Состав антисептического бактерицидного средства для ветеринарии
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для оказания бактерицидного и антисептического действия на операционное поле. Состав антисептического бактерицидного средства для ветеринарии включает раствор хлоргексидина биглюконата и спирт. При этом он дополнительно содержит [БИС-(п-диэтиламино)- трифенилангидрокарбинола оксалат] и глицерин, а в качестве спирта - спирт этиловый ректификованный при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор хлоргексидина биглюконата в пересчете на содержание основного вещества 20 мас.% - водный 1,5-3,5; [бис-(п-диэтиламино)- трифенилангидрокарбинола оксалат] 0,03-0,07; глицерин 5,0-10,0; спирт этиловый ректификованный до 100. Состав является стабильным, не вызывает сухости и зуда кожи. 1 табл.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам для оказания бактерицидного и антисептического действия на операционное поле.
Известно бактерицидное и антисептическое средство, эффективное в отношение многих грамположительных и грамотрицательных бактерий - хлоргексидина биглюконат 1,6-Бис-5[(парахлорфенил)-бигуанидо] -гексан. Для обработки операционного поля в медицине используют его 0,5% водно-спиртовый раствор (см.А. П. Красильников. Справочник по антисептике, Мн. Выш.шк. 1995, - с. 128). Известно применение 0,2% раствора этого вещества для обработки кожи вокруг раны в ветеринарной хирургии (см. Общая ветеринарная хирургия под. ред. А.Д. Белова, В.А.Лукьяновского, М., Агропромиздат, 1990.- с.202). Недостатками известного средства является отсутствие границы между обработанным и необработанным участками, что может привести к несплошной обработке операционного поля; сухость и зуд кожи, что является побочным действием данного раствора. Задачей создания изобретения является разработка состава, обеспечивающего четкую границу нанесения при обработке операционного поля, не вызывающего сухость и зуд кожи. Поставленная задача решается составом антисептического бактерицидного средства для ветеринарии, включающим раствор хлоргексидина биглюконата и спирт. При этом он дополнительно содержит [Бис-(п-диэтиламино)-трифенилангидрокарбинола оксалат] и глицерин, а в качестве спирта - спирт этиловый ректификованный при следующем соотношении компонентов, мас.%: Раствор хлоргексидина биглюконата в пересчете на содержание основного вещества 20 мас% - водный - 1,5-3,5 [Бис-(п-диэтиламино)-трифенилангидрокарбинола оксалат] - 0,03-0,07 Глицерин - 5,0-10,0 Спирт этиловый ректификованный - до 100 Раствор хлоргексидина биглюконата в пересчете на содержание основного вещества 20 мас. % - водный известен см. ФС 42-2761-98 (отдельный оттиск фарм. ст. , РФ, 1998 г. ) Интервал значений 1,5-3,5 мас.% этого компонента обеспечивает необходимое антисептическое действие средства. Метод измерения массовой доли хлоргексидина биглюконата основан на измерении оптической плотности его раствора для длины волны 253 нм спектрофотометром. В качестве раствора сравнения используется дистиллированная вода. Бриллиантовый зеленый - [Бис-(п-диэтиламино)-трифенилангидрокарбинола оксалат использован в составе как красящий компонент.(см. ГФ X ст. 733). Введение в состав бриллиантового зеленого выше 0,7 мас.% приводит к избыточной интенсивности окраски средства и обрабатываемой поверхности. Уменьшение количества этого компонента ниже 0,03 мас.% приводит к недостаточной интенсивности окраски. Глицерин по ГОСТ 6824-76 используется в составе в качестве увлажнителя и смягчающего компонента. Введение в состав средства глицерина выше 10,0 мас.% приводит к пережиривающему эффекту. Снижение количества глицерина ниже 5,0 мас. % не обеспечивает необходимого увлажняющего и смягчающего действия средства. Помимо увлажняющего и смягчающего действия глицерин дополнительно стабилизирует средство, предохраняя хлоргексидина биглюконат от разложения в течение гарантийного срока хранения - один год. Спирт этиловый по ГОСТ 18300-87. Изобретение иллюстрируется следующими примерами составов, их полезных свойств, приведенных в таблице. Составы по примерам 1,2,6 лежат вне заявляемого интервала компонентов. Пример 7. Биологическая активность состава. Антимикробную активность состава определяли методом двухкратных серийных разведений на жидкой питательной среде (мясо-пептонный бульон) по отношению тест культурам: кишечной палочке Eschericha coli, штамм М-17, и золотистому стафилококку Staphylococcus aureus, штамм 209 PC. Микробная нагрузка составляла 2,5
105 микробных клеток, 18-часовой агаровой культуры в 1 мл среды. Активность состава оценивали по минимальной бактериостатической (МБСК) и минимальной бактерицидной (МБК) концентрации, выраженной в процентах. Результаты опытов с одинаковой концентрацией хлоргексидина биглюконата заявленного состава и прототипа приведены в таблице. Как следует из данных таблицы, предлагаемый состав не уступает по антимикробной активности эталону сравнения- прототипу в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Технология приготовления 100 кг средства представлена в примера 8, 9,10. Пример 8 В реактор с мешалкой загружают 5 кг глицерина, при постоянном перемешивании вводят 0,03 кг бриллиантового зеленого, затем 1,5 кг 20%-ного раствора хлоргексидина биглюконата и в последнюю очередь спирт этиловый 93,47 кг. Получают рецептуру N 3, см. таблицу. Перемешивание продолжают до получения однородного раствора. Процесс растворения бриллиантового зеленого и перемешивание компонентов проводят при комнатной температуре и давлении-налив. Пример 9 В 10 кг глицерина вводят 0,05 кг бриллиантового зеленого; 2,5 кг 20%-ного раствора хлоргексидина биглюконата, спирта этилового 87,45 кг. Получают рецептуру N 4, см. таблицу. Условия приготовления состава как в примере 8. Пример 10 В 10 кг глицерина вводят 0,07 кг бриллиантового зеленого; 3,5 кг 20%-ного раствора хлоргексидина биглюконата, спирта этилового 86,43 кг. Получают рецептуру N 5, см.таблицу. Условия приготовления состава как в примере 8. Пример 11 Применение состава, названного авторами "ХЛОРОЗОЛЬ". Состав можно наносить на поверхность либо с помощью ватного тампона, либо путем механического распыления, либо из аэрозольного баллона с помощью пропеллентов. Если в качестве пропеллента используют хладон 12 или смесь хладонов 11/12 (50/50), то на 60 мас.ч. состава берут 40 мас.ч. пропеллента. Если распыление проводят углеводородным пропеллентом, то на каждые 85 мас.ч. состава расходуется 15 мас. ч. углеводородного пропеллента.
Формула изобретения
Раствор хлоргексидина биглюконата в пересчете на содержание основного вещества 20 мас.% - водный - 1,5 - 3,5
БИС-(п-диэтиламино)-трифенилангидрокарбинола оксалат] - 0,03 - 0,07
Глицерин - 5,0 - 10,0
Спирт этиловый ректификованный - До 100
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Способ профилактики тромбогенных осложнений // 2162329
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики тромбогенных осложнений в раннем послеоперационном периоде
Изобретение относится к ветеринарии и зоотехнике и может быть использовано для повышения продуктивности, терапии и профилактики нарушений обмена вещество у овцематок, профилактики болезней обмена веществ у ягнят
Способ профилактики дерматозов // 818617
Изобретение относится к медицине и косметологии
Изобретение относится к производным 5-фенил-3-(пиперидин-4-ил)-1,3,4-оксадиазол-2(ЗН)-она общей формулы I, в которой R1 представляет собой группу (С1-С4)алкил или группу (С3-С7)циклоалкилметил; X1 - атом водорода или галогена или группа (С1-С4)алкокси или OR1 и X1 вместе - группа формулы -ОСН2O-, -O(СН2)2-; -O(СН2)2O- или -O(СН2)3О-; Х2 - атом водорода или аминогруппа; Х3 - атом водорода или галогена; R2 - атом водорода, либо возможно замещенная группа (С1-С6)алкил, или группа фенил(С1-С4)алкил, которая возможно замещена по фенильному кольцу, либо группа фенил(С2-С3)алкенил, или группа фенокси(С2-С4)алкил, или группа цикло(C3-С7)алкилметил, либо группа 2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил или 2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил, либо группуа общей формулы -(СН2)nСО-Z, в которой n = 1 - 6, a Z - группа пиперидин-1-ил или 4-(диметиламино)пиперидин-1-ил
Изобретение относится к арилалкилдиазинонам формулы I, где В - незамещенный пиридил, пиразинил, изоксазолил или тиенил; Q - СН2; Х - СН2 или S; R1 и R2 каждый - Н; R3 - OR5; R4 - ОА; R5 - А или циклоалкил с 4-6 С-атомами; А - алкил с 1-6 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям
Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к новым замещенным пиримидинтиоалкильным или алкилэфирным соединениям, их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, N-оксидам и способу ингибирования обратной транскриптазы вирусов
Изобретение относится к фармацевтически активным агентам
Изобретение относится к новым N-замещенным азагетероциклическим карбоновым кислотам ф-лы (I) или их солям, в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, трифторметил, C1-C6-алкил или С1-C6-алкокси: Y - это группы или в которых только подчеркнутый атом участвует в циклической системе; Х - это группы -О-, -S-, -CR7R8, -СН2-СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-, -NR9-(C= O)-, -О-СН2-, -(С= O)- или -(S=O)-, где R7, R8 и R9 независимо представляют собой атом водорода или С1-С6-алкил; z = 1, 2 или 3; m = 1 или 2, n = 1, когда m = 1, и n = 0, когда m = 2; R4 и R5 каждый представляет собой атом водорода или, когда m = 2, могут оба вместе составлять связь; R6 является гидроксилом или C1-C8-алкоксигруппой, или его фармацевтически приемлемая соль, при условии, что не включены соединения 10-(3-(3-карбометокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин и 10-(3-(3-карбогексокси-1-пиперидил) пропил) фенотиазин
Изобретение относится к новым амидам конденсированной пирролкарбоновой кислоты общей формулы I, где G представляет Q-(C)k-W-(C)m-Z, Q представляет фенил, 2-, 3-, 4-пиридил, которая может быть замещена; T представляет галоген, водород, гидроксил, амино, C1-C6 алкокси; W является -О-, -N-, -S-, CR7R8, где R7 и R8 одинаковые или различные и представляют Н, C1-C6алкил; X - водород; Z представляет гидроксил, C1-C6алкокси, C3-C7циклоалкилалкокси, NH2 и др., NR9COR10, где R9 и R10 одинаковые или различные представляют H, C1-C6алкил и др
Изобретение относится к медицине и касается иммуномодулирующего средства, которое может быть использовано для лечения различных заболеваний, сопровождающихся расстройствами модулирующей активности иммунной системы
Способ патогенетической терапии животных // 2167653
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных, и может найти применение при патогенетической терапии различных заболеваний у животных
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно частной патологии и терапии животных, и может найти применение при проведении лечения заболеваний антибиотиками
Изобретение относится к медицине и касается средства для купирования алкогольного абстинентного синдрома
Изобретение относится к медицине и касается средства для купирования алкогольного абстинентного синдрома
Изобретение относится к медицине и касается средства для купирования алкогольного абстинентного синдрома
