Способ прямых геохимических поисков залежей углеводородов
Использование: для локального прогноза залежей углеводородов. Сущность: отбирают пробы подпочвенных отложений по профилям, пересекающим исследуемую площадь. Определяют в пробах истинную концентрацию Сист кальция количественным методом и ориентировочную концентрацию Сор кальция путем спектрального анализа методом просыпки воздушного дутья в режиме, обеспечивающем независимость температуры дугового разряда от валового состава проб. В пробах дополнительно проводят определение потерь при прокаливании (ППП). Ориентировочную концентрацию Сор кальция определяют по аналитическим линиям Са1 300,68 нм и/или Са1 272,16 нм. Вычисляют коэффициент генетической информации (КГИ) для каждой пробы КГИ=Сист/Сор, где Сист - истинная, Сор - ориентировочная концентрации кальция. Суждение о наличии на глубине непродуктивной, продуктивной, краевой (геохимический барьер) зон залежи УВ и зоны ВНК выносят по совокупности значений ППП и КГИ для линий кальция в образцах подпочвенных отложений. Технический результат: повышение достоверности способа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к прямым геохимическим методам поисков углеводородов и может быть использовано для локального прогноза залежей нефти и газа на предположительно перспективных площадях.
Известны геохимические способы поисков месторождений нефти и газа, основанные на отборе проб в пределах изучаемых структур, определении в них содержания различных химических элементов, в том числе кальция. По аномальным значениям концентраций определяемых элементов судят о нефтегазоносности изучаемой структуры (авт. свидетельство СССР N 1287084, от G 01 V 9/00, авт. свидетельство СССР N 1374164, G 01 V 9/00). Известен способ определения генезиса карбонатных пород (авт. свидетельство СССР N 1163302, G 01 V 9/00), позволяющий судить о коллекторских свойствах изучаемых карбонатных толщ. Способ включает отбор геологических проб, проведение спектрального анализа в режиме, обеспечивающем независимость температуры дугового разряда от валового состава пробы, определение интенсивности (Lg J) аналитических линий кальция (Ca 272,16 нм) и магния (Mg 279,08 нм), а по ним - ориентировочных концентраций этих элементов. Значения последних сравнивают с истинными концентрациями, полученными количественными методами, например атомно-абсорбционным. По результатам сравнения судят о генезисе карбонатных пород и, соответственно, о перспективности толщи, сложенной этими породами, в качестве возможного коллектора для залежи углеводородов. Недостатком описанных способов является недостаточная достоверность полученной информации, вследствие отсутствия надежного критерия, обеспечивающего локальное выявление перспективных нефтегазоносных структур. Задачей изобретения является создание достоверного способа прямых геохимических поисков залежей углеводородов путем использования генетической информации формирования минерального состава подпочвенных отложений, расположенных над залежами УВ. Поставленная задача решается за счет того, что в способе прямых геохимических поисков углеводородов, включающем отбор проб подпочвенных отложений по профилям, пересекающим исследуемую площадь, определение в пробах истинной концентрации Cист кальция количественным методом и ориентировочной концентрации Cор кальция путем спектрального анализа методом просыпки - воздушного дутья в режиме, обеспечивающем независимость температуры дугового разряда от валового состава проб, согласно изобретению в пробах дополнительно проводят определение потерь при прокаливании (ППП), а ориентировочную концентрацию Cор кальция определяют по аналитическим линиям Cal 300.68 нм и/или Cal 272.16 нм, позволяющим вести работу в широком диапазоне концентраций, вычисляют коэффициент (КГИ) генетической информации для каждой пробы КГИ= Cист/Cор, где Cист - истинная, Cор - ориентировочная концентрации кальция, а суждение о наличии на глубине непродуктивной, продуктивной, краевой (геохимический барьер) зон залежи УВ и зоны ВНК (водонефтяного контакта) выносят по совокупности значений ППП и КГИ для линий кальция в образцах подпочвенных отложений следующим образом (см. таблицу 1). Кроме того, полученные значения КГИ для кальция в соответствии с точками отбора проб наносят на карту исследуемой площади, соединяют изолиниями близкие значения КГИ, в результате чего на площади выделяют: непродуктивную, продуктивную, краевую зоны залежи УВ и зону ВНК (водонефтяного контакта). На чертеже приведен фрагмент поверхностного геохимического поля нефтегазоносного участка юга Красноярского края, иллюстрирующий реализацию способа, где 1-3 - точки отбора проб с изменениями пород вторичными процессами под влиянием воздействия УВ и сопутствующих газов; 4 - то же, с интенсивным вторичным карбонатообразованием в условиях бактерицидного окисления и подтока углекислого газа на границе залежи; 5 - то же, с отсутствием вторичных процессов изменения пород; 6-7 - линии границ залежи, соответственно внутренней (геохимический барьер) и внешней (биогеохимический барьер); 8-10 - зоны, выделенные по значениям КГИ для кальция: 8 - зона восстановительного эпигенеза в контуре залежи, 9 - зона окислительного эпигенеза за контуром залежи и 10 - граничная зона (зона ВНК); 11 - 13 - пробуренные скважины: продуктивная нефтяная (11), водная (12) и сухая (13). Основой способа являются установленные авторами на эталонных площадях критерии выявления зон поверхностного геохимического поля, расположенного над залежами УВ. В частности, установлено, что подпочвенные отложения, поднятые с глубины 1.2 - 1.5 м, из расчета вскрытия горизонта, расположенного ниже зоны поверхностного газообмена, насыщены углеводородными (метан, этан, пропан) и сопутствующими (CO2, CO, H2O, N2, H2) газами. Повышенные содержания ППП, которые для этих суглинков составляют более 4%, связаны (по данным рентгено-структурного анализа) с процессами вторичной минерализации, среди которых выделяются: карбонатные (кальцит, доломит), глинистые (смешанослойные иллит-монтмориллонит) и гидратированные кремнистые (опал, халцедон) минералы. Выяснено, что наиболее информативным, чутко реагирующим на изменение условий реакционной среды, является кальций, минералы которого могут формироваться в щелочных (pH1


















Формула изобретения
1. Способ прямых геохимических поисков залежей углеводородов, включающий отбор проб подпочвенных отложений по профилям, пересекающим исследуемую площадь, определение в пробах истинной концентрации Сист кальция количественным методом и ориентировочной концентрации Сор кальция путем проведения спектрального анализа методом просыпки - воздушного дутья в режиме, обеспечивающем независимость температуры дугового разряда от валового состава проб, отличающийся тем, что, в пробах дополнительно проводят определение потерь при прокаливании (ППП), а ориентировочную концентрацию Сор кальция определяют по аналитическим линиям Саl 300,68 нм и/или Са1 272,16 нм, вычисляют коэффициент генетической информации для каждой пробы КГИ=Сист/Сор, где Сист - значение истинной концентрации кальция в пробе, Сор - значение ориентировочной концентрации кальция в пробе, а суждение о наличии на глубине непродуктивной, продуктивной, краевой (геохимический барьер) зон залежи УВ и зоны ВНК (водонефтяного контакта) выносят по совокупности значений ППП и КГИ для линий кальция в образцах подпочвенных отложений (см. графическую часть). 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученные значения КГИ для кальция в соответствии с точками отбора проб наносят на карту исследуемой площади, соединяют изолиниями близкие значения КГИ, в результате чего на площади выделяют непродуктивную, продуктивную, краевую зоны залежи УВ и зону ВНК (водонефтяного контакта).РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3