Питательная среда для культивирования киллерных дрожжей saccharomyces cerevisiae (варианты)
Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для промышленного получения биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae на питательных средах из недорогого и доступного сырья. Предлагаемые питательные среды для культивирования киллерных дрожжей содержат в качестве источника азотного питания гидролизат пекарских дрожжей, автолизат пекарских дрожжей или отходы производства препарата "Ридостин". Изобретение позволяет снизить себестоимость биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, удешевить используемые питательные среды и сохранить хорошее качество биомассы дрожжей. 3 с.п.ф-лы.
Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано для промышленного получения биомассы киллерных дрожжей на питательных средах из недорогого и доступного сырья.
Биомасса киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae используется в микробиологической и фармацевтической промышленности для выделения двуспиральной РНК (дсРНК), которая является основным биологически активным компонентом для отечественного противовирусного иммуностимулирующего препарата "Ридостин" [1]. Стандартные питательные среды для выращивания дрожжей и микроорганизмов содержат источники углеводного и азотного питания, а также минеральные соли. При этом, как правило, источники азотного питания являются дорогостоящими и дефицитньми, часто из пищевого сырья (пептон, гидролизат казеина, гидролизат кильки, и т.д.) [2, 3, 4]. В состав питательной среды для культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae в качестве источника азота предлагается вводить жидкий гидролизат кормовых дрожжей - один из наиболее доступных органических источников аминного азота [5]. Однако в настоящее время предприятия по выпуску кормовых дрожжей работают нестабильно, кроме того, сами кормовые дрожжи не стандартизованы. Известно использование в качестве дешевого источника азотного питания для культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae минеральных веществ, в частности сернокислого аммония [7, 8 - прототип]. Однако для выращивания штамма киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходимо присутствие органического источника азотного питания, поскольку генетически полученные штаммы-киллеры нуждаются в присутствии факторов роста - ряда аминокислот. Технической задачей изобретения является удешевление питательной среды, содержащей органический источник азотного питания, и снижение себестоимости биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae при сохранении ее хорошего качества. Поставленная задача решается путем введения в состав питательной среды для культивирования киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae в качестве источника азотного питания гидролизата или автолизата пекарских дрожжей, а также отходов производства препарата "Ридостин" - дезинтегрированной биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-448. Пекарские дрожжи в данном случае представляют собой наиболее дешевое и стандартизованное органическое сырье для получения гидролизата и автолизата, которые, в свою очередь, и являются дешевым, доступным и хорошего качества органическим источником аминного азота для культивирования киллерных дрожжей. Гидролизат пекарских дрожжей готовят из расчета 30 кг прессованных или 10 кг сушеных пекарских дрожжей на 1 м3 готовой питательной среды. Дрожжи разводят водопроводной водой, нагревают до 100oС и кипятят в течение часа, затем охлаждают и осадок отделяют центрифугированием. Полученный гидролизат содержит не менее 50 мг% аминного азота. Питательная среда на основе гидролизата из пекарских дрожжей (рН - 5,0

Аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 2,3
Аммоний сернокислый - 1,2
Калий хлористый - 1,7
Вода водопроводная - До 1 л
Выход биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae при стандартных условиях культивирования на описанной питательной среде составляет около 10 г/л, что позволяет получить дсРНК в количестве 90-120 мг на кг биомассы. Отходы производства препарата "Ридостин" представляют собой депротеинизированную суспензию биомассы киллерных дрожжей, из которой извлечены нуклеиновые кислоты, но сохранившую остатки клеточных стенок, аминокислоты, полисахариды клеточных стенок и другие ростовые вещества. 60 кг такого рода отходов используют для приготовления 1 м3 питательной среды, которая в готовом виде содержит не менее 120-150 мг% аминного азота. Для этого указанное выше количество отходов растворяют в полукубе водопроводной воды, перемешивают в течение 20-30 мин, центрифугируют и супернатант используют для приготовления питательной среды. Питательная среда на основе отходов производства препарата "Ридостин" (рН 5,0

Меласса - 50
Гидролизат отходов производства препарата "Ридостин" - 0,5
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 2,3
Аммоний сернокислый - 1,2
Калий хлористый - 1,7
Вода водопроводная - До 1 л
Выход биомассы киллерных дрожжей при культивировании в тех же условиях на предложенной питательной среде составляет 10 г/л, а выход дсРНК по-прежнему достаточно высок - 90-100 мг/кг биомассы. Для лучшего понимания сущности изобретения ниже следуют примеры его осуществления. Пример 1. Приготовление питательной среды для культивирования дрожжей Saccharomyces cerevisiae на основе гидролизата пекарских дрожжей. Гидролизат пекарских дрожжей готовят из расчета 30 кг прессованных или 10 кг сушеных дрожжей на 1 м3 готовой питательной среды. Дрожжи разводят водопроводной водой, нагревают до 100oС и кипятят в течение часа, затем охлаждают и осадок отделяют центрифугированием. В ферментер объемом 4 м заливают 2 м водопроводной воды, затем загружают 2 м полученного ранее гидролизата, 200 кг мелассы и навески солей - 6,8 кг хлористого калия, 4,8 кг сернокислого аммония и 9,2 кг фосфорнокислого двузамещенного аммония. Всю массу перемешивают, стерилизуют нагреванием до 130oС и выдерживают в течение 40 мин. Культивирование штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-448 (на 1 л приготовленной среды вносят 100 мл культуры дрожжей с оптической плотностью 0,5-0,6 при

1. Патент РФ 2083221, кл. А 61 К 38/29, 1993. 2. Семенов С.М. Лабораторные среды для актиномицетов и грибов. - Справочник. М., 1990. 3. Захаров И.А., Кожин С.А., Кожина Т.Н., Федорова И.В. Сборник методик по генетике дрожжей сахаромицетов. Л.: Наука, 1984. 4. Новиковская С.С., Шишацкий Ю.И. Производство хлебопекарных дрожжей - Справочник. М.: Агропромиздат, 1990. 5. Авторское свидетельство СССР 1310425, кл. С 12 N 1/16, 1983. 6. Авторское свидетельство СССР 1730140, кл. С 12 N 1/18,1990. 7. Авторское свидетельство СССР 952956, кл. С 12 N 1/16,1980.
Формула изобретения
Меласса - 50
Гидролизат пекарских дрожжей - 0,5 л
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 2,3
Аммоний сернокислый - 1,2
Калий хлористый - 1,7
Вода водопроводная - До 1 л
рН5,0

Меласса - 50
Автолизат пекарских дрожжей - 0,325 л
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 2,3
Аммоний сернокислый - 1,2
Калий хлористый - 1,7
Вода водопроводная - До 1 л
рН 5,0

Меласса - 50
Гидролизат отходов производства препарата "Ридостин" - 0,5
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 2,3
Аммоний сернокислый - 1,2
Калий хлористый - 1,7
Вода водопроводная - До 1 л
рН 5,0

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение
Дата, с которой действие патента восстановлено: 10.06.2007
Извещение опубликовано: 10.06.2007 БИ: 16/2007