Способ лечения рака желудка
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при операциях у онкологических больных с раком желудка. Предложено поверхность желудочной стенки обрабатывать препаратом с пленкой тахокомба, нарушать кроволимфоток с помощью лигатур на турникетах с последующим удалением органа, затем в зоны возможного метастазирования по лимфатическим сосудам имплантировать капсулы из пленки тахокомба с адриабластином. Способ позволяет предупредить диссеминацию опухолевых клеток из первичного очага при резекции пораженного опухолью желудка.
Изобретение относится к медицине, а именно к интраоперационным способам абластики, и может быть использовано для лечения больных раком желудка.
Установление факта диссеминации опухолевых клеток при выполнении хирургических вмешательств у онкологических больных способствовало разработке способов, повышающих абластичнооть данных операций. Известен способ лечения рака желудка путем наложения зажимов или перевязки магистральных сосудов в начале операции (В.И. Чиссов и др. "Предоперационная эмболязация питающих опухоль артериальных сосудов", Советская онкология, 1983 г., с. 47-51). Однако известный способ не нашел широкого применения из-за роста послеоперационных осложнений и сложности технического исполнения. Наиболее близким по достигаемому положительному результату является способ лечения рака желудка путем использования криохирургии. После лапаротомии и установления операбильности опухоли желудок отграничивали сухими полотенцами. Жидкий азот из аппарата подводили к специально выкроенному 14-16-слойному марлевому тампону, соответствующему очертаниям опухоли со стороны серозной оболочки. В процессе испарения криогена новообразование разрушалось при Т -120oС в течение 3-5 минут, после чего выполняли субтотальную резекцию желудка. Способ принят за прототип (О.М. Кшивец и др. "Ближайшие и отдаленные результаты комбинированного лечения больных раком желудка с использованием криохирургии", Клиническая хирургия 5, с. 19-20, 1990 г.) Однако известный способ малоэффективен из-за роста послеоперационных осложнений. Положительным результатом заявляемого изобретения является повышение эффективности лечения за счет предупреждения диссеминации опухолевых клеток из первичного очага по просвету желудочно-кишечной трубки, крови, лимфы и поверхности опухоли со стороны серозной оболочки при резекции пораженного злокачественной опухолью желудка. Положительный результат достигается путем местного воздействия химического препарата с пленкой тахокомба на пораженный орган с последующим удалением последнего, нарушения крово-лимфотока с помощью лигатур на турникетах и имплантации капсул из пленки тахокомба с адрибластином в зоны возможного метастазирования по лимфатическим сосудам. Способ осуществляют следующим образом. Проводят верхне-срединную лапаратомию и ревизию брюшной полости. При резектабельности опухолевого процесса выполняют интраоперационную абластику поэтапно в определенной последовательности. Для предупреждения имплантационного метастазирования поверхность желудочной стенки обрабатывают 10 мг адрибластина и покрывают пластиной тахокомба. Эту манипуляцию проводят со стороны серозы, пораженной опухолью. В отлогие места (под диафрагму, по флангам, в сальниковую сумку) помещают марлевые салфетки. С целью предупреждения метастазов по сосудам (по кровотоку) накладывают лигатуры в виде турникет на желудочно-ободочную связку вдоль большой кривизны желудка до предполагаемых дистальной и проксимальной границ резекции порционно. На уровне желудочного жома в данной связке между ранее наложенной лигатурой и стенкой желудка сделано отверстие, через него и проведена лигатура. Лигатура захватывает прилежащий участок желудочно-ободочной связки, правую желудочно-ободочную артерию и вену, правую желудочную артерию и вену, желудочный жом. Малый сальник отсекают от печени и накладывают лигатуру на желудочно-поджелудочную связку с левой поджелудочной артерией и веной. Выполняют мобилизацию желудка по большой кривизне. Мобилизуют и выделяют левую желудочную артерию и вену, подводят на них лигатуру. Далее выполняют дистальную субтотальную резекцию желудка или гастрэктомию. После удаления препаратов и наложения анастомозов над верхним краем поджелудочной железы накладывают капсулы из тахокомба с 50 мг адрибластина. Аналогичные капсулы тахокомба с адрибластином 10 мг укладывают в малый таз, ворота печени. Капсулы изготавливают следующим образом: пленку тахокомба пропитывают раствором адрибластина и укрывают другой пленкой тахокомба. Оставляя химиопрепараты в виде капсул, происходит постепенное воздействие на регионарные метастазы по лимфатическим сосудам, начиная с 10 дня после операции, и их постоянное постепенное действие на лимфатическую систему длится в течение 6 недель. В послеоперационном периоде химиотерапию не проводят. Перед зашиванием салфетки удаляют из брюшной полости. Клинический пример: больная П. 64 лет поступила в НПО АОЦ в х/о с диагнозом - рак желудка Т3. Была проведена операция по заявляемой методике. Верхне-срединная лапаротомия, при ревизии опухоль в антральном отделе 30
Формула изобретения
Способ лечения рака желудка, включающий оперативное вмешательство и местное введение адриабластина, отличающийся тем, что поверхность желудочной стенки обрабатывают препаратом с пленкой тахокомба, нарушают кроволимфоток с помощью лигатур на турникетах с последующим удалением органа, затем в зоны возможного метастазирования по лимфатическим сосудам имплантируют капсулы из пленки тахокомба с адриабластином.
Похожие патенты:
Ингибиторы пренилтрансфераз // 2201925
Изобретение относится к соединения формулы I или формулы II, где R1 обозначает N(R10)(R11); R2 обозначает тио-низший алкил; каждый из R3 и R5, независимо, обозначает СН2 или С(О); R4 обозначает замещенный или незамещенный тионизший алкил, где заместителем является СН2NHC(O)R13 и он присоединен к указанной тиогруппе; R6 обозначает остаток синтетической гетероароматической -аминокислоты; R7 обозначает остаток природной или синтетической -аминокислоты; R8 обозначает ОН или низшую алкокси или вместе с R7 образует гомосеринлактон; R9 обозначает Н; каждый из R10 и R11, независимо, представляет Н; R12 обозначает замещенный или незамещенный фрагмент, выбранный из арила, арилнизшего алкила, где заместителями являются один или несколько низших алкилов или галоген; R13 обозначает низший алкил; R18 обозначает Н; при условии, что если R4 обозначает незамещенный тионизший алкил, свободные тиогруппы из R2 и R4 могут образовывать дисульфидную связь; или его фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к стирилсульфоновым соединениям формулы I, где n представляет собой ноль или единицу; R1 выбирают из группы, включающей хлор, фтор или бром; и R2 выбирают из группы, включающей хлор, фтор и бром; R3 выбирают из группы, включающей водород и фтор; оба радикала R1 и R2 могут не являться хлором в случае, когда R3 представляет собой водород; и R1 может не являться хлором в случае, когда R2 представляет фтор, и R3 представляет водород в том же самом соединении
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения внутримозговых опухолей
Изобретение относится к фармацевтической промышленности
Изобретение относится к медицине и касается средства и способа лечения заболеваний кожи
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолей печени
Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I где R выбирают из группы, включающей R2, R2NH- или R3R4N-R5-, где R2 выбирают из группы, включающей С9-С12-алкил, и где каждый R6 независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (СН2)m-фенил, где m = 0-8 целое число; х = 1-8 целое число; n = 0-8 целое число; z выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и нафталин, и М выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, и где каждый R6' независимо выбирают из группы, включающей водород, С3-С8-циклоалкил, С1-С4-алкил и (CH2)m-фенил, где m' = 0-8 целое число; n' = 0-8 целое число; х' = 1-8 целое число; Q - водород или С1-С4-алкил и Z' выбирают из группы, включающей фенил, гетероцикл, циклоалкил и где Z необязательно замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, Е, и где каждый D независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и С1-С4-алкокси; каждый Е независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил; Z'' выбирают из группы, включающей фенил, циклоалкил и нафталин; каждый R6'' - водород, n'' = 0-8 целое число; х'' = 1-8 целое число, и М' - водород, где Z' может быть необязательно замещен группами D', E', каждый D' независимо выбирают из группы, включающей трифторметил, трифторметокси и С1-С4-алкокси; каждый Е' независимо выбирают из группы, включающей Hal, ОН и С1-С8-алкил; R3 и R4 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил и (СН2)у-фенил, где у = 0-8 целое число, при условии, что R3 и R4 оба не могут обозначать водород; R5 - С1-С8-алкилен и R1 выбирают из группы, включающей циклопентил, циклопентенил и изопропил, и их фармацевтически приемлемые соли, оптические изомеры и гидраты, при условии, что когда R2 обозначает группу где n 1, R1 - изопропил или циклопентил; R6 - водород и Z замещен 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, включающей D, и где D, b, R6'', x'', n'', M' и Z'' принимают вышеуказанные значения способу лечения пациента с пролиферативными расстройствами путем назначения соединения I, способу предупреждения апоптоза нервных клеток, способам защиты нервных клеток от апоптоза и от разрушения, вызываемого противоопухолевыми средствами, и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым пиридинкарбоксамидинам формулы (I) или их таутомерным формам, где присоединение к пиридину осуществляется в положении 2, 3 или 4; R1 обозначает водород; Q обозначает С1-С9-двухвалентный насыщенный углеводородный радикал; Х обозначает метилен или кислород; R обозначает водород, галоген, нитро, метилендиокси, алкил или алкокси, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемым нетоксичным смолям и N-оксидам
Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R1 - C1-6 алкил; R2 - водород, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar2, Ar2CH2- или Het2; Аr2 - фенил; Het2 - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам
Изобретение относится к новым тиосемикарбазонам формулы I где R4 представляет Н или СН3, R5 представляет CHR, бензил или орто- или паразамещенный бензил, R представляет Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2-СН3 или СН(СН3)2, R' представляет остаток фосфорной кислоты, соль фосфорной кислоты или -S-S-R" группу, R'' представляет СН2СН2NHR6, СН2СН2ОН, СН2COOR7, орто- или паразамещенный C1-С3 алкилфенил или орто- или паразамещенный нитрофенил, R6 представляет Н, C1-C4 ацильную группу, трифторацетильную, бензоильную или замещенную бензоильную группу, R7 представляет Н, C1-C4 алкил, фенил, замещенный фенил, бензил или замещенный бензил
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к лекарственным средствам, используемым для предупреждения, облегчения или лечения патологических состояний путем разрушения паразитических организмов за счет химического воздействия на их физиологию
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей, септических состояний, мастита, остеомиелита, перитонита и других гнойно-воспалительных процессов
Гликопептид глицирризиновой кислоты с s-бензил-l-цистеином, проявляющий анти-вич активность // 2198177
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к гликопептиду глицирризиновой кислоты с S-бензил-L-цистеином [I]: 3-О-{2-О-[N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)-N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)]}-(3,20)-11-оксо-олеан-12-ен-30-(N-карбонил-L-цистеин(S-бензил)-3-ил формулы (Iб), проявляющему анти-ВИЧ активность
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и касается лечения лекарственно-резистентного туберкулеза
Биологически активная пищевая добавка для лечения и профилактики глазных заболеваний "глазные" // 2197258
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается суппозиторий, обладающих противогрибковым действием
Изобретение относится к медицине и касается средства для лечения хронических дерматозов и способа их лечения
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается совершенствования лекарственной формы таблеток глицирама
Способ лечения нефроптоза // 2202291
Изобретение относится к области медицины, в частности, к урологии