Антимикробное и ранозаживляющее средство "ультракол"
Авторы патента:
Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробным и ранозаживляющим средствам. Предложен препарат, содержащий коллаген, метилурацил, метронидазол, сангвиритрин в определенном соотношении. Средство обладает антимикробной и ранозаживляющей активностью, обеспечивает сокращение сроков заживления ран.
Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробным и ранозаживляющим средствам, и может быть использовано в клинической практике для лечения инфицированных ран.
Основным недостатком большинства препаратов для профилактики и лечения гнойных ран является однонаправленность их действия. Перспективы повышения эффективности медикаментозного лечения гнойной раны определяются возможностью использования в одной лекарственной форме ряда различных препаратов, каждый из которых должен активизировать развитие различных фаз раневого процесса, способствуя быстрому заживлению раны. Так, известно антимикробное средство для лечения ран и ожогов на основе коллагена и сангвиритрина (патент РФ 2014089, A 61 L 15/32, 1994). Недостатком этого известного средства является сравнительно невысокая антимикробная активность и отсутствие ранозаживляющей активности. Задача изобретения - разработка средства, обладающего более высокой антимикробной активностью в сочетании с ранозаживляющей активностью, обеспечивающего сокращение сроков заживления ран. Указанная задача достигается средством, содержащим коллаген, метилурацил, метронидазол, сангвиритрин, при этом компоненты берут в следующих количественных соотношениях, мас. %: Коллаген - 86,5-91,2 Метилурацил - 4,0-6,0 Метронидазол - 4,0-6,0 Сангвиритрин - 0,8-1,5 Для получения средства "Ультракол" используют сублимационное высушивание раствора коллагена в смеси с метилурацилом, метронидазолом и сангвиритрином. После приготовления смеси коллагена, метилурацила, метронидазола и сангвиритрина ее в течение часа разливают по кюветам, замораживают и подвергают сублимационной сушке. Сухой готовый продукт при необходимости дополнительно структурируют в парах формальдегида. При структурировании коллагена образуются межмолекулярные связи, которые увеличивают его устойчивость к действию биожидкостей и клеток. Резорбция коллагена происходит в течение 2-15 дней в зависимости от состояния раны. Медико-биологические испытания, проведенные in vitro и in vivo на моделях инфицированных ран, показали высокую эффективность материала. Пример 1. К 1 кг 2%-ного уксусно-кислого раствора коллагена добавляют 1 л воды, в которой растворено 0,92 г метилурацила, 0,92 г метронидазола, 0,18 г сангвиритрина и тщательно перемешивают. Смесь разливают в плоские кюветы с толщиной слоя (6


Формула изобретения
Антимикробное и ранозаживляющее средство на основе коллагена и сангвиритрина, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит метилурацил и метронидазол при следующем соотношении компонентов, мас.%:Коллаген 86,5-91,2Метилурацил 4,0-6,0Метронидазол 4,0-6,0Сангвиритрин 0,8-1,5
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине
Лекарственное противогрибковое средство // 2220706
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, и может быть использовано для патогенетического лечения грибковых поражений слизистых оболочек и кожи в качестве противогрибкового, противовоспалительного, иммуномодулирующего, репаративного средства пролонгированного действия с высокорелевантным клиническим эффектом
Изобретение относится к производным азитромицина общей формулы (I), где R1 означает гидроксильную группу или L-кладинозильную группу формулы (II), где R2 означает водород или триметилсилильную группу, R3 обозначает водород или вместе с R6 означает простую эфирную группу, R4 означает водород, ацетил или бензилоксикарбонил, R5 означает водород, метил или бензилоксикарбонил, R6 означает гидроксильную группу или вместе с R3 означает простую эфирную группу, R7 и R8 означают водород, (C1-C4) алкильную группу или вместе с С-11/С-12 атомом углерода означают циклический карбонат, или R7 означает триметилсилильную группу, а также их фармацевтически приемлемым аддитивным солям неорганических или органических кислот
Способ лечения фурункулеза // 2219981
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматологии и хирургии для лечения фурункулеза
Способ лечения туберкулеза // 2219939
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких различной степени тяжести
Изобретение относится к фармацевтике
Новое полипептидное соединение // 2219185
Изобретение относится к новым полипептидным соединениям общей формулы [I] где R1 - водород; ариламино(низший)алканоил, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; ароил, замещенный арилом, имеющим высший алкил; ароил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; арил(С2-С6)алканоил, замещенный арилом, имеющим низший алкил; низший алканоил, замещенный ненасыщенной конденсированной гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный пиридилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; аминозащитная группа; гексилнафтоил; ароил, замещенный гетероциклилкарбамоилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный цикло(низшим)алкилом, который может иметь один или несколько подходящих заместителей; низший алканоил, замещенный тиенилом, имеющим гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; или низший алкеноил, замещенный гетероциклической группой, которая может иметь один или несколько подходящих заместителей; R2 - водород или гидрокси; R3 - гидрокси, гидроксисульфонилокси или низший алкокси; R4 - гидрокси или низший алкокси, или их солям, обладающим противогрибковой активностью; двум способам получения соединений общей формулы I; фармацевтической композиции, обладающей противогрибковой активностью, и способу профилактического и/или терапевтического лечения инфекционных заболеваний, вызванных грибками
Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д
Препарат интерферона // 2218934
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам интерферона, которые могут применяться для лечения вирусных и онкологических заболеваний
Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций усиления иммунных ответов, опосредованных белками, сшитыми из антитела и цитокина, посредством совместного введения ингибитора простагландина
Изобретение относится к медицине и биологии, точнее к способам получения коллагена, и может быть использовано при лечении различной тканевой патологии, для клеточного культивирования
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, для лечения множественных переломов ребер
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к нейрохирургии, и может быть использовано для профилактики грубого рубцово-спаечного процесса между оболочками головного мозга
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения коллагена из солюбилизированного и очищенного, возможно, пепсинизированного экстракта нестерильного нативного или ателопептидного коллагена, включающему: i) стадию перемешивания и сдвига указанного экстракта в смесителе с двойными поперечными резцами при поэтапном повышении первоначальной скорости перемешивания на 500-1000 об/мин без превышения скорости 10000 об/мин и при поэтапном повышении температуры на 2-10oС, предпочтительно на 3-5oС, таким образом, чтобы увеличить исходную окружающую температуру экстракта до максимально контролируемой температуры, составляющей не выше 50oС, а затем ii) стадию стерилизации в жидкой среде указанного экстракта с получением стерильного коллагена в нативной или ателопептидной форме, к нативному или ателопептидному коллагену типа I, полученному в условиях вышеуказанного способа, имеющему следующие характеристики или свойства: соотношение 2(I)1/1(I)2 от 0,48 до 0,52; стерильность в соответствии со стандартом Европейской Фармакопеи; общее содержание азота от 17,0 до 18,7%; гидроксипролин от 12 до 13,9%; не содержит триптофан, аминогликаны и полипептиды с мол.м
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для дерматохирургического лечения гипотрофических рубцов с оперативной и/или терапевтической шлифовкой рубцов
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии
Опосредованный вирусом усиленный перенос днк // 2174846
Изобретение относится к медицине и касается опосредованного вирусом усиленного переноса ДНК и способа повышения эффективности трансдукции кроветворных и других клеток под действием ретровируса
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается способа профилактики нарушений овариально-менструального цикла и эндокринного бесплодия у женщин с клещевыми нейроинфекциями