Способ переработки шлама
22625I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
-.-„.„„-оюзиая
; -.,::.-;тно-т- т,х н;..че сна -ч л
- .пиотена ч" "
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл, 12Ш, 7/24
Заявлено 20.1V.1967 (1150533/23-26) с присоединением заявки ¹
МПК С 011
УДК 661.862,222(088.8) Приоритет
Опубликовано 28,V1.1968. Бюллетень ¹ 20
Дата опубликования описания 24.IX.1968
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы ,изобретен и я В. И. Гладушко, А. С. Плыгунов, В. И. Семенюк и В. С. Сажин
Заявитель
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАМА
Предмет изобретения
Известен способ пере работки шлама, полученного п ри производстве глинозема из нефелина. Он состоит в обработке шлама известковым молоком, с целью, извлечения щелочи.
Однако такой способ )HI. предусматривает регенерацию других компонентов,из шлама.
Для регенерации окиси кальция из шлама в качестве неорганического реагента предлагается использовать 47 — 55%-ную азотную кислоту, Обработанный азотной кислотой шлам выщелачиBàþт водой илн оборотными растворами с последующей аммонизацисй и карбонизацией полученного раствс|ра.
Пример. Шлам, содержащий 32,89,"„
СаО 27 39% SiO- 14 22% Na>O, 1 06% К- О
1,16% MgO, 3,69о/о А40з и 1,52о/о I.e Ос, пеРемешивают со стехиометрическим количеством
55%-Hои азотной кислоты в течание 15 лия. при температуре 50 С, При этом масса повышает температуру до 110 — 115 С. Затем массу обрабатывают оборотным раствором, содержащим 40,2% Са (XO I), 18,07% NaNO3, 0 4о,> К1 чОз, 1 51оo N o (МОз) . 1,51%
А1 (ХОз). и 39,31,о 1-1 О, в течение 15 мин. при температуре 50 С. Отделенньш раствор подвергают аммонизацин и карбоннзации и получают углекислый кальций и гндроокнсь алюминия.
Способ переработки шлама, полученного при производстве глинозема из нефелина, с помощью неорганнчесl.lix реагентов, отличаютиийся тем, что, с целью регенерации окиси кальция, в качестве неорганического реагента используют 47 — 55о „ -ную азотную кислоту, обработанный азотной кислотой шлам выщелачивают водой пли оборотными растворами
20 с последующей аммонизацней и карбонизацней полученного раствора.
