Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде
Способ может быть использован в медицине, а именно в неврологии. У пациента проводят инфракрасную спектроскопию крови, определяют коэффициенты пропускания и при значениях коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120 - 1610 см-1 от 0,2 до 0,4% диагностируют ишемический инсульт, а при значениях 44,4 - 53,1% - геморрагический. Способ более информативен, надежен.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.
Согласно определению ВОЗ /1973/, мозговой инсульт - быстро возникающие очаговые или общемозговые нарушения функций мозга с продолжительностью симптомов 24 часа и более или приводящие к смерти в отсутствие явных других причин, кроме сосудистых. По характеру поражения выделяют 2 основных типа инсульта: ишемический - инфаркт определенного участка мозга в результате внезапного нарушения его кровоснабжения, и геморрагический - спонтанное /нетравматическое/ кровоизлияние в мозг. Медико-социальная значимость инсультов определяется высоким уровнем смертности заболевших, значительной инвалидизацией и социальной дезадаптацией выживших больных. Исход развившегося инсульта во многом определяется своевременностью и адекватностью лечения, которое включает комплекс неотложных лечебных мероприятий, кардинально различающихся у больных с ишемическим и геморрагическим инсультом. Для проведения адекватной дифференцированной терапии исключительно важна ранняя точная дифференциальная диагностика ишемического и геморрагического инсультов в острейшем периоде - первые часы и 3-5 дней с момента заболевания. С целью уточнения характера развившегося мозгового инсульта в острейшем периоде заболевания кроме традиционного анализа клинико-анамнестических данных применяются компьютерная томография, а также лабораторные исследования спинномозговой жидкости /ликвора/ и крови больных: спектрофотометрирование ликвора /Скочий П. Г. , Андриюк Л.В. Диагностическое значение спектрофотометрии спинномозговой жидкости больных при острых нарушениях мозгового кровообращения //Журнал неврологии и психиатрии. - 1987, - N 1. - С. 39-42/, определение активности некоторых ферментов в эритроцитах крови больных /Бердический М. Я., Сторожук П.Г., Иманаха К.К. Значение исследований некоторых эритроцитарных ферментов в определении характера инсульта в острейшем периоде //Журнал невропатологии и психиатрии. - 1990, - N 7. - С. 29-31/. Анализ анамнестических данных и клинической картины инсульта часто не обеспечивает достоверную дифференциальную диагностику ишемического и геморрагического характера поражения головного мозга и исключение других, несосудистых причин заболевания: ошибки в неврологической практике достигают 25.3-6% случаев. Компьютерная томография не всегда доступна и у части больных /10%/ не дает возможность дифференцировать ишемический инсульт от геморрагического в первые часы и сутки от момента появления неврологической симптоматики. Достоверные изменения на томограммах, соответствующие ишемическому поражению мозга, выявляются в среднем лишь через 24 ч от начала заболевания. Спектрофотометрирование спинномозговой жидкости в видимом диапазоне длин волн /400-500 нм/ позволяет быстро определять, в ликворе больных характерное для геморрагического инсульта наличие пигментов крови /гемоглобина и продуктов его распада/, однако существенным недостатком данного способа дифференциальной диагностики характера мозгового инсульта является необходимость проведения люмбальной пункции для получения спинномозговой жидкости, что в острейшем периоде инсульта может быть опасным при развитии отека мозга и повышении внутричерепного давления. Кроме того, наличие гемоглобина в спинномозговой жидкости больных может определяться и у больных с ишемическим инсультом. Способ, основанный на определении более высокой активности ферментов в эритроцитах крови больных с геморрагическим инсультом по сравнению с ишемическим, не обеспечивает точности дифференциальной диагностики у конкретного больного из-за отсутствия патогномоничности и значительных индивидуальных вариаций ферментативной активности у больных с инсультами. Таким образом, общим недостатком анализируемых лабораторных способов дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта является регистрация изменений у пациентов лишь отдельных компонентов спинномозговой жидкости и крови, не отражающих специфику заболевания. В качестве прототипа заявляемого способа авторы предлагают работу Яворской В.А., Белоус А.М., Мохамед А.Н. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови больных с разными формами инсультов //Журнал неврологии и психиатрии. - 2000, - N 1. - С. 48-51. Методом хемилюминисценции и с помощью определения малонового диальдегида в плазме и эритроцитах крови больных авторы установили, что в острейшем периоде мозгового инсульта уровень процессов перекисного окисления липидов при геморрагической форме инсульта выше, чем при остром ишемическом поражении головного мозга. Однако определение люминисцирующих продуктов и содержания липоперекисей в крови представляет собой довольно длительный и дорогостоящий процесс, являющийся самостоятельным научным исследованием, не позволяющим оперативно решать актуальный для клинической практики вопрос идентификации характера развившегося мозгового инсульта с целью проведения неотложной дифференцированной терапии. Кроме того, изменения изучаемых отдельных биохимических показателей подвержены широким индивидуальным колебаниям, что снижает их дифференциально-диагностическую значимость у конкретного больного. Более важным является быстрое получение интегральной информации об изменении физико-химических свойств крови, отражающих специфику патологического процесса. Для быстрого определения характера мозгового инсульта /ишемический или геморрагический/ авторы предлагают способ исследования крови больных, основанный на анализе спектров поглощения электромагнитных волн инфракрасного диапазона связями липидных компонентов клеточных мембран с помощью 9-канального инфракрасного спектрофотометра, входящего в состав аппаратно-программной системы. С целью повышения точности дифференциального диагноза ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде и сокращения времени обследования больных перед началом интенсивной терапии проводят инфракрасную спектроскопию микропорции /0.1 мл/ венозной крови пациента и при снижении коэффициента пропускания в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1 от 0.2 до 0.4% диагностируют ишемический инсульт, а при повышении коэффициента пропускания от 44.4 до 53.1% в этом же диапазоне длин волн диагностируют геморрагический инсульт. Способ осуществляется следующим образом. Пробу венозной крови больного /0.1 мл/ смешивают с равным объемом водно-спиртовой смеси /3:7 по объему/ и помещают в кювету 9-канального инфракрасного спектросоотометра, имеющего набор узкополостных фильтров, обеспечивающих анализ определенных классов соединений по характерным зонам поглощения в диапазоне длин волн 3500-963 см-1. Цикл измерений не превышает 1-2 с. Выходной информацией прибора является коэффициент пропускания /%/ излучения в любой из 9 зон, характерный для определенных химических связей. Количественная оценка связей представляется в виду цифровых данных или пространственной модели в сравнении с контролем. Учитывают коэффициенты пропускания в диапазона длин волн 2120-1610 см-1. При уменьшении коэффициента от 0.2 до 0.4% диагностируют ишемический инсульт, а при повышении коэффициента от 44.4 до 53.1% - геморрагический инсульт. Выявленные существенные различия коэффициентов пропускания электромагнитных волн инфракрасного спектра при ишемическом и геморрагическом инсультах отражают неодинаковые темп и тяжесть деструкции клеточных элементов вещества головного мозга при этих двух клинических формах острого нарушения мозгового кровообращения. Известно, что при внутримозговом кровоизлиянии изливающаяся из пораженных сосудов кровь разрушает и/или сдавливает ткань мозга в течение нескольких секунд или минут, что приводит в большинстве случаев к внезапному или быстрому /от нескольких минут до 1 часа/ появлению общемозговых и очаговых неврологических симптомов. Для ишемического инсульта характерна стадийность гемодинамических и метаболических нарушений в мозге по мере снижения мозгового кровотока в зоне васкуляризации пораженной артерии. Формирование центральной /ядерной/ зоны инфаркта за счет некротической гибели нервных клеток и апоптоза происходит в течение 3-6 часов с момента появления первых клинических симптомов инсульта, а "доформирование" очага поражения продолжается 48-72 часа и дольше. ИК-спектроскопия является высокоинформативным и надежным способом исследования фосфолипидов головного мозга, позволяющим судить о процессах деструкции клеточных мембран. Установленное при геморрагическом инсульте повышение коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120-1610 см-1 отражает массивную деструкция фосфолипидов мембран нервных и глиальных клеток, происходящую в быстром темпе в результате непосредственного повреждающего воздействия изливающейся крови и стремительно нарастающей гипоксии мозга. Повреждение мембран приводит к резкое повышению проницаемости гематоэнцефалического барьера и проникновению фосфолипидных фракций из ткани мозга в кровь, что резко изменяет физико-химические свойства и ИК-спектральные характеристики последней. Снижение показателей коэффициентов испускания у больных с ишемическим инсультом объясняется медленным темпом и меньшей выраженностью деструкции клеточных мембран, менее выраженным повреждением гематоэнцефалического барьера и менее значительным накоплением в крови фракций мембранных фосфолипидов. Кроме того, в условиях фокальной ишемии мозга низкое содержание фосфолипидных фракций в крови обусловлено избыточным потреблением их тканью мозга в связи с активацией компенсаторных процессов и формированием коллатеральных путей уровотока. Предлагаемый способ апробирован у 47 больных /27 мужчин и 20 женщин в возрасте 46-65 лет, средний возраст 56.2 г/ с развившимся полушарным мозговым инсультом, поступивших в клинику в первые часы и сутки заболевания. Ишемический инсульт был у 32 больных, геморрагический - у 15. При постановке диагноза использовали критерии диагностики сосудистых заболеваний головного мозга НИИ неврологии РАМН. Диагноз был верифицирован методом компьютерной томографии, а в 7 случаях при патологоанатомическом исследовании. Основными заболеваниями, приведшими к инсульту, были атеросклероз сосудов головного мозга, гипертоническая болезнь и их сочетание. Общее состояние больных при поступлении в стационар в большинстве случаев было тяжелым или средней тяжести. Кома I степени отмечалась у 5 из 32 больных с ишемическим и у 6 из 15 больных с геморрагическим инсультом, сопор - соответственно у 5 и 4, оглушенность - у 3 и 2, ясное сознание - у 19 и 3. Нарушение частоты и ритма дыхания наблюдалось при ишемическом инсульте у 3 больных, при геморрагическом у 6, частоты и ритма пульса - соответственно у 7 и 5, артериальная гипертензия /150-220/90-120 мм рт.ст./ - у 9 и 11, артериальная гипотензия - у 4 и 1, повышение температуры тела /37.2-37.8o/ - у 2 и 3. В неврологическом статусе сужение зрачков с вялостью фотореакций отмечено у 12 больных с ишемическим и у 5 больных с геморрагическим инсультом, анизокория - у 1 и 4, расходящееся косоглазие - у 2 и 5, плавающие движения глаз - у 2 и 3, двигательные расстройства /моно-, гемипарез, гемиплегия/ - у 28 и 15, нарушение мышечного тонуса /гипотония, гипертония, дистония/ - у 5 и 11, менингеальные симптомы различной выраженностью - у 2 и 4 больных. Изменения глазного дна /ангиосклероз сетчатки, гипертоническая ангиопатия/ обнаружены при ишемическом инсульте у 19, при геморрагическом у 12 больных. При исследовании периферической крови выявлены умеренное увеличение лейкоцитов /8

Формула изобретения
Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде, отличающийся тем, что проводят инфракрасную спектроскопию крови больных, определяют коэффициенты пропускания и при значениях коэффициентов пропускания в диапазоне длин волн 2120 - 1610 см-1 от 0,2 до 0,4% диагностируют ишемический инсульт, а при значениях 44,4 - 53,1% - геморрагический.
Похожие патенты:
Изобретение относится к биохимии, может быть использовано для определения активности протеолитических ферментов
Изобретение относится к области медицины и биохимии, а именно к способам определения концентрации адреналина, норадреналина, дофамина и диоксифенилаланина (ДОФА) в биологическом материале: в крови и в моче
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и проведению биохимических исследований
Изобретение относится к медицине, в частности неонатологии, неврологии
Изобретение относится к клинической медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для прогноза развития специфического процесса у впервые выявленных больных с ограниченным по протяженности легочным туберкулезом без бацилловыделения
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии
Способ определения активности лизоцима слюны // 2170932
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для исследования функциональной деятельности слюнных желез и протективных свойств слюны при различных патологических процессах в ротовой полости, а также для изучения влияния гигиенических средств ротовой полости и пищевых продуктов на антимикробные свойства слюны с целью оценки качества употребляемой продукции
Изобретение относится к способам оценки антиокислительной активности (АОА) биологически активных веществ (БАВ) и может найти применение в фармации и пищевой промышленности
Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической лабораторной диагностике
Способ определения показаний к лазеротерапии у больных неспецифическими заболеваниями легких // 2177153
Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано в качестве диагностического способа при хроническом аденоидите по динамике показателей инфракрасного спектра слюны
Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской экологии, гигиене, токсикологии, профпатологии, может быть использовано для прогнозирования преморбидного состояния
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторным методам исследования
Изобретение относится к медицине, а именно к способам и композициям для обнаружения предраковых оральных повреждений и оральных карцином
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии
Изобретение относится к биологии и медицине, может применяться в экологической физиологии человека и животных, ветеринарной и клинической экспресс-диагностике
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии