Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола
Изобретение относится к способу промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Способ осуществляют взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта. Процесс проводят осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1:(25-150). Изобретение позволяет использовать материалы, хранящиеся при нормальных условиях на открытом воздухе, исключить затраты на межоперационные мероприятия, снизить трудоемкость производства целевого продукта и повысить выход целевого продукта. 10 з.п.ф-лы.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)
Формула изобретения
1. Способ промышленного получения полиэтиленгликолевого эфира токоферола оксиэтилированием, осуществляемом взаимодействием в рабочей емкости ацетата токоферола и окиси этилена в присутствии щелочи с последующей очисткой полученного продукта, отличающийся тем, что процесс проводят, осуществляя одновременно деацилирование ацетата токоферола и оксиэтилирование образующегося токоферола, используя для деацилирования щелочь в количестве 11,7-13,2% от массы ацетата токоферола, а для оксиэтилирования - в количестве 0,3-0,5% от массы ацетата токоферола при мольном соотношении ацетата токоферола и окиси этилена 1: (25-150).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку проводят растворением полученного продукта в этаноле, нейтрализацией фосфорной кислотой и фильтрацией с последующей отгонкой этанола под вакуумом.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку проводят методом электродиализа для удаления солей.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что деацилирование и оксиэтилирование проводят в одной рабочей емкости.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочь используют в количестве 11,7-13,0% от массы ацетата токоферола для деацилирования и в количестве 0,5% от массы ацетата токоферола для оксиэтилирования.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочь используют в количестве 11,5-13,2% от массы ацетата токоферола для деацилирования и в количестве 0,3% от массы ацетата токоферола для оксиэтилирования.7. Способ по пп.4, или 5, или 6, отличающийся тем, что щелочь для проведения деацилирования и оксиэтилирования загружают в рабочую емкость одновременно с исходным сырьем.8. Способ по пп.5 и 6, отличающийся тем, что при проведении оксиэтилирования контролируют скорость подачи окиси этилена.9. Способ по п.8, отличающийся тем, что при оксиэтилировании поддерживают давление в рабочей емкости в пределах 1-3 атм.10. Способ по п.8, отличающийся тем, что при оксиэтилировании поддерживают температуру реакционной массы в пределах 120-180
С.11. Способ по п.8, отличающийся тем, что скорость подачи окиси этилена регулируют в соответствии со скоростью протекания реакции деацилирования, т.е. с количеством имеющегося в емкости токоферола.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7
Похожие патенты:
Изобретение относится к новым полиэтиленгликолевым эфирам токоферола формулы I, которые могут быть использованы в химии, медицине, косметологии и пищевой промышленности, благодаря их витаминной активности (витамин Е) и водорастворимости, а также к промышленному способу их получения
Способ очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом // 2189980
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения -токоферола или -токоферилацетата, которые используются в качестве антиоксиданта в области питания человека и животного
Способ получения --токоферола (витамина е) // 2186064
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения -токоферола (витамина Е), который является липофильным антиоксидантом биологических мембран млекопитающих
Способ очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом // 2184729
Изобретение относится к усовершенствованию способа очистки от органических примесей ацетата токоферола, полученного химическим синтезом
Способ получения -токоферола (витамина e) // 2163600
Изобретение относится к области синтетической органической химии, а именно к методу получения гетероциклического соединения -токоферола (витамина E)
Изобретение относится к технологии приготовления порошкообразных, сыпучих, вододисперсных препаратов жирорастворимых витаминов и может быть использовано в пищевой, фармацевтической промышленности и кормопроизводстве
Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана и боковых цепей формулы 1: ,где Х представляет собой кислород; R1 представляет собой группу -С1-10алкилен-СООН, -С1-4алкилен-CONH2, -C1-4 алкилен-СОО-С1-4алкил, -С1-4алкилен-CON(С1-4алкилен-COOH)2, -С1-4алкилен-ОН, -СН2(СН2)2-NH3-CI или -С1-4алкилен-OSO3NH(С1-4алкил)3; R2 и R3 представляют собой водород или метил; R4 представляет собой метил; и R5 представляет собой группу -С7-17 алкил, -СООН, -С7-16-олефиновую группу, содержащую от 3 до 5 этиленовых связей, -С=С-СОО-С1-4алкил или -С1-4алкилен-СОО-С1-4алкил; при условии, что R1 не может являться ни группой -С2-4алкилен-СООН, ни -C1-4 алкилен-CONH2, ни -С1-4алкилен-ОН, когда каждый из R2, R3 и R4 представляет собой метил, а R5 представляет собой -С16алкил, а также к способу лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и способу индукции апоптоза клетки
Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой
Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ, а именно к способу получения 2,5,7,8-тетраметил-2-(2'-карбоксиэтил)-6-ацетоксихромана ( -СЕНС), который заключается в конденсации триметилгидрохинона с линалоолом в кипящем н-октане в присутствии катализатора n-толуолсульфокислоты или (+)-камфор-10-сульфокислоты в течение трех часов при мольном соотношении триметилгидрохинон:линалоол:катализатор 1:1:0.1 с последующим ацетилированием полученного продукта уксусным ангидридом в пиридине при комнатной температуре в течение 0.5 часа, озонированием в ацетоне в присутствии Ba(OH)2, окислением реагентом Джонса в ацетоне и выделением колоночной хроматографией на силикагеле
Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены
Применение токоферола // 2461584
Изобретение относится к применению токоферола в качестве сокатализатора при полимеризации с раскрытием цикла циклических силоксанов и к способу получения гидрофильных полисилоксанов
Изобретение относится к новым полиненасыщенным соединениям формулы (I), где R1 выбран из -COOH, -COOR3 , -CHO; R2 представляет собой: фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C1-C16алкоксигруппой, или альфа-D-глюкопиранозильную группу, где все гидроксильные группы замещены ацетильной группой, или остаток С4 -С30жирной кислоты, возможно замещенный в конце цепи гидрокси или ацетокси, группу -OC-(CH2)n -CO-токоферил (дельта), где 2 n 10; R3 представляет собой линейный или разветвленный С1-С16алкильный радикал, и способам их получения
Изобретение относится к химической технологии, в частности оно касается получения водорастворимых производных -токоферола (витамина Е) и может найти применение в косметологии, медицине и пищевой промышленности
Изобретение относится к способу концентрирования -токоферола из растительного масла, включающий выделение неомыляемой части из растительного масла, приготовление ее этанольного раствора с концентрацией неомыляемой части 5,2-5,6 г/л, сорбцию -токоферола на кислотноактивированном природном клиноптилолитовом туфе из неомыляемой части, при соотношении сорбент : этиловый раствор неомыляемой части - 1:1, в течение 8 часов при температуре 23°С при постоянном перемешивании, выделение сорбента методом фильтрования, извлечение -токоферола из сорбента 96% этанолом, нагретым до 50°С при соотношении сорбент этиловый спирт - 5:1
