Способ переработки скандийсодержащих растворов
Изобретение относится к технологии извлечения скандия из растворов и может быть использовано для избирательного извлечения скандия из отходов производства алюминия (красные шламы), титана (отработанные расплавы), циркония, олова, вольфрама, урана. Технический результат изобретения состоит в увеличении сорбционной нагрузки анионита по титану и в повышении степени очистки скандия от титана. Способ переработки скандийсодержащих растворов от выщелачивания отходов и/или промпродуктов производства включает сорбцию из сернокислого раствора на обработанном раствором серной кислоты анионите, сорбцию скандия фосфорсодержащим ионитом, последующую промывку ионита, десорбцию скандия и переработку элюата. При этом сорбцию проводят на обработанном раствором серной кислоты с концентрацией 150-500 г/дм3 Н2SO4 слабосновном анионите на основе полиэтиленполиаминов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана и аммиака общей формулы Сорбцию ведут из растворов, содержащих 150-500 г/дм3 серной кислоты, а десорбцию из слабоосновного анионита проводят раствором соляной кислоты. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к области химии и металлургии, конкретно к технологии извлечения скандия из различных растворов, и может быть использовано для избирательного извлечения скандия из отходов производства алюминия (красные шламы), титана (отработанные расплавы), циркония, олова, вольфрама, урана.
Известен способ переработки скандийсодержащих растворов (см. Сорбция и отделение гидролизованных ионов скандия от некоторых сопутствующих ионов металлов. Журнал прикладной химии, 1976, т. 45, С. 1191). Известный способ заключается в следующем. Переработку скандийсодержащих растворов осуществляют сорбцией карбоксильными катионитами. Исходный раствор обрабатывают щелочным реагентом до рН 3,0-4,5 и направляют на ионообменное извлечение. После сорбции иониты в колонке промывают 0,5-2,0 н. раствором хлорида, перхлората или сульфата натрия (аммония). Десорбируют скандий 0,3-3,0 н. раствором азотной, соляной, фосфорной или азотной кислоты. К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании данного известного способа, относится то, что согласно известному способу необходимо предварительно нейтрализовать исходные растворы до рН 3,0-4,5, что усложняет технологию, приводит к дополнительному расходу реагентов. С другой стороны, нейтрализованные растворы являются очень неустойчивыми и быстро гидролизуются, в растворе появляется осадок, который адсорбирует значительное количество скандия при наличии в исходном растворе значительных количеств титана. Это приводит к потере более 50 % скандия. Известен способ переработки скандийсодержащих растворов, заключающийся в следующем. Азотнокислый раствор, содержащий скандий и сопутствующие металлы, приводят в контакт (пропуская через сорбционную колонку) с фосфорсодержащим ионитом, в качестве которого используют макропористый фосфорнокислый катионит на основе стирола и дивинилбензола. При этом скандий избирательно извлекается из раствора - сорбируется катионитом, а другие металлы большей частью остаются в фильтрате. После сорбции катионит последовательно промывают водой и 1-3 н. раствором соляной кислоты. Затем осуществляют десорбцию скандия 0,5-1,0 н. раствором фторида аммония (см. Исследование ионообменного отделения скандия от сопутствующих элементов / Известия ВУЗов. Цветная металлургия, 1975, 2, С. 88-90). Известный способ дает возможность избирательно извлекать скандий из растворов, содержащих 5-10 кратные количества иттрия, лантана, алюминия, железа (II), кальция, марганца (II) и других сопутствующих металлов. К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата, относится неудовлетворительная производительность процесса и отсутствие избирательности при извлечении скандия из растворов, содержащих значительное количество титана. Известен способ (Патент 2062810 РФ, МПК6 С 22 В 59/00, 3/24, Способ избирательного извлечения скандия из солянокислых растворов. Опубликован 27.06.96, Бюл. 18), который заключается в сорбции скандия из солянокислых растворов (3-350 г/дм3 фосфорсодержащими амфолитами, в качестве которых используют хлористый N-/2-оксипропил/-N'-/2-оксипиридинийпропил/-N"/- метиленфосфонийполиэтиленполиамин с последующей промывкой амфолита кислотой, водой, десорбцией скандия фторидными или карбонатными растворами. К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата, относится неудовлетворительная избирательность используемого амфолита при переработке скандийсодержащих растворов, в которых присутствует значительное количество титана, и в связи с этим низкая степень очистки скандия от титана. Из известных аналогов наиболее близким к заявленному изобретению по совокупности признаков и назначению является известный способ переработки скандийсодержащих растворов, включающий сорбцию из сернокислотных растворов на обработанном раствором серной кислоты анионите, сорбционное извлечение скандия фосфорсодержащим ионитом с последующей промывкой ионита, десорбцией скандия и переработкой элюата (см. а.с. 1572036 СССР, С 22 В 59/00, опубл. 10.07.00), принят за прототип. Недостатком способа по прототипу является неудовлетворительная производительность процесса и сравнительно невысокая селективность при переработке скандиевых растворов, содержащих значительное количество титана. Этот недостаток обусловлен низкой сорбционной емкостью по титану анионитов, использованных в известном способе. Заявленное техническое решение направлено на решение задачи, заключающейся в повышении производительности и избирательности извлечения скандия из растворов. Технический результат, который может быть получен при осуществлении заявленного изобретения, состоит в увеличении сорбционной нагрузки на ионит по титану и повышении степени очистки скандия от титана. Указанный технический результат при осуществлении заявленного изобретения достигается тем, что в известном способе переработки скандийсодержащих растворов, включающем сорбцию из сернокислых растворов на обработанном серной кислотой анионите, сорбционное извлечение скандия фосфорсодержащим ионитом с последующей промывкой ионита и десорбцией скандия и переработкой элюата, особенность заключается в том, что из исходного сернокислого раствора проводят сорбцию на обработанном раствором серной кислоты с концентрацией 150-500 г/дм3 Н2SO4 слабоосновном анионите на основе полиэтиленполиаминов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана и аммиака общей формулы

затем - через сорбционную колонку с 5 г фосфорсодержащего ионита - аминофосфорнокислого амфолита, в качестве которого используют хлористый N-/2-оксипропил/-N'-/2-оксипиридинийпропил/-N"/-метиленфосфонийполиэтиленполиамин. После сорбции осуществляли промывку ионитов в колонках, десорбцию сорбированных металлов и переработку элюатов. В указанных условиях были получены следующие результаты:
Степень извлечения скандия составила 97,3 %;
- степень извлечения титана (суммарная) > 99,9 % (в фильтрате после второй колонки ионы титана не обнаружены);
- степень очистки скандия от титана

- степень извлечения Sc 66%;
- степень извлечения Ti 75%;
- степень очистки Sc от Ti, рассчитанная как частное от деления соотношения (массы или концентрации) Sc и Ti в исходном растворе на указанное соотношение в элюате


Опыты проводили по предлагаемому способу в условиях, идентичных примеру 2.1, но при концентрации серной кислоты в исходном растворе 150 г/л.
Слабоосновной анионит в колонке перед сорбцией предварительно обрабатывали раствором серной кислоты с концентрацией 150 г/л до полного насыщения смолы серной кислотой: до равенства концентраций серной кислоты в исходном и фильтрате (С/С0=1). Степень извлечения скандия 96,7 %; степень извлечения титана на первой стадии сорбции 97,5 %; суммарная (после двух колонок) степень извлечения титана > 99,9 %; степень очистки скандия от титана
То же, что в примере 2.1 (по предлагаемому способу), но концентрация серной кислоты в исходном растворе и для обработки анионита 500 г/л. Степень извлечения титана (суммарная) 99,9 %, степень извлечения скандия 97,0 %; степень очистки скандия от титана

То же, что в примере 2.1 (по предлагаемому способу), но концентрация серной кислоты в исходном растворе и при обработке анионита 50 г/л. По сравнению с оптимальными условиями степень очистки скандия от титана снизилась с 54,4 до 1,3. При этом потери скандия на стадии сорбции возросли с 2,7 до 12. Пример 6
То же, что в примере 2.1 (по предлагаемому способу), но концентрация серной кислоты в исходном растворе и при обработке анионита 700 г/л (14,3 г-экв/л). Степень очистки по сравнению с оптимальными условиями (пример 2.1) уменьшилась более чем в 30 раз и составила лишь 1,8. При этом снизилась также степень извлечения скандия с 96-99 % до 85 %. Пример 7
То же, что в примере 2.1 (по предлагаемому способу), но анионит перед сорбцией не обрабатывали серной кислотой. При пропускании раствора через колонку с анионитом разделения скандия и титана не произошло: оба металла выделились в межзерновом пространстве и фаза анионита в форме малорастворимых соединений (гидроксиды, гидроксосульфаты). Таким образом, избирательного выделения скандия в этом случае не было. Пример 8
То же, что в примере 2.1 (по предлагаемому способу), но в качестве анионита использовали высокоосновной анионит. Раствор, как в примере 2.1 (по предлагаемому способу), последовательно пропускали сначала через колонку с анионитом, а затем через колонку с фосфорсодержащим ионитом. Разделения скандия и титана в этом случае не произошло: скандий и титан сорбировались на фосфорсодержащем ионите (сильноосновной анионит не поглощал титан). Степень очистки скандия от титана 0,9, т.е. избирательного извлечения скандия не было. Пример 9
Переработке подвергали отходы производства диоксида титана - гидролизную серную кислоту, содержащую, г/л: Ti 3,2; Sc 0,025; H2SO4 170. Исходный раствор пропускали при 70oС сначала через сорбционную колонку со слабоосновным анионитом (на основе полиэтиленполиамидов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана и аммиака), предварительно обработанным раствором (170 г/л) серной кислоты до полного насыщения смолы, затем через сорбционную колонку с фосфорсодержащим ионитом (макропористым фосфорнокислым катионитом на основе стирола и 12% дивинилбензола). Объем перерабатываемых растворов 500 дм3. Масса ионитов в колонках: анионита 50 г; катионита 10 г. Скорость пропускания растворов 1 см3/(мин


Скандий извлекали из сернокислых растворов (200-400 г/дм3), образовавшихся при комплексной переработке отвальных шлаков ферровольфрамового производства (исходное содержание скандия 0,035 %); хвостов мокрой магнитной сепарации титано-магнетитов (исходное содержание скандия 0,015%) и красных шламов глиноземного производства (исходное содержание скандия 0,01%). Эти отходы перерабатывали по известным технологическим схемам, включающим операции термообработки отходов, выщелачивания в растворах минеральных кислот, дезактивации образующейся пульпы, осаждения из растворов чернового редкометального концентрата (ЧРМК), т. е. первичное концентрирование скандия и отделение скандия от основной массы Fe, Mn и других металлов, растворение ЧРМК в серной кислоте с получением сернокислого (200-400 г/дм3 H2SO4) скандиевого раствора (0,2-1,5 г/дм3 Sc), содержащего титан и другие металлы - примеси: Fe, Cr, Al, Mn, Zr и др. Полученные растворы перерабатывали по предлагаемому способу - путем последовательного пропускания этих растворов сначала через сорбционные колонки с низкоосновным ионитом на основе полиэтиленполиамина 3-хлор-1,2-эпоксипропана и аммиака, предварительно обработанного перед сорбцией раствором H2SO4 с той же концентрацией, из которой затем проводилась сорбция (т.е. 200-400 г/дм3), затем фильтрат пропускали через колонки с пористыми фосфорсодержащими ионитами (катионитами и/или амфолитами), после сорбции иониты в колонках промывали и осуществляли десорбцию ионов металлов, в частности, из анионита, десорбцию вели раствором соляной кислоты (титан, небольшие количества примеси других металлов), а из фосфорсодержащих ионитов десорбировали скандий либо карбонатными, либо фторидсодержащими растворами (Nа2СО3, Na2CO3+NH4Cl, (NН4)2СО3, KF, KF HF и др.). Из образующихся элюатов осаждали малорастворимые соединения скандия, осадки промывали, сушили и прокаливали с получением скандиевых концентратов, содержащих от 60 до 90 % S2O3. В этих условиях при переработке вышеуказанных отходов производства:
- степень извлечения титана составляет на анионите

- степень извлечения скандия

- степень очистки скандия от титана - (0,5-2,0)(102. Результаты этой серии опытов показали, что разработанный способ является весьма универсальным и может быть использован при комплексной переработке различных скандийсодержащих отходов и промпродуктов производства. Пример 11
Переработке подвергали отходы производства тетрахлорида титана, в частности промпродукты, образующиеся при комплексной переработке отработанных расплавов хлораторов титанового производства. Гидратный осадок, содержащий скандий, титан и примеси других металлов (Fe, Cr, Mn, Zr Na, К, Mg, Ca и др.), растворяли в серной кислоте. Концентрацию серной кислоты в растворе доводили до 400 г/ дм3. Полученный раствор (0,2 г/дм3 скандия; 0,6 г/дм3 титана) пропускали при 80oС через сорбционные колонки: сначала через колонку со слабоосновным анионитом, предварительно обработанным H2SO4 (400 г/дм3), для извлечения тиатана (степень извлечения титана 98%; степень извлечения скандия 1,5%), затем через колонку с фосфорсодержащим ионитом - для извлечения скандия (степень извлечения скандия 98%). После сорбции иониты в колонках промывали водой и осуществляли десорбцию: из анионита - титан (и примеси других металлов) 3 н. раствором соляной кислоты, а из катионита - скандий (и примеси других металлов) 3 н. раствором карбоната аммония. Элюаты перерабатывали известными методами (нейтрализация, осаждение, фильтрование, промывка, сушка, прокалка) с получением концентратов диоксида титана и оксида скандия. В указанных условиях степень очистки скандия от титана 65,0%. Таким образом, описываемый способ обеспечивает повышение производительности процесса за счет увеличения сорбционной нагрузки и избирательности извлечения скандия из сернокислых растворов за счет увеличения степени очистки скандия от титана.
Формула изобретения

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сорбцию ведут из растворов, содержащих 150-500 г/дм3 серной кислоты. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что десорбцию из слабоосновного анионита проводят раствором соляной кислоты.
РИСУНКИ
Рисунок 1