Штамм микроскопического гриба trichoderma viride bocg 63/300 - продуцент целлюлаз и гемицеллюлаз
Изобретение относится к биотехнологии, касается производства ферментов и представляет собой новый штамм Trichoderma viride BOCG 63/300 - продуцент целлюлаз и гемицеллюлаз. Штамм Т. viride BOCG 63/300 получен в результате ступенчатой мутагенной обработки штамма Т. viride 44-11-62/3. При определенных условиях ферментации продуцирует оригинальный комплекс целлюлаз и гемицеллюлаз, обеспечивающих его высокую продуктивность при использовании в различных отраслях народного хозяйства с целью гидролиза некрахмальных полисахаридов растительного сырья.
Изобретение относится к биотехнологии, используется в микробиологической промышленности для производства ферментов и представляет собой новый штамм Trichoderma viride BOCG 63/300 - продуцент внеклеточных целлюлаз и гемицеллюлаз.
Ферментный препарат, получаемый на основе штамма, может быть использован в сельскохозяйственном производстве, пищевой, текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности с целью гидролиза некрахмальных полисахаридов растительного сырья. В его состав входят высокоактивные ферменты цитолитического комплекса целлюлазы и гемицеллюлазы (



0,4 г/л - аммоний сернокислый;
0,2 г/л - калий фосфорнокислый однозамещенный;
0,4 г/л - натрий азотнокислый;
0,03 г/л - магний сернокислый;
5,0 г/л - картофельная бapда;
вода водопроводная;
pH 5,4. Продолжительность культивирования этого продуцента на круговой качалке составляет 168 ч. Активность целлюлазы в этих условиях составляет 24 ед/мл, ксиланазы - 21 ед/мл культуральной жидкости. Существенным недостатком штамма является низкий уровень ферментов и сравнительно большая продолжительность культивирования. Целью изобретения является получение высокоактивного штамма - продуцента целлюлаз и гемицеллюлаз Trichoderma viride BOCG 63/300, обладающего высокой биосинтезирующей активностью при культивировании его на ферментационных средах с целлюлозой и пшеничными отрубями. Штамм Trichoderma viride ВОCG63/300 получен в результате ступенчатой мутагенной обработки исходного штамма Trichoderma viride 44-11-62/3 с использованием УФ-лучей и этиленимина с последующим отбором моноколоний по признаку ферментообразования. Для определения активности ферментов культуральную жидкость центрифугировали при 3000 об/мин в течение 20 мин и использовали супернатант. Активность целлюлазы характеризовали по гидролизу фильтровальной бумаги с определением образующихся сахаров по методу Шомоди-Нельсона. За единицу целлюлолитической активности принята способность ферментов образовывать 1 мг восстанавливающих сахаров (в пересчете на глюкозу) при действии на целлюлозу фильтровальной (хроматографической) бумаги при температуре 50oС и рН 4,7 в течение часа. Метод определения экзо-




Культура хорошо развивается на 6%-ном сусло-агаре, на картофельно-декстрозном агаре, на модифицированном агаре Чапека-Докса с добавлением кукурузного экстракта, на агаре Роулен-Тома. На сусло-агаре на пятые сутки роста при температуре 30oС - колонии белые, плоские, округлые (диаметр колоний 5,0-5,5 см) с неровными краями. Мицелий бесцветный, ползучий, быстро растущий. Дернинки с конидиеносцами, желтовато-оливкового цвета. Конидиеносцы разветвленные с мутовчатыми ответвлениями. Конидии овальные, размером (2,8-3,5)-(5,0-9,5) мкм, в массе желтовато-зеленые. В среду выделяется желтый пигмент. На картофельно-декстрозном агаре наблюдается быстрый рост колоний, на пятые сутки роста диаметр колоний достигает 7-8 см. Колонии концентрические, подложка белая, конидии окрашены в желто-зеленый цвет. Среда пигментированная, желтая. На среде Чапека-Докса с добавлением кукурузного экстракта на пятые сутки роста в термостате при 30oС диаметр колоний 3,0-3,5 см, колонии округлые, светлые, складчатость отсутствует, спороношение слабое, конидии оливковые в центральной части колонии. На среде Роулен-Тома колонии быстрорастущие, концентрические, выпуклые, пушистые, края волнистые, мицелий белый. Спороношение обильное по всей колонии. Конидии желто-зеленого цвета. В среду выделяется желтый пигмент. При культивировании штамма Trichoderma viride BOCG 63/300 в глубинных условиях на ферментационной питательной среде к 12 часам роста конидии прорастают, начинают ветвиться и образуют боковые побеги. К 24 часам роста разрастаются многочисленные колонии с гомогенной базофильной цитоплазмой. После 36-48 часов роста протоплазма гиф претерпевает изменения. Гифы интенсивно растут в длину, утончаются и образуют густое сплетение мицелия. Протоплазма гомогенна, базофилия ее длительно сохраняется. Весь дальнейший рост мицелия сопровождается увеличением массы гиф. К 60-72 часам роста базофилия протоплазмы снижается, отдельные гифы переходят в состояние автолиза, общая способность гиф окрашиваться метиленовым синим резко снижается. Активность целлюлазы, ксиланазы и

Штамм хорошо усваивает глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, крахмал, маннит. Желатину разжижает, молоко не коагулирует. Усваивает аммонийную и нитратную форму азота. Усваивает разнообразные фосфорные соединения, более предпочтителен однозамещенный фосфорнокислый калий. Культура - строгий аэроб. Оптимальная температура для роста и биосинтеза целлюлаз и гемицеллюлаз (30

Пример 1. Штамм Trichoderma viride BOCG 63/300 выращивают в пробирках на скошенном сусло-агаре в течение 5 суток при температуре 30oС и 10 суток выдерживают при комнатной температуре. Суспензией спор инокулируют питательную среду следующего состава, %:
- жом свекловичный - 3,0;
- аммоний сернокислый - 0,7;
- солодовые ростки - 1,4;
- дрожжи кормовые - 0,15;
- калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,2;
- магний сернокислый - 0,03;
- вода водопроводная - до 100;
- рН до стерилизации - 5,0. Культивирование осуществляют в качалочных колбах на 50 мл питательной среды в течение 120-130 часов на круговой качалке при 220 об/мин и температуре 29oС. Активность целлюлазы - 63 ед/мл культуральной жидкости, ксиланазы - 300 ед/мл,

- аммоний сернокислый - 0,4;
- отруби пшеничные - 1,0;
- калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,2;
- лактоза - 0,5;
- вода водопроводная - до 100;
- pН 5,0. Засев посевной среды осуществляют суспензией спор культуры, выращенной на сусло-агаре. Инокулят выращивают в качалочных колбах емкостью 0,75 л при температуре 30oС в течение 18-24 часов. Полученным инокулятом засевают ферментационную среду следующего состава, %:
- отруби пшеничные - 2,0;
- целлюлоза - 0,7;
- кукурузный экстракт - 1,0;
- дрожжи кормовые - 0,5;
- аммоний сернокислый - 0,8;
- калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,2;
- вода водопроводная - до 100;
- pН 5,0;
- объем питательной среды в колбе - 50 мл. - количество инокулята - 5 мл. Ферментацию штамма Trichoderma viride BOCG 63/300 проводят в колбах емкостью 0,75 мл на круговой качалке при 210 об/мин и температуре 29oС. Продолжительность процесса 100-110 часов. Активность целлюлазы 60-65 ед/мл, ксиланазы 300-350 ед/мл,



- более высокую целлюлазную активность;
- наличие в ферментном комплексе ксиланазы и

- низкую продолжительность роста культуры. Указанные преимущества дадут возможность использовать заявленный штамм в производстве ферментных препаратов целлюлазного и гемицеллюлазного действия.
Формула изобретения