Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми фенольными группами
Описывается способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами, с числом атомов кремния в цепи от 2 до 600 и функциональными группами в силоксановой цепи общей формулы HOR1Me2Si[OSiMe2]n[OSiRX]m(OSiMe2R1ОН)f(OSiMe2Y)1-f n= 0-598; m= 0-100; R= Me, Et; Х= Н, Ме, Vi, -(СН2)3O(O)СМе=СН2, -СН2О(O)СМе=СН2, -CH2CH2SiMe(OMe)2, f = 0,5-1; Y = Н, Vi, -(CH2)3O(O)CMe=CH2, заключающийсявовзаимодействиикороткоцепных
,
-бис(4-гидрокси-3-метоксифенилпропил)олигодиметилсилоксанов формулы
m=1-6 с органоциклосилоксаном общей формулы [RR2SiO]q (2), где q = 3, 4; R=Ме, Et; R2= Н, Ме, Vi; или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы НО[Ме2SiO]a[RXSiO]bH (3), где а=5-10; b=8-20; R=Ме, Et; X= -(СН2)3O(O)СМе= СН2, -СН2О(O)СМе=СН2; или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы YMe2SiOSiMe2Y (4), где Y=Н, Vi, -(СН2)3O(O)СМе=СН2, с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты (0,1-1 мас.%). Техническим результатом является использование полученных полиорганосилоксанов в синтезе полиорганосилоксановых блок-сополимеров, кремнийорганических эпоксидов и фенольных смол.
Таблицы Т%
Формула изобретения
Способ получения полиорганосилоксанов с концевыми 3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропильными группами взаимодействием 2-метокси-4-аллилфенола с![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/945.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/969.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/945.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/969.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/945.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/969.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/64/640268.gif)
[RR2SiO] q (2),
где q = 3, 4;
R = Ме, Et;
R2 = Н, Ме, -СН= СН2,
или со смесью соединения формулы (2) и олигоорганосилоксана общей формулы
НО[Ме2SiО] a[RXSiO] bH (3),
где а = 5-10;
b = 8-20;
R = Ме, Et;
X= -(СН2)3O(O)СМе= СН2, -СН2О(O)СМе= СН2,
или со смесью органоциклосилоксана формулы (2), олигоорганосилоксана формулы (3) и органодисилоксана формулы
YMe2SiOSiMe2Y (4),
где Y = Н, -CH= CH2, -(СН2)3O(O)СМе= СН2,
с использованием в качестве катализатора серной кислоты или органических сульфокислот, в том числе: бензолсульфокислоты, п-толуолсульфокислоты, 3,4-динитробензолсульфокислоты, в количестве 0,1-1,0 мас. %.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16