Получение полиэфирфосфиноксидов полимеризацией в расплаве

 

Изобретение относится к синтезу ариленовых полиэфирфосфиноксидов полимеризацией в расплаве и применению последних для производства глазных линз. Способ включает полимеризацию компонентов, содержащих триметилсилильное производное бисфенола и активированный ароматический дигалоид, при температурном градиенте, который превышает примерно на 50-75^oС температуру стеклования Т_c полиэфирфосфиноксида. Технической задачей является разработка быстрого экологически безопасного способа получения полиэфирфосфиноксида. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Формула изобретения

1. Способ получения полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве компонентов, содержащих (i) триметилсилильное производное бисфенола и (ii) активированный ароматический дигалоид, в котором (i), (ii) или (i) и (ii) представляют собой фосфиноксид, при этом полимеризацию осуществляют при температурном градиенте, который превышает примерно на 50-75С температуру стеклования Т_с полиэфирфосфиноксида.

2. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в присутствии катализатора.

3. Способ по п.2, в котором катализатором является фторид цезия.

4. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие растворителя.

5. Способ по п.1, в котором полимеризацию осуществляют в отсутствие неорганического основания.

6. Способ по п.1, в котором указанные компоненты дополнительно включают (iii) триметилсилильное производное монофенола.

7. Способ по п.1, в котором бисфенол выбран из группы, состоящей из гидрохинона, 4,4'-оксидифенола, бисфенола А, бифенола, 4,4'-бис(гидроксифенил)сульфона, 4,4'-бис(гидроксифенил)фенилфосфиноксида, 4,4'-бис(гидроксифенил)-сульфида или любой их комбинации.

8. Способ по п.1, в котором указанный активированный ароматический дигалоид выбран из группы, состоящей из бис(4,4'-фторфенил)фенилфосфиноксида (БФФФО), 4,4'-дихлордифенилсульфона (ДДС) или их комбинации.

9. Способ по п.8, в котором массовое отношение БФФФО к ДДС находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 5:95.

10. Способ по п.2, в котором количество катализатора находится в интервале от примерно 0,1 до примерно 1 мол.% от общего количества (мол.%) компонентов.

11. Способ по п.1, в котором количества указанных компонентов (i) и (ii) стехиометрически корректируются для регулирования молекулярной массы поли-эфирфосфиноксида.

12. Способ по п.1, в котором при полимеризации в расплаве образуется газообразный побочный продукт конденсации, который удаляется.

13. Способ по п.12, в котором указанный газообразный побочный продукт удаляется продувкой аргоном и вакуумированием.

14. Способ получения бифенол А-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметилсилилированного бисфенола А и бис(4,4'-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.

15. Способ получения бисфенол 6Р-полиэфирфосфиноксида, включающий полимеризацию в расплаве триметисилилированного 6Р-бисфенола и бис(4,4'-фторфенил)фенилфосфиноксида в присутствии цезийфторидного катализатора.

16. Глазная линза, изготовленная из полиэфирфосфиноксида, полученного способом по п.1.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19