Способ получения четвертичных солей фосфорнб1х кислот
ОП И САНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
220259
Goes Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.111.1965 (№ 947292/23-4) Кл. 12о, 23/03 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07Е
УДК 547.435 118-38-07 (088.8) Опубликовано 28.Ч1.1968. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 16.1Х,1968
Авторы изобретения
Н. Н. Мельников, Л. Н. Матюк, К. Д. Швецова-Шиловская и Л. Д. Бугрина
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений
СПОСОБ ПОЛУЧЕЙИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ
ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ
Предложено получение четвертичных солей фосфорных кислот, содержащих оксиалкильный радикал общей формулы
I --0,л11 Д -. ф 1 =Я илиЫ Э .Oa>g,ÑåÍé, СеНа Я СНз СзНо взаимодействием триалкилтиофосфатов с соответствующими 13-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами. Соединения являются биологически активными веществами.
Пример. К раствору 0,03 моль дигексиламиноэтилового спирта в 20 мл абсолютного бензола добавляют 0,03 моль триметилтиофосфата. Реакционную смесь нагревают 4 час при температуре кипения бензола, отгоняют ра створ итель, оставшееся масло несколько раз промывают горячим пейтролейным эфи- 15
Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров
СССР ром и выдерживают при 40 — 95"С в вакууме
0,1 — 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил N - P - оксиэтилN-метил - N, N - дигексиламмония. Выход
83%; п о 14823 Й44с 1 0586
Найдено, /p. N 3,85; 4,11; S 7,60; 7,46.
С, H4p NO
Вычислено, %: N 3,63; $8,31.
Подобным образом получают соединения, приведенные в таблице.
Предмет изобретения
Способ получения четвертичных солей фосфорных кислот, содержащих оксиалкильный радикал общей формулы
220259
Найдено, 04
Вычислено, %
Выход, Брутто120
4 п2О пр
Соединения формулы формула
N S — сн, l
HO= "1 CI-I-NI- — С,Н, Снз ! — Р= — 5 .. I
Н.З
75 1,4910
1,1450
11 40 С< Нч4М04PS
5,15
11,70, 5,15
5,17 (П,3)з, С2Н, 1
OeI-I>CI,ИН вЂ” С Н,—
4,45
10,03
1,44901,0251 5,09
4,85
С зНзРО,Р3
9,74
9,49 снь носн,сн,tI — (с,н„1
ОСН
О P=S
1! оси, С1 H4oNOaPS 3,63
8,31
1,4823 1,0586 3,85
4,11
7,60
7,46
-Р -S осн, С1зНззNO4PS 4,26
9,72
1,48491,0775 4,20
4,23
9,51
9,48
89 осн
Π— Р— S
ОСН з
СьзНззNO4ÐS 3,85
8,57
1,45300,9941 4,036 9,13
4,17 8,95
iI — P Я где
ОЯ!
ОСНрCHgN И
С -Н „Що 1 у щщг Д отличагощийся тем, что, с целью получения биологически активных соединений, триалкилфосфаты подвергают взаимодействию с соотСоставитель И. Ялова
Техред P. M. Новикова Корректор С. М. Сигал
Редактор Н. Абрамкина
Заказ 267173 Тираж 580 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
СН !
ОСН, Сиа11Н Н
С,Н, I
НОСН СН2N HC8Hi !
H осн
I — 1=S
1 СНЗ ветствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами.
