Способ лечения первичной артериальной гипертензии
Авторы патента:
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения первичной артериальной гипертензии. На фоне постоянного приема ингибитора ангиотензинпревращающего фермента дополнительно принимают антиоксидант. В качестве антиоксиданта принимают -токоферола ацетат в три курса продолжительностью по месяцу. Промежутки между курсами 4 - 5 месяцев. Способ позволяет повысить чувствительность к антигипертензивному средству. Это повышает эффективность лечения. 1 з.п.ф-лы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения первичной артериальной гипертензии (ПАГ).
Известен способ лечения первичной артериальной гипертензии - гипертонической болезни (см. Зонов О А. Кислородное обеспечение тканей, микроциркуляция, перекисное окисление липидов у больных гипертонической болезнью и медикаментозная коррекция выявленных нарушений// Автореф. дисс. канд. мед. наук. - Свердловск, 1991 г. - 20 с.), заключающийся в совместном применении в течение 3-х недель антагониста кальция нифедипина и антиоксидантов (












Формула изобретения
1. Способ лечения первичной артериальной гипертензии, включающий применение ингибитора ангиотензинпревращающего фермента, отличающийся тем, что дополнительно применяют антиоксидант, при этом прием антиоксиданта производят на фоне постоянного приема ингибитора ангиотензинпревращающего фермента в три курса продолжительностью по месяцу и с промежутком между курсами в 4-5 месяцев. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве антиоксиданта применяют
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и касается лечения гипертонической болезни
Способ выбора лекарственных препаратов при лечении гипертонической болезни у больных с ожирением // 2161958
Изобретение относится к медицине
Способ профилактики легочной гипертензии // 2157202
Изобретение относится к медицине, точнее к пульмонологии, и может быть использовано для профилактики легочной гипертензии у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких
Изобретение относится к новым замещенным 4-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил)-1H-имидазолам и 4-(2,3-дигидро-1H -инден-1-ил)-1H-имидазолам и их аддитивным солям, к способам их получения и к фармацевтической композиции на их основе
3-индолилпиперидины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2151148
Изобретение относится к новым 3-индолилпиперидинам формулы I, где R1, R2, R3 и R4 обозначают H, A, OH, OA, F, Cl, Br, J, CN, CF3, COOH, CONH2, CONHA, CONA2 или COOA, или R1 и R2, а также R3 и R4 вместе обозначают метилендиоксигруппу, R5 - H или OH, R6 - H или R5 и R6 вместе обозначают связь, А обозначает C1 - C6-алкил, n обозначает число от 2 до 6, и их физиологически приемлемым солям
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения острой и хронической коронарной недостаточности, стабильной и нестабильной стенокардии, суправентрикулярной тахикардии и экстрасистолии, артериальной гипертензии и гипертонического криза
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к фотосенсибилизаторам для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей и других патологических новообразований
Изобретение относится к фармацевтическим дозированным формам дарифенацина и его фармацевтически приемлемых солей
Изобретение относится к органической химии
Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ // 2163603
Изобретение относится к замещенным имидазолидин-2,4-дионовым соединениям, к способу их получения и к применению этих соединений в лекарственных средствах
Изобретение относится к новым циклическим аминопроизводным общей формулы I, где R1 представляет фенильную группу, замещенную атомом галогена, 2 представляет C1 - C8 алифатическую ацильную группу или (C1 - C4 алкокси)карбонильную группу, R3 представляет 3 - 7-членную насыщенную циклическую аминогруппу, которая может образовывать конденсированное кольцо, где указанная циклическая аминогруппа замещена заместителем, выбранным из группы, включающей: меркаптогруппу, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, C1 - C4 алкильную группу, замещенную меркаптогруппой, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, причем ряд защитных групп для указанных меркаптогрупп включает C1 - C20 алканоильные группы, C3 - C20 алкеноильные группы и бензоильные группы, и указанная циклическая аминогруппа, кроме того, предпочтительно замещена группой формулы =CR4R5, где R4 представляет атом водорода, а R5 представляет атом водорода, C1 - C4 алкильную группу, карбоксигруппу, (C1 - C4-алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу или моно- или ди-(C1 - C4-алкил)карбамоильную группу
Изобретение относится к 1-(21-оксифенил)-2-метилпирролу, который проявляет антимикробную активность и может найти применение в медицине в качестве антимикробного средства местного назначения
Изобретение относится к производным 2-фенилиндола, смеси их изомеров или отдельных изомеров общей формулы I, где R1 - неразветвленный или разветвленный C1-C8-алкил или водород; R2 - остаток формулы CO-NH2 или -CH2-OH
Новые 1н-индол-3-ацетамиды как ингибиторы spla2 и фармацевтическая композиция на их основе // 2162463
Изобретение относится к 1H-индол-3-ацетамидам общей формулы I, где X - кислород; R1 выбирают из групп (i), (iii), где (i) - С6-С20-алкил, С4-С12-циклоалкил; (iii) - (CH2)n-(R80), где n - 1-8 и R80 является группой, указанной в (i); R2 - водород, галоген, С1-С3-алкил, С1-С2-алкилтио, С1-С2-алкокси; из R3 каждый независимо - водород или метил; R4 - R7 каждый независимо - С1-С10-алкил, С2-С10-алкенил, С3-С8-циклоалкил, С1-С10-алкокси, С4-С8-циклоалкокси, фенокси, галоген, гидрокси, карбоксил, -С(O)O(С1-С10-алкил), гидразид, гидразино, NH2, NO2, -C(O)NR82R83, где R82 и R83 независимо - водород, С1-С10-алкил или группа формулы а), где R84 и R85 независимо - водород, С1-С10-алкил; р= 1-5; z - связь, -О-, -NH-; Q - -CON(R82R83), -SO3H, фенил, группа формул б), с), d), где R86 независимо выбирают из водорода, С1-С10-алкила, и их фармацевтически приемлемым солям, или их эфирам, или амидам
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии