Способ выделения хлористого этила
ОПИСАН И Е
ИЗОЬГЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
CoI69 Соаетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл, 12е, 3!01
Заявлено ЗО.Xll.1966 (№ 1122751)23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
МПК В 01d
Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Мииистроа
СССР
УДК 66.074.38(088.8) Опубликовано 22Х1!.1968. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания 17.Х.1968
Авторы изобретения
Б. П. Зверев, A. Л. Гольдинов, Ю. А, Паншин, Л. М. Боровнев и Н. С. Верещагина
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА
Изобретение относится к области выделения хлористого этила из отходящих газов хлорирования спирта.
Известен способ выделения хлористого этила из таких газов путем абсорбции охлажденным, например, до минус 5 — минус 16 С, перхлорэтиленом с последующей ректификацчей абсорбента и отмывки хлористого водорода от унесенного перхлорэтилена гексахлорбутадиеном, Способ сложен в процессе осуществления.
В предлагаемом способе, с целью упрощения процесса и повышения степени выделения, отходящие газы предварительно промывают водой и разбавляют азотом до содержания хлористого этила в газе 16 — 20 об. %.
Пример. Насадочная колонка диаметром
10 мм, высотой 50 см (эффективность 12 теоретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до — 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. B нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы производства хлораля, отмытые от хлористого водорода и хлора, разбавленные азотом до содержания хлорэтила, равного 15 об. с с. Перхлорэтилен, вытекающий из нижней части колонки, содержит 7,4 вес. с с хлористого этила.
Газы, выходящие из верхней части колонки, невзрывоопасны и содержат менее 0,1% хлористого этила. Потери хлорэтила с этими газами не превышают 1, с от поданного, потери перхлорэтилена составляют 4 — 5 г на 1 кг сорбированного хлорэтила.
Раствор перхлорэтилена, содержащий 7,4% хлорэтила, ректифицируют на колонке перио10 дического действия эффективностью 10 — 12 теоретически. тарелок. Получают первую фра: цию, выкипающую до 13,5 С (6,5% от загрузки); вторую фракцию, отбираемую в интервале температур 13,5 — 60"С (8% от за15 грузки), и кубовый остаток. Первая фракция содержит только xëîðý Tèë (чувствительность определения при хроматографическом анализе
0,05 вес. ) и удовлетворяет всем требованиям ГОСТ 2769 — 44 на хлористый этил.
20 Вторая фракция представляет собой 10%ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на ректификацию. Кубовый остаток — перхлор25 этилен содержит 0,1 — 0,15",с хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов.
Проверен также вариант непрерывной рек30 тификации растворов хлорэтила в перхлор222324
Предмет изобретения
Составитель 6. йохрина
Редактор Л. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректор А. П. Васильева
Заказ 3077)20 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 этилене на двухколонной системе. На первой колонне перхлорэтилен освобождается от хлорэтила до содержания его 0,1 — 0,2%. Легкая фракция, получаемая на этой колонне и содержащая 70 — 90» » хлорэтила, ректифицируегся,на второй колонне, где в легкую фракцию отбирается чистый, не,содержащий примесей хлоруглеводородов и огвечающий всем требованиям ГОСТа на хлорэтил. Кубовый остаток — перхлорэтилен содержит 1 — 5»/» хлористого этила и возвращается на первую ректификационную колонну.
Способ выделения хлористого этила из отходящих газов хлорирования спиртов путем
5 абсорбции охлажденным, например, до минус
5 — минус 16"С, перхлорэтиленом с последующей ректификацией абсорбента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени выделения, отходящие га10 зы предварительно промывают водой и разбавляют азотом до содержания хлористого этила в газе, равного 15 — 20 об. %,
