Способ оценки тяжести состояния больных в острый период политравмы
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и хирургии. Способ позволяет повысить точность оценки тяжести состояния больных в острый период политравмы и выбор эффективных способов лечения. У пострадавших исследуют венозную кровь на 1, 2, 3, 5, 7, 10 и 15 сутки после травмы, в сыворотке крови определяют содержание Апо-А1 и Апо-В и при значении Апо-А1= 0,90-2,20 г/л, Апо-В= 0,55-1,25 г/л считают состояние больного компенсированным, при значении Апо-А1= 0,70-0,89 г/л, Апо-В больше 1,26 г/л считают состояние больного субкомпенсированным, а при значении Апо-А1 меньше 0,70 г/л и Апо-В меньше 0,55 г/л считают состояние больного декомпенсированным. 3 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии.
По существующим в настоящее время представлениям развитие патологического процесса у больных с политравмой связано с нарушением барьерной и структурной функций мембран. Известна роль липидов в организме как энергетического резерва и пластического субстрата клеточных мембран. Транспорт пластического субстрата (жирных кислот и холестерина) в кровеносном русле и их доставку в органы и ткани, а также выведение из тканей осуществляют липопротеиды (ЛП) - высокомолекулярные частицы, представляющие собой комплекс липидов и апобелков. С открытием коферментных и регуляторных свойств апобелков вопрос об изменении аполипопротеинового спектра приобрел особое значение. Известно, что за структуру и свойства ЛП-частиц прежде всего ответственны аполипопротеиды (Я. Мусил. Основы биохимии патологических процессов. М.: Медицина, 1985, 352 с.) Основным структурным белком ЛП высокой плотности (ЛПВП) является аполипопротеид-А1 (Апо-А1), осуществляющий выведение свободного холестерина из клеточных мембран. По литературным данным количество Апо-А1 определяет вид и размеры ЛПВП, Апо-А1 является активатором реакции, ответственной за этерификацию холестерина. Имеются также данные об ингибирующем влиянии Апо-А1 на липопротеидлипазу крови (Творогова М.Г., Перова И.В. Основные реакции обмена ЛП в плазме крови. Кардиология. 6, 1986, с. 119), а также об участии Апо-А в транспорте стероидных гормонов и тироксина (Поляков Л.М. Участие липопротеидов сыворотки крови в связывании и транспорте стероидных гормонов. Тез. IV. Всесоюзного биох. съезда. М., 1979, Т 3, с. 68-69). Основным структурным белком ЛП низкой и очень низкой плотности (ЛПНП и ЛПОНП) является аполипопротеид-В (Апо-В). Апо-В регулирует активный транспорт холестерина и жирных кислот в клетки, а также определяет вид и размеры ЛП. Известна также роль Апо-В усиливать агрегацию тромбоцитов (Перова Н.В., Бейтц А., Никитина Н.А. и др. Кардиология, 3, 1995, с. 4-8). Таким образом, изменения в аполипопротеиновом составе крови могут характеризовать роль клеточной защитной системы, интенсивность протекания деструктивных процессов в клетках и использоваться для оценки тяжести патологического состояния. Известен способ оценки выраженности атеросклеротического процесса по значениям Апо-А1, Апо-В (Герасимова Е.Н., Перова Н.В., Курданов Х.А. и др. Нарушение транспортной функции липопротеидов плазмы крови у больных ИБС. Вопросы медицинской химии. 6, 1984, с. 71). Недостатком этого способа является применение определения этих параметров для оценки выраженности атеросклеротического процесса только в комплексе с другими и использование в области кардиологии. Известен способ оценки состояния почечного барьера по значениям Апо-А1, Апо-В (Поляков Л. М. Липопротеины плазмы крови: транспортная система для биологически активных веществ и ксенобиотиков. Автореф. дис. докт. мед. наук, 1996, Новосибирск, 39 с.), основанный на определении Апо-А1 в моче методом твердофазного иммуноферментного анализа и его превышении от указанной нормы (3 нг на одну ячейку планшета). Недостатками этого способа является ограниченность применения - только для больных с почечной патологией и использование для оценки тяжести состояния преимущественно Апо-А1. Наиболее близким является способ оценки тяжести состояния больных с тяжелой множественной травмой, заключающийся в определении в сыворотке крови уровня средних молекул в сопоставлении с тестом общебиологической токсической активности. Нарастание уровня средних молекул в крови в динамике лечения свидетельствует об ухудшении состояния больных, причем такое повышение предшествует ухудшению клинического состояния и изменению показателей общепринятых клинических анализов крови и мочи (Закс И.О., Габриэлян Н.И., Кузнецова А.Д. Критерии эндогенной интоксикации в оценке тяжести состояния и прогноза при тяжелой множественной травме. Сборник научных статей. Рига, 1990, с. 17-19). Этот способ мы принимаем за прототип. Недостатками этого способа является тот факт, что данный способ позволяет оценивать только выраженность системных изменений при патологическом процессе и не выявляет характер нарушений клеточной защитной системы, в частности сохранность и функциональную активность рецепторного аппарата клеточных мембран. Задачей предлагаемого способа является повышение точности оценки тяжести состояния больных в острый период политравмы и выбор эффективных способов лечения. Поставленная задача достигается тем, что у пострадавших исследуют венозную кровь на 1, 2, 3, 5, 7, 10 и 15 сутки после травмы, в сыворотке крови определяют содержание Апо-А1 и Апо-В и при значении Апо-А1=0,90-2,20 г/л, Апо-В= 0,55-1,25 г/л считают состояние больного компенсированным, при значении Апо-А1=0,70-0,89 г/л, Апо-В больше 1,26 г/л считают состояние больного субкомпенсированным, а при значении Апо-А1 меньше 0,70 г/л и Апо-В меньше 0,55 г/л считают состояние больного декомпенсированным. Новизна способа: 1. Определение содержания в крови Апо-А1 и Апо-В позволяет оценивать тяжесть состояния больных в остром периоде политравмы. 2. Значения и изменения показателей Апо-А1, Апо-В, выбранных в результате большого количества исследований, являются достоверными и объективно точными. Сущность способа заключается в следующем: оценку тяжести состояния больных в остром периоде политравмы и выбор эффективных способов лечения проводят, используя динамическое определение содержания Апо-А1 и Апо-В в сыворотке крови пострадавших. Для исследования берут венозную кровь у пострадавших в период наибольших метаболических изменений (на 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15-е сутки) после травмы. Полученную кровь центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин. В сыворотке крови определяют содержание Апо-А1 и Апо-В иммунотурбодиметрическим методом. К 2,5 мкл сыворотки крови прибавляют 200 мкл 0,1М ТРИС-буфера (рН 7,5), инкубируют 5 мин при 37oС. Затем прибавляют 50 мкл реагента, содержащего антитела Апо-А1 или Апо-В в 0,1М ТРИС-буфере (рН 7,5). Инкубируют 5 мин при 37oС затем определяют оптическую плотность исследуемой пробы на аппарате HIТACHI-704 при длине волны - 340 нм против контрольной пробы, содержащей все те же реагенты, за исключением сыворотки крови. Содержание Апо-А1 и Апо-В рассчитывают по калибровочной кривой. Для построения калибровочной кривой используются стандартные растворы фирмы DIALAB (Австрия) в концентрациях - Апо-А1: 0,0; 0,49; 0,95; 1,25; 1,86; 1,24 г/л. Апо-В: 0,0; 0,3; 0,61; 1,04; 1,89; 2,61 г/л. В качестве нормальных величин приняты: содержание Апо-А1 в сыворотке крови - 1,10-2,20 г/л, содержание Апо-В в сыворотке крови - 0,55-1,25 г/л (Assman, G: Fettstoffwechsel und Atherosklerose, Schatthauer, Stuttgart. - 1982. - P. 115). При содержании в сыворотке крови Апо-А1=0,90-2,20 г/л, Апо-В=0,55-1,25 г/л считают состояние больного компенсированным, при концентрации в сыворотке крови Апо-А1=0,70-0,89 г/л, Апо-В больше 1,26 г/л считают состояние больного субкомпенсированным, а при концентрации в сыворотке крови Апо-А1 меньше 0,70 г/л, Апо-В меньше 0,55 г/л считают состояние больного декомпенсированным. Пример 1: Больной Н., 28 лет (история болезни 1264) поступил в отделение реанимации ГНКЦ ОЗШ 01.03.99 с диагнозом: Политравма. Перелом лонной и седалищной костей с обеих сторон. Перелом крестцовой кости справа. Отрыв мочевого пузыря. Состояние тяжелое, шок 2 степени. При поступлении проведены неотложные мероприятия: Лапароскопия. Лапаротомия. Остеосинтез правого крестцово-подвздошного сочленения и костей таза. Продолжительность пребывания в ОРИТ - 6, в стационаре - 36 койко-дней. Выписан в удовлетворительном состоянии. Результаты исследования апобелкового состава крови см. в табл.1 в конце описания. Заключение: поскольку Апо-А1
Формула изобретения
Способ оценки тяжести состояния больных в остром периоде политравмы, включающий исследование белковых компонентов липопротеидов крови, отличающийся тем, что у пострадавших исследуют венозную кровь на 1-е, 2-е, 3-е, 5-е, 7-е, 10-е и 15-е сутки после травмы, в сыворотке крови определяют содержание Апо-А1 и Апо-В и при значении Апо-А1=0,90-2,20 г/л, Апо-В=0,55-1,25 г/л считают состояние больного компенсированным, при значении Апо-А1=0,70-0,89 г/л, Апо-В больше 1,26 г/л считают состояние больного субкомпенсированным, а при значении Апо-А1 меньше 0,70 г/л и Апо-В меньше 0,55 г/л считают состояние больного декомпенсированным.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3