецидивирующим герпетическим стоматитом
Полимеры, ингибирующие липазу // 2207861
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии и эндокринологии, и касается лечения ожирения и гипертриглицеридемии
Изобретение относится к области медицины
Гомеопатическая композиция // 2192846
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, производящей гомеопатические препараты лечебного и профилактического назначения для различных заболеваний
Способ эпиляции // 2192295
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения отрастания волос и/или уничтожения волос
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения прогрессирующей и осложненной близорукости
Конъюгаты интерферона // 2180595
Изобретение относится к медицине, в частности к конъюгатам интерферона формулы I где R и R', независимо друг от друга, обозначают низший алкил; Х обозначает NH или О; n и n' представляют собой целые числа, сумма которых составляет от 600 до 1500; и средняя молекулярная масса звеньев полиэтиленгликоля в этом конъюгате составляет от 26000 до 66000 Да, и к способу получения конъюгата ПЭГ--IFN, обладающего антипролиферативной активностью, а также к способу лечения или профилактики иммуиомодуляторных заболеваний
Полинуклеотидные композиции // 2175337
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению инфекционных заболеваний, и предлагается для лечения хронически протекающих рецидивирующих форм хламидийной инфекции
Способ индукции дифференцировки клеток // 2217196
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению онкологических заболеваний, и может быть использовано при лечении опухолей различного генеза