Способ получения биологически активной композиции, обладающей противовоспалительной активностью
Изобретение относится к парфюмерно-косметической и медицинской отраслям промышленности и касается применения экстрактов из растительного сырья в качестве противовоспалительного средства. В качестве растительного сырья используют ромашку аптечную, календулу лекарственную, тысячелистник обыкновенный. Дополнительно вводят кипрей узколистный в соотношении 2:1:1:1-2 соответственно. Экстракцию проводят 40-70% водным раствором этилового спирта. Изобретение позволяет повысить биологическую активность средства. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к парфюмерно-косметической и медицинской отраслям промышленности и касается применения экстрактов из растительного сырья, содержащих биологически активные вещества (БАВ), в качестве противовоспалительного, противосудорожного и улучшающего процессы регенерации средства.
Аналогов не обнаружено. Известен способ получения фитогемагглютинина, обладающего противоопухолевой активностью, экстракцией соцветий иван-чая диметилформамидом, осаждением ацетатом свинца, обработкой сероводородом, диализом в присутствии
-токоферола и трилона Б (Авторское свид. СССР 396040, МКИ А 61 К 27/14, опубл. 10.12.74, бюл. 7). Недостатком известного способа является избирательное действие полученного продукта, обладающего только противоопухолевой активностью. Известен способ получения состава, обладающего противоспалительной активностью, "Ротокан" путем смешения жидких экстрактов ромашки, календулы и тысячелистника в соотношении 50: 25:25. Для получения жидких экстрактов используют прием реперколяции растительного сырья 40% этиловым спиртом (Патент РФ 1561262, МКИ А 61 К 35/78, опубл. 30.10.94, бюл. 20). Недостатком известного способа являются большой расход растворителя и небольшой выход экстрактивных веществ. Изобретение решает задачу расширения спектра действия полученных биологически активных композиций из лекарственного растительного сырья, обладающих повышенной противовоспалительной активностью, противосудорожным действием и улучшающих процессы регенерации тканей. Технический результат заключается в усилении витаминной активности, обволакивающем действии, повышении противовоспалительного, противосудорожного действия биологически активной композиции на основе растительного сырья. Получение указанного технического результата достигают в способе получения биологически активных композиций из лекарственного растительного сырья путем экстракции ромашки аптечной (Matricaria perforatae), календулы лекарственной (Calendula oficinalis), тысячелистника обыкновенного (Achellea millefolium), кипрея узколистного (Chamaenerion angustifolium) 40-70% водным раствором этилового спирта. Смешивание растительного сырья производят при соотношении ромашка аптечная:календула лекарственная:тысячелистник обыкновенный:кипрей узколистный 2: 1:1:(1-2). Полученные экстракты каждой травы в отдельности смешивают при соотношении, равном 2:1:1:(1-2). Повышение биологической активности и расширение спектра действия композиции происходит за счет введения в композицию кипрея узколистного. Способ получения биологически активных композиций из растительного сырья заключается в следующем. Сырье для экстракции, содержащее ромашку аптечную, календулу лекарственную, тысячелистник обыкновенный и кипрей узколистный, измельчают, обрабатывают 40-70% водным раствором этилового спирта методом настаивания и затем горячей экстракцией, упаривают растворитель или смешивают экстракты, полученные из каждой травы в отдельности вышеуказанным способом. Растительное сырье, входящее в состав композиции, обладает противосудорожной активностью. Кипрей, входящий в состав композиции, обладает противосудорожным действием (Универсальная энциклопедия лекарственных растений. / И.Путырский, В. Прохоров. - Мн. : Книжный дом; М.: Махаон, 2000. - 656 с.). Кроме того, кипрей обладает успокаивающим, противовоспалительным, обволакивающим, вяжущим, мягчительным, потогонным действием. Ромашка обладает противосудорожным действием, умеренным спазмолитическим, противовоспалительным, антисептическим, седативным, желчегонным действием (Лечение растениями. Ковалева Н.Г. Изд. Медицина, М., 1972. - 350 с.). Календула обладает успокоительным, снижающим рефлекторную возбудимость действием (Лечение растениями. Ковалева Н.Г. Изд. Медицина, М., 1972. - 350 с.) и спазмолитическим действием (Лагерь А. Лечение растениями. Изд. Алис. Красноярск, 1992, - 384 с.; Универсальная энциклопедия лекарственных растений. / И. Путырский, В.Прохоров. - Мн.: Книжный дом; М. : Махаон, 2000. - 656 с). Тысячелистник обладает спазмолитическим, противовоспалительным, бактерицидным, антиаллергическим, ранозаживляющим, кровоостанавливающим, противоожоговым, гипотензивным свойствами и противосудорожным действием (Н.К. Фрцентов. Лекарственные растения Дальнего востока. Хабаровское книжное изд., 1974. - 398 с.). Были приготовлены следующие композиции: Композиция 1: 2 части ромашки аптечной 1 часть календулы лекарственной 1 часть тысячелистника обыкновенного 1 часть кипрея узколистного Композиция 2: 2 части ромашки аптечной 1 часть календулы лекарственной 1 часть тысячелистника обыкновенного2 части кипрея узколистного
Композиция 3:
50 мл ромашки аптечной
25 мл календулы лекарственной
25 мл тысячелистника обыкновенного
25 мл кипрея узколистного
Композиция 4:
50 мл ромашки аптечной
25 мл календулы лекарственной
25 мл тысячелистника обыкновенного
50 мл кипрея узколистного
Пример 1. 125 г воздушно-сухого лекарственного растительного сырья, состоящего из 50 г цветков ромашки аптечной (Matricaria perforatae), 25 г цветков календулы лекарственной (Calendula oficinalis), 25 г соцветий тысячелистника обыкновенного (Achellea millefolium) и 25 г соцветий кипрея узколистного (Chamaenerion angustifolium) (соотношение сырья 2:1:1:1 - композиция 1), измельчали на механическом измельчителе с плоской ножевой насадкой и фракционировали. Для экстракции использовали фракции сырья размером 1 мм [ГОСТ 24027-1-80. Определение подлинности сырья, измельченности, содержания примесей. М.: Изд-во стандартов, 1982. - 25 с.]. Экстракцию сырья проводили 70%-ным водным раствором этилового спирта согласно ГФ 11-е изд. (при соотношении фаз трава:растворитель 1:30) при настаивании в течение 1 часа с последующей экстракцией сырья в течение 2-х часов при температуре 78oC. В полученных экстрактах определяли содержание БАВ. Выход экстрактивных веществ составлял 19%. Пример 2. Аналогично примеру 1, только экстракцию сырья поводили 40%-ным водным раствором этилового спирта при температуре экстракции 80,8oС. Выход экстрактивных веществ составлял 24%. Пример 3. Аналогично примеру 1, только соотношение исходного сырья 2:1: 1:2 (композиция 2). Выход экстрактивных веществ составлял 25%. Пример 4. Аналогично примеру 3, только экстракцию сырья проводили 40%-ным водным раствором этилового спирта. Выход экстрактивных веществ составлял 24%. Пример 5. Композицию из БАВ получали путем смешения жидких экстрактов ромашки аптечной (Matricaria perforatae), календулы лекарственной (Calendula oficinalis), тысячелистника обыкновенного (Achellea millefolium) и кипрея узколистного (Chamaenerion angustifolium) в соотношении 50:25:25:25 (2:1:1:1 - композиция 3). Для получения жидких экстрактов использовался 70%-ный водный раствор этилового спирта. Выход экстрактивных веществ составлял 13,6%. Пример 6. Аналогично примеру 5, только в качестве экстрагента использовали 40%-ный водный раствор этилового спирта. Выход экстрактивных веществ составлял 14%. Пример 7. Аналогично примеру 5, только соотношение смешиваемых экстрактов трав 2:1:1:2 (композиция 4). Выход экстрактивных веществ составлял 13,8%. Пример 8. Аналогично примеру 7, только в качестве экстрагента для получения экстрактов из отдельно взятых трав использовали 40%-ный водный раствор этилового спирта. Выход экстрактивных веществ составлял 14,3%. Химический состав лекарственного растительного сырья, физико-химические показатели и химический состав 40% и 70%-ных спиртовых экстрактов из смеси трав и из смеси спиртовых экстрактов композиций 1-4 приведены в таблицах. Как видно из таблиц, включение в состав композиций кипрея узколистного позволяет увеличить в них содержание дубильных веществ более чем в 2 раза, витамина С в 1,2 раза, а флаваноидов, напротив, снизить. Такое изменение химического состава спиртовых композиций способствует увеличению противоспалительных, обволакивающих свойств полученного препарата. Для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в независимом пункте изложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Похожие патенты:
Производные 5-ароилнафталина // 2188192
Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения
Изобретение относится к новой антилейкотриеновой, антигистаминной, антиаллергической и противовоспалительной композиции нестероидного противовоспалительного сульфонанилида и его солей с антигистаминными лекарственными средствами второго поколения (блокаторами рецепторов H1)
Лекарственный препарат // 2187331
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается капсулированной или таблетированной формы лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный интерферон
Изобретение относится к соединениям формулы I где R обозначает метил или этил, R1 обозначает хлор или фтор, R2 обозначает водород или фтор, R3 обозначает водород, фтор, хлор, метил, этил, метокси, этокси или гидрокси, R4 обозначает водород или фтор, R5 обозначает хлор, фтор, трифторметил или метил, к их фармацевтически приемлемым солям и к их фармацевтически приемлемым пролекарствам в виде сложных эфиров
Изобретение относится к органической химии и касается фармакологически активных веществ, а именно новых 1-изопропил-2-формил-3-аминопиразолидинов, обладающих противовоспалительной, анальгетической, антиперитической и противогипоксической активностью при низкой токсичности, не раздражающих желудочно-кишечный тракт и не угнетающих кроветворение
Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв
Изобретение относится к области медицины, конкретно к комбинированному лекарственному средству, обладающему анальгезирующим, гипотензивным и спазмолитическим действием, содержащему анальгин, дибазол, папаверин гидрохлорид и фенобарбитал и фармацевтически приемлемые целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал, тальк и стеариновая кислота, и способу его получения
Изобретение относится к области фармации и касается мази, обладающей противовоспалительным действием
Изобретение относится к области фармации и касается мази, обладающей противовоспалительным действием
Изобретение относится к области медицины и касается лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв
Изобретение относится к новым производным 10,11-дигидро-10-оксо-5Н-дибенз[b, f]азепин-5-карбоксамида общей формулы I, где R представляет собой группу гидрокси или группу -O-CO-R', где R' представляет собой водород, группу алкил, гетероарил, или R представляет группу -O-CO-OR', где R' определен выше, или R представляет собой группу -O-R2, где R2 представляет собой алкил или алкиларил, или R представляет NR3R4, где R3 представляет водород, группу NH-CO-NH2, -NH-CS-NH2, а R4 представляет собой водород, алкил, алкилкарбонил, значения терминов "алкил", "арил", "гетероарил" и "галоген" раскрыты в формуле изобретения
Изобретение относится к новым модификациям 2-амино-4-(4-фторбензиламино)-1-этоксикарбонил-аминобензола формулы I способам их получения и их применению в фармацевтических композициях
Изобретение относится к соединениям формулы (I) (I), в которой R1 обозначает гидрокси или алифатический, аралифатический либо ароматический остаток; Х - двухвалентный алифатический, циклоалифатический, циклоалифатически-алифатический, аралифатический, гетероарилалифатический либо ароматический остаток; R2 - водород или алифатический либо аралифатический остаток; alk - (низш.)алкилиден; R3, R4 и R5 независимо друг от друга - водород, (низш.)алкил, галоген, трифторметил, циано или нитро, а также их соли
Изобретение относится к области медицины, к новой стабильной фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента гидрохлорид тиагабина и антиоксидант, выбранный из -токоферола и аскорбилпальмитата
Изобретение относится к новым, применимым в фармацевтике органическим соединениям и, более конкретно, к химически чистым соединениям - монокарбаматам и дикарбаматам, производным 2-фенил- 1,2-этандиола, представленным структурными формулами (I) и (II), в которых преобладает один энантиомер и в которых фенильное кольцо содержит в качестве заместителей от одного до пяти атомов галогена, выбираемого из фтора, хлора, брома и йода, и в которых каждый из R1-R6 выбирается из водорода и линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от одного до четырех атомов углерода, по возможности замещенных фенильной группой
Изобретение относится к новым замещенным 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталинамина формулы I, где R1 и R2 независимо представляют собой водород, С1-4алкил, С1-4алкоксил, галоген, трифторметил; R3 представляет собой водород, гидроксил, С1-4алкоксил, циaнoгpуппу, карбамоил; R4 и R5 независимо представляют собой водород, С1-4алкил, гидрокси С2-4алкил, или образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пиперидиногруппу; в виде свободного основания или соли, полученной присоединением кислоты
Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ // 2163603
Изобретение относится к замещенным имидазолидин-2,4-дионовым соединениям, к способу их получения и к применению этих соединений в лекарственных средствах
Способ лечения плацентарной недостаточности // 2188661
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения плацентарной недостаточности
