Препарат для биологической стимуляции репродуктивной функции у свиноматок
Изобретение относится к области животноводства. Препарат для биологической стимуляции репродуктивной функции у свиноматок содержит натуральные половые ферменты и дополнительно включает нафарелин при следующем соотношении компонентов, мас.%: феромоны - 80-85; нафарелин - 20-15. Препарат обладает выраженным стимулирующим эффектом. 5 табл.
Изобретение относится к животноводству и может быть использовано для стимуляции репродуктивной функции у свиноматок.
Известен препарат для стимуляции половой функции у свиноматок, полученный из околоплодной жидкости и содержащий гонадотропные гормоны, который вводят парентерально в дозе 0,5-1,0 мл/гол. через 24-48 часов после отъема поросят (В. Кленов. Препарат для стимуляции половой охоты. // Свиноводство, 1985, 5, - с.25). Однако при его использовании, несмотря на высокий процент прихода обработанных свиноматок в охоту (90-95%), уровень оплодотворяемости бывает не высоким (60-65%). Существует также препарат суисинхрон-премикс, являющийся солью цинк-металлибура - производной дитиокарбамоилгидрацина из группы тиомочевины и тиосемикарбацида, который скармливают свиноматкам в течение 20 дней ежедневно один раз в день с кормом в дозе 0,5 мл/гол., а затем через 24 часа после последней дачи препарата внутримышечно инъецируют 1500 м. ед. сыворотки жеребых кобыл (Н. Schremmer, H. Framz et al. "Jndustriemossige Schweineproduktion" VEB Deutscher Landwirdschafts - verlag. Berlin, 1975, - 250 s.). Недостатком этого препарата является то, что после его применения у свиноматок часто регистрируются в яичниках фолликулярные кисты, а также он может вызывать тератогенные эффекты (уродства). В качестве прототипа выбран препарат натуральных половых феромонов хряка, который получают из экскретов и тканей семенников хряков и используют путем распыления пульверизатором в местах содержания животных (О.Б. Сеин, А. Д. Колупаев. Препарат для стимуляции ремонтных свинок. // Зоотехния. - 1991. - 5. С.61-63). Недостатком этого препарата является то, что после его применения у свиноматок наступление половой охоты происходит в относительно продолжительный период (в течение 10-15 сут), это значительно снижает его эффективность при синхронизации охоты и овуляции у свиноматок. Для устранения вышеперечисленных недостатков предлагается препарат, включающий следующие компоненты, мас. %: натуральные половые феромоны хряка 80-85 и нафарелин - 20-15. Новым является то, что стимулирующее действие половых феромонов усиливается нафарелином, который является гонадотропин-рилизинг-гормоном. Выбранное соотношение компонентов, входящих в предлагаемый препарат, обосновано тем, что при использовании натуральных половых феромонов менее 80 мас. % и нафарелина менее 15 мас.% стимулирующий эффект препарата уменьшается, а при применении указанных компонентов соответственно больше 85 мас.% и 20 мас. % - эффективность препарата не увеличивается и остается на одном уровне. Перед употреблением препарат разбавляют теплой дистиллированной водой (t 40-50oC) в соотношении 1:10. Применяют препарат путем распыления пульверизатором на уровне головы животных в дозе 0,5-0,7 мл в расчете на одно животное. При использовании препарата в дозе менее 0,5 мл/гол. стимулирующий эффект снижается, а при повышении дозы более 0,7 мл/гол. эффективность не возрастает. При распылении препарата половые феромоны хряка, входящие в его состав, оказывают воздействие на специализированные клетки эпителия обонятельной выстилки, откуда возбуждающие импульсы через хемосенсорные структуры, залегающие в носовой полости (вомероназальный и септальный органы) и в головном мозге (обонятельная луковица) оказывают стимулирующее влияние на гипоталамо-гипофизарно-овариальный комплекс, повышая его функциональную активность, вызывают рост и развитие фолликулов. В свою очередь нафарелин, попадая на слизистую оболочку носа, всасывается, а так как он является по своей биологической природе рилизинг-гормоном, то усиливает синтез гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) в гипофизе, которые, поступая в кровь, оказывают стимулирующее влияние на яичники, активизируют в них процессы фолликулогенеза и вызывают синхронную овуляцию. Токсичность препарата проверяли на 7 ремонтных свинках и 10 белых мышах. В специальной камере-станке со свинками с помощью генератора САГ-1 в течение 60 минут создавали аэрозольное насыщение воздуха испытуемым препаратом. Поведенческие реакции, основные клинические и гематологические показатели свинок в период проверки и последующие 7 суток находились в пределах физиологических норм. Не отмечалось явлений токсикоза и у белых мышей: после интраперитонеального введения препарата в дозе 0,1 мл/гол. все животные были живы. Биологическую активность предлагаемого препарата определяли на ремонтных свинках крупной белой породы. С этой целью было проведено три серии опытов. В первой серии опытов было сформировано три группы неполовозрелых свинок-аналогов 5-месячного возраста по 27 голов в каждой. Свинок первой группы подвергали стимуляции предлагаемым препаратом в дозе 0,5 мл/гол. один раз в день. Свинок второй группы обрабатывали препаратом-прототипом в дозе 0,5 мл/гол. однократно ежедневно. Животные третьей группы являлись контрольными, их обрабатывали дистиллированной водой в той же дозировке и кратностью, что и используемые препараты. Содержались подопытные и контрольные животные в одном помещении и получали один рацион, сбалансированный по питательным и минеральным компонентам. Результаты исследований показали (табл.1), что 30-суточный период наблюдений после начала эксперимента в 1-й группе половое созревание наступило у 89% животных, во 2-й группе - у 81%, а в 3-й группе - 44%. При этом у 18 свинок, подвергавшихся стимуляции предлагаемым препаратом, половое созревание регистрировалось в первые 10 суток после начала эксперимента. У свинок, обработанных препаратом-прототипом, за этот период половозрелость была у 13 животных. У контрольных свинок половое созревание значительно задерживалось и за 30-суточный период наблюдений проявилось только у 12 свинок. В то же время отмечено, что у животных 1-й и 2-й групп к моменту их осеменения в 10-месячном возрасте регистрировалось 4-6 половых циклов, а у свинок контрольной группы - только 2-3 цикла. Сравнительный анализ развития яичников у свинок, убитых в 8-месячном возрасте, показал, что масса и их объем, а также число фолликулов с диаметром более 0,3 см у свинок первой группы достоверно были больше (Р<0,05), чем у нестимулированных животных (табл.2). Во второй серии опытов предлагаемый препарат использовали для стимуляции половой функции у основных свиноматок. Для этого было отобрано три группы (по 30 голов в каждой) основных свиноматок 3-летнего возраста. Свиноматок первой группы стимулировали предлагаемым препаратом. Животных 2-й группы обрабатывали препаратом-прототипом. Свиноматки 3-й группы являлись контрольными, их обрабатывали дистиллированной водой. Стимуляцию свиноматок препаратами начинали за 5 дней до планируемого отъема поросят от маток и до наступления у свиноматок половой охоты. Препараты использовали путем распыления, один раз в день в дозе 0,5 мл/гол. В ходе проведения экспериментов было установлено, что у свиноматок 1-й группы половая охота после отъема поросят проявлялась раньше, чем у животных 2-й и 3-й группы (табл.3), это позволило значительно сократить у основных свиноматок период бесплодия и повысить многоплодие (табл.4). В следующем опыте изучали эффективность применения предлагаемого препарата для стимуляции половой охоты у свиноматок с нарушением воспроизводительной функции, у которых наблюдалась задержка наступления половой охоты после отъема поросят в течение 30 суток и более (гинекологические заболевания инфекционной этиологии исключались). Обработку животных предлагаемым препаратом и препаратом-прототипом осуществляли по вышеописанной схеме. Данные табл. 5 свидетельствуют, что предлагаемый препарат оказался более эффективным. После его применения количество свиноматок, пришедших в охоту и опоросившихся, было больше, чем при использовании препарата-прототипа. Предлагаемый препарат прошел производственную апробацию в ряде свиноводческих хозяйств Курской области и был рекомендован Управлением ветеринарии правительства Курской области к широкому внедрению в производство.Формула изобретения
Препарат для биологической стимуляции репродуктивной функции у свиноматок, содержащий натуральные половые феромоны хряка, отличающийся тем, что дополнительно содержит нафарелин при следующем соотношении компонентов, мас. %: феромоны - 80-85; нафарелин - 20-15.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Похожие патенты:
Изобретение относится к биологии, может быть использовано в медицине и касается стимуляции мейоза половых клеток млекопитающих
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии для лечения бесплодия у мужчин
Стимуляция мейоза // 2188006
Изобретение относится к биологии, а в дальнейшем может быть использовано в медицине и касается стимулирования мейоза половых клеток млекопитающих
Способ улучшения качества спермы // 2187306
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии, и касается лечения состояний, связанных с ухудшением качества эякулята
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии? и может быть использован для стимуляции суперовуляции при экстракорпоральном оплодотворении
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии, и касается лечения тестостероновой недостаточности у мужчин пожилого возраста
Способ уменьшения образования 5альфа-дигидротестостерона у мужчин с возрастным андрогенным дефицитом // 2179852
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и андрологии
Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии и урологии
Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии и урологии
Способ улучшения подвижности сперматозоидов // 2167675
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии
Изобретение относится к новым стероидным производным рядов андростана и прегнана, а также к фармацевтическим препаратам и способам модуляции возбудимости головного мозга
Изобретение относится к производным андростена, конкретно к 17-дихлорацетокси-11-гидроксиандроста-1,4-диен-карбоксилатам формулы I, где R1 - С1-С4 алкил, возможно замещенный атомами Сl, F, С1-С4 алкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинил, С1-С4 алкилсульфонил, R3 - Н, -ОН, -ОН, -СН3, -СН3, =СН2, -ОСОСНСl2 или -ОСОСНСl2; R4 - H, F, Cl; R5 - H, F, Cl; CH3;
Лечебное средство против алопеции // 2193887
Изобретение относится к новой композиции, обладающей лечебным действием при алопеции, гирсутизме по женскому типу или себореи, или обладающей профилактическим действием против метастаза в кости, вызванного раком предстательной железы, содержащей N-[1-метил-1-(4-метоксифенил)этил]-3-оксо-4-аза- 5\-андрост-1ен-17-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль или его фармацевтически приемлемое производное
Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам комплексного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, применяемых самостоятельно, а также совместно с другими средствами, предназначенными для подобной цели
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии
Схемы приема прогестогена-антипрогестогена // 2189819
Новые гормональные лекарственные препараты и их применение для коррекции эстрогенной недостаточности // 2188641
Изобретение относится к медицине и касается новых способов коррекции эстрогенной недостаточности при естественных или искусственных менопаузах
Новые гормональные лекарственные препараты и их применение для коррекции эстрогенной недостаточности // 2188641
Изобретение относится к медицине и касается новых способов коррекции эстрогенной недостаточности при естественных или искусственных менопаузах
Изобретение относится к новым комплексам включения производных 1,2,5-оксадиазол-2-оксида общей формулы I, где 1=R2=CN или вместе с соседними атомами углерода образуют аннелированный 3,6-бис(низший алкил)пиридазин-1,2-диоксидный цикл, с полициклическими производными глюкопиранозы общей формулы II, где если n= 1, то R3 - фрагмент 11-оксо-18, 20-олеан-12-ен-29-овой кислоты формулы III, R4=H, R5 --D-глюкуронопиранозил, R6=R7=H и R8= C(O)OH или, если n= 7, то R3=Н, R4 и R7 - простые связи, R5 и R6 = H или (CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, и R8=CH2OH или СН2О(CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, генерирующим оксид азота и активирующим растворимую форму гуанилатциклазы (рГЦ), как спазмолитическим, сосудорасширяющим и гипотензивным средствам быстрого действия и ингибиторам агрегации тромбоцитов, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе
Нитроэфиры кортикоидных соединений // 2186781
Изобретение относится к новым кортикоидным соединениям, именно к нитроэфирам кортикоидных соединений формулы B-X1-NO2, где В - остаток формулы I, где Z - H или F; R"- OH или в 16, 17 положениях находится группа штриховая линия в положении 1, 2 означает возможную двойную связь