Способ получения левулиновой кислоты
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения левулиновой кислоты, применяющейся в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов. Способ осуществляется путем гидролиза отходов древесины концентрированной соляной кислотой с последующим выделением продукта, причем в качестве отходов древесины используют кедровые древесные опилки, предварительно измельченные от 0,5 до 2 мм, а процесс проводят при перемешивании, атмосферном давлении и комнатной температуре. Экологически безвредный способ на основе отходов древесины позволяет получить левулиновую кислоту в мягких условиях.
Изобретение относится к способу получения левулиновой (ацетилпропионовой или
-кето-валерьяновой) кислоты с формулой СН3СОСН2СН2СООН, которая применяется в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов.
), что оказывается совершенно неэкономично [З.А. Роговин, Н.Н. Шорыгина. Химия целлюлозы и ее спутников. М.-Л., 1953, 678с.]. Наиболее близким является способ получения левулиновой кислоты путем гидролиза измельченной целлюлозы, в виде хлопьев и крошки, концентрированной минеральной кислотой, например соляной, с последующим выделением продукта известными методами [А.В. Фомичев, С.Я. Лившиц, Р.Г. Касимов, В.И. Чирцов, Н. Н. Вдовенко, А.М. Межерицкий, С.М. Юдин. А.с. 249364, Б.И. 25,179, 1969], причем процесс проходит при перемешивании, сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании паром в автоклаве, который герметизируют (создают вакуум), температура внутри автоклава 180-190oС. Простой способ позволяет получить левулиновую кислоту с хорошим выходом 68% от теории. Транспортировка раствора целлюлозы и подача его в реактор гидролиза не вызывает осложнений. Сама целлюлоза получается из древесины по сложному технологическому процессу. Технологический процесс выделения целлюлозы состоит из ряда операций, из которых основное значение имеет варка древесины и отбелка полученной целлюлозы с применением вредных реактивов [З.А. Роговин, Н.Н. Шорыгина. Химия целлюлозы и ее спутников. Госхимиздат. М-Л., 1953, 678 с.]. Задачей изобретения является переработка древесины с целью получения левулиновой кислоты. Переработка древесины экономически целесообразна лишь в том случае, если в качестве сырья используются древесные отходы (опилки, стружка, кусковые отходы) и составляют не менее 25% обрабатываемой древесины [А. Рихе. Основы технологии органических веществ. М., 1959, 532 с]. Разработать способ получения левулиновой кислоты из отходов древесины. Поставленная задача достигается получением левулиновой кислоты гидролизом кедровых древесных опилок, предварительно измельченных от 0,5 до 2 мм, концентрированной минеральной кислотой. Для получения предлагаемым способом левулиновой кислоты из кедровых древесных опилок, предварительно измельченных, реакцию гидролиза целесообразно проводить соляной кислотой при атмосферном давлении и комнатной температуре. Происходит деструкция макромолекул древесного сырья в результате разрыва глюкозидных и углерод-углеродных связей, что приводит к повышению реакционной способности опилок. Измельченные древесные опилки, обработанные кислотой, при атмосферном давлении и комнатной температуре перемешивают на встряхивателе, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Твердый осадок - лигнин, выделенный в этом процессе, может заменить дорогостоящие фенолы в производстве пластических масс и может быть использован в качестве связующего материала в деревостружечных плитах [З.А. Роговин, Н. Н. Шорыгина. Химия целлюлозы и ее спутников. Госхимиздат. М-Л., 1953, 678 с. ; Е. Н. Медведева, В.А. Бабкин, А.П. Синицын, И.Н. Попова. Синтез лигнинсодержащих фенолформальдегидных смол. Химия растительного сырья. 2000, 1, с. 51-54]. По убыли веса исходной навески в процессе разложения определяют конверсию исходного сырья. Полученный жидкий фильтрат под небольшим вакуумом разгоняют на фракции; поскольку образующие продукты находятся в зоне реакции в течение всего процесса разгонки, возможно протекание вторичных реакций последовательного превращения в левулиновую кислоту. Для непосредственного повторного использования регенерированная соляная кислота непригодна вследствие большого разбавления водой. Для концентрирования необходимо удалить из кислоты увлеченную ею воду известными способами [А. Рихе. Основы технологии органических веществ. М., 1959, 532 с.], либо использовать для других нужд. Предлагается безотходный способ получения левулиновой кислоты из отходов древесины в экологически безвредном процессе при атмосферном давлении и комнатной температуре. Транспортировка опилок и подача их в реактор гидролиза не вызывает осложнений. Пример. В реактор емкостью 5000 мл наливают 1500 мл концентрированной соляной кислоты (d=1,22), к которой при перемешивании добавляют 100 г кедровых древесных опилок, измельченных от 0,5 до 2 мм. Через 10 мин перемешивания реакционная масса желатинизируется. После 4-часового перемешивания на встряхивателе при комнатной температуре к смеси добавляют 350 г льда и оставляют на 18 ч, перемешивая при атмосферном давлении и комнатной температуре, затем разбавляют 350 мл воды. В результате реакции образуются две фазы: твердая и жидкая. Осадок отфильтровывают, трижды промывают по 350 мл кипящей водой. Из объединенного фильтрата под небольшим вакуумом отгоняют водный раствор соляной кислоты и низкокипящие продукты гидролиза. Сырую левулиновую кислоту отгоняют под вакуумом 14-16 мм рт. ст. при температуре 163-165oС, при охлаждении во льду закристаллизовывается. Т пл. 35oС. Получают 11,4 г кислоты. Выход 16,4% от сухого веса навески исходного сырья.Формула изобретения
Способ получения левулиновой кислоты путем гидролиза отходов древесины концентрированной соляной кислотой с последующим выделением продукта, отличающийся тем, что в качестве отходов древесины используют кедровые древесные опилки, предварительно измельченные от 0,5 до 2 мм, а процесс проводят при перемешивании, атмосферном давлении и комнатной температуре.















