Способ блестящего л\еднения

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

221456

Союз Советских

Социалистических

Республик

Прт ".

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.VII.1967 (№ 1173256/22-1) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.VII.1968. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 10.Х.1968

Кл. 48а, 5/18

МПК С 23Ь

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 621.357.7:669.387 (088.8) Авторы изобретения

Ю. Ю. Матулис, Л, IО. Валентелис, В. В. Мозолис и И, Ю. Камунтавичене

Институт химии и химической технологии АН Литовской ССР

Заявитель

СПОСОБ БЛЕСТЯЩЕГО МЕДНЕНИЯ

0,1 — 0,3

0,04=0,1

Известные электролигы блестящего меднения с различными органическими добавками не получили широкого распространения в промышленности по целому ряду причин, Прежде всего блестящие слои меди являются сравнительно хрупкими, плохо сцепленными с основой. Кроме того, они обладают слабой выравнивающей способностью и поэтому не удается получить гладких равномерных слоев меди.

Предложенный способ отличается от известных тем, что в сернокислый электролит меднения вводят метоксипроизводное тиомочевины, в качестве которого может быть применена ди-(пара-метоксифенилметинол) - или ди(мета-метоксиорто-оксифенилметиноl) - тимочевина; фенилкарбоксиэтилтиомочевину, соляную кислоту и смесь диэтиламина и щавелевой кислоты при следующем соотношении компонентов (г/л): сернокислая медь 180 †2 серная кислота 30 — 50 соляная кислота 0,01 — 0,02 ди- (пара-метоксифенилметинол) -тиомочевина или ди(мета-метокси-орто-оксифенилметинол) -тиомочеви. на фенилкарбоксиэтилтиомоче. вина 0,002 — 0,01 смесь диэтиламина и IIIàâåëe: вой кислоты и процесс ведут при температуре 18 — 25 С, катодной плотности тока 2 — 8 а/длт - с одновременным перемешиванием электролита воздухом. Это позволяет получать блестящие эластичные осадки меди, прочно сцепленные с основой, с одновременным выравниваем Iloверхности до 50%.

Ввиду того, что основной блескообразовато тель-ди-(пара-метоксифенилметинол) - тиомочевина обладает слабой растворимостью, его растворяют в неоольшом количестве этиloBQro спирта или гликоля, после чего небольшими порциями вводят в электролит. Выравни$5 вающую добавку — фенилкарбоксиэтилтиомочевину непосредственно растворяют в электролите. Для приготовления электролита следует использовать сернокислую медь марки

«ч». Во время электролиза необходимо периодически добавлять упомянутые блескообразователи в следующем порядке: ди-(параметоксифенилметинол) - тиомочевину добавляют после пропусканпя 5 — б а-час электричества через каждый литр электролита, а остальные добавки — после пропускания 8—

10 а-час/л раствора. После пропускания

10 а-час/л раствора электролит необходимо профильтровать. Очистка электролита осуществляется добавлением 5 л л/л 30%-ной пе30 рекиси водорода (пли нагреванием раствора до 70 С) и 1 — 2 г/л активированного угля

221450 метоксипроизводное тиомоч евины фенилкарбоксиэтилтиомочевина смесь диэтиламина и щавелевой кислоты

0,1 — 0,3

0,002 — 0,01

0,04 — 0,1

Предмет изобпетения

Составитель Л. Казакова

Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Наделяева

Редактор Л. К, Ушакова

Заказ 2834/4 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

3 марки АГ-3. Медные аноды следует держать в чехлах.

1. Способ блестящего меднения в электролите, содержащем сернокислую медь и серную кислоту, отличающийся тем, что, с целью получения блестящих осадков меди, прочно сцепленных с основой, и одновременного выравнивания поверхности, в электролит вводят метоксипроизводное тиомочевины, фенилкарбоксиэтилтиомочевину, соляную кислоту и смесь диэтиламина и щавелевой кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л: сернокислая медь 180 †2 серная кислота 30 — 50 соляная кислота 0,01 — 0,02 и процесс ведут при перемешивании электролита сжатым воздухом, температуре 18—

lo 25 С и катодной плотности тока 2 — 8 а/дм-в.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве метоксипроизводного тиомочевины применяют ди- (параметоксифенилметинол) тиомочевину.

15 3. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в качестве метоксипроизводного тиомочевины применяют ди- (метаметокси-орто-оксифенилметинол) - тиомочевину,