Оральная композиция и диметиконовый сополиол, используемый в качестве средства против зубного налета
Изобретение относится к композиции, обладающей повышенной активностью против зубного налета и зубного камня. Она может быть использована для чистки зубов и зубных протезов. Композиция выполнена в виде зубной пасты, порошка, жидкого средства, жидкости для полоскания рта, очищающего средства для чистки зубных протезов, жевательной резинки или леденца. Она содержит один или несколько компонентов, выбранных из абразивов, связывающих веществ, увлажнителей, поверхностно-активных веществ, источников фторид-ионов, средств против образования зубного камня и подслащивателей. Композиция обязательно содержит диметиконовый сополиол, выбранный из алкил- и алкоксидиметиконовых сополиолов формулы где X выбран из водорода, алкильной, алкоксильной и ацильной групп, имеющих примерно 1 - 16 углеродных атомов, Y выбран из алкильной и алкоксильной групп, имеющих примерно 8 - 22 углеродных атомов, n составляет примерно 0 - 200, m составляет примерно 1 - 40, q составляет примерно 1 - 100, молекулярная масса остатка (C2H4O-)x (C3H6O-)yX составляет примерно 50 - 2000 и x и y таковы, что массовое соотношение оксиэтилен : оксипропилен составляет примерно от 100 : 0 до 0 : 100. Заявлено применение диметиконового сополиола приведенной выше структурной формулы в качестве средства против зубного налета в составе оральной композиции, которая может быть использована для очистки зубных протезов. Композиция обладает хорошими физическими характеристиками работоспособности при использовании, создает ощущение свежести во рту. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к оральным композициям, таким как зубные пасты, зубные порошки, жидкие средства для чистки зубов, жидкости для полоскания рта, очищающие средства для очистки зубных протезов, жевательные резинки, леденцы и тому подобное. В частности, изобретение касается оральных композиций, обладающих повышенной активностью против зубного налета в сочетании с превосходными очищающим действием, физическими характеристиками и характеристиками работоспособности при использовании.
Когда микробы закрепляются на тонкой белковой пленке на поверхности зубов, образуется зубной налет. Закрепившиеся микробы метаболизируют составляющие пищи и, размножаясь, накапливаются с образованием липкого отложения, известного как зубной налет. Налет обычно состоит из микробов, бактериальных конечных продуктов, таких как полисахариды, неорганических солей и белков слюны. Микробы зубного налета ферментируют карбогидраты пищи в органические кислоты, которые деминерализуют эмаль, что приводит к кариозному распаду зуба. Зубной камень - это, в сущности, зубной налет, минерализованный такими солями, как фосфаты кальция. При развитии и затвердевании зубного камня он заметно окрашивается в результате адсорбции хромагенов пищи. В дополнение к непривлекательному виду отложения зубного камня на линии десен способствуют возникновению гингивита и пародонтоза. Кроме гигиенических проблем и проблем здоровья, возникающих в результате наличия зубного налета, как показали исследования, основным источником неприятного запаха изо рта является задерживание с последующим разложением мертвых клеток, непрерывно отторгаемых нормальным, здоровым ртом. Современные препараты для ухода за зубами и зубными протезами обычно содержат средства против образования зубного налета и/или зубного камня, а также противомикробные средства и вкусовые вещества. Противомикробное действие влияет на образование зубного налета тем, что либо уменьшает число микробов во рту и на зубных протезах, либо убивает микробы, задержавшиеся в упомянутой выше белковой пленке, предотвращая дальнейшее их размножение и метаболизм. Вкусовые вещества могут ослабить проблему неприятного запаха изо рта благодаря их дезодорирующему действию. Некоторые противомикробные средства, например ментол, могут также служить в качестве дезодорантов дыхания. Однако эффективность противомикробных средств в значительной степени зависит от их задерживания во рту или на зубных протезах, в частности от задерживания на поверхности зубов или зубных протезов с образовавшимся налетом. Обычным недостатком известных зубных препаратов является то, что противомикробные средства в препарате могут оказывать эффект лишь очень короткое время, в течение которого чистят зубы или полоскают рот. Проблема усугубляется тем, что препаратами для чистки зубов пользуются нечасто, большинство людей используют их один или, возможно, два раза в сутки. Поэтому большой промежуток времени между чистками зубов создает у большинства людей оптимальные условия образования зубного налета. Таким образом, существует потребность в разработке оральной композиции с продленным остаточным противомикробным действием и/или вкусовым ощущением. Известно включение в композиции для чистки зубов силиконов, покрывающих, как утверждается, зубы и предотвращающих образование кариозных полостей и изменение цвета зубов. Например, в патенте Великобритании GB-A-689679 описана жидкость для полоскания рта, содержащая полиорганосилоксан для предотвращения сцепления с зубами или для удаления с зубов смол, красящих веществ, зубного камня и частиц пищи. Жидкость для полоскания рта может содержать антисептические соединения, такие как тимол, и вкусовые и ароматизирующие вещества. В патенте США US-A-2806814 описаны зубные препараты, включающие в сочетании высший алифатический ациламид аминокарбоновой кислоты в качестве активного компонента и силикон. В патенте утверждается, что силиконы были предложены для предотвращения сцепления с зубами или для облегчения удаления с зубов смол, красящих веществ, зубного камня и тому подобного. Указано, что силикон действует как синергист, усиливающий противомикробное действие и ингибирующее кислоту действие активного компонента. Особенно эффективными являются, как сказано в этом патенте, диметилполисилоксаны. Могут быть включены вкусовые (пахучие) масла и/или ментол. В патенте США US-A-3624120 описаны четвертичные аммониевые соли циклических кремнийорганических соединений для применения в качестве катионных поверхностно- активных веществ, бактерицидов и противокариозных средств. Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предлагаются оральные композиции, оказывающие эффективное действие на зубной налет, слизистые и микробные отложения, с одновременным обеспечением превосходных очищающего действия, внешнего вида, физических характеристик, характеристик растворения и характеристик работоспособности при пользовании. В соответствии с настоящим изобретением предлагаются также оральные композиции, содержащие липофильное соединение, такое как вкусовое вещество, физиологический холодящий агент или противомикробное вещество, с улучшенными субстантивностью (сродством), ощущением и/или эффектом на зубах и зубных протезах. В соответствии с первым видом осуществления настоящего изобретения предлагается оральная композиция в виде зубной пасты, порошка, жидкого средства для чистки зубов, жидкости для полоскания рта, очищающего средства для очистки зубных протезов, жевательной резинки или леденца, содержащая один или несколько компонентов, выбранных из абразивов, связывающих веществ, увлажнителей, поверхностно-активных веществ, источников фторид-ионов, средств против образования зубного камня и подслащивателей, и дополнительно содержащая диметиконовый сополиол, выбранный из алкил- и алкоксидиметиконовых сополиолов, имеющих формулу (I):![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/35/354854.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/35/354855.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/35/354856.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
Перборат натрия (NaBO2
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
Додецилбензолсульфонат натрия, г - 0,5
К этому раствору при 60oC добавляют такое количество активатора, которое соответствует введению одного молекулярного эквивалента активатора на каждый атом присутствующего активного кислорода. Смесь, полученную путем добавления активатора, интенсивно перемешивают, поддерживая при этом температуру на уровне 60oC. Спустя 5 минут после добавления берут 100 мл раствора и сразу же капают из пипетки на смесь 250 г раздробленного льда и 15 мл ледяной уксусной кислоты. Затем добавляют иодид калия - 0,4 т и высвобожденный иод немедленно титруют 0,1 н. тиосульфатом натрия с крахмалом в качестве индикатора до первого исчезновения синего цвета. Количество использованного раствора тиосульфата натрия в миллилитрах является титром активатора отбеливания. Предшественники органических перкислот обычно представляют собой соединения, содержащие одну или несколько ацильных групп, которые склонны к пергидролизу. Предпочтительными активаторами являются активаторы типа N-ацильных или O-ацильных соединений, содержащих ацильный радикал R-CO, где R представляет углеводород или замещенную углеводородную группу, имеющую предпочтительно от примерно 1 до примерно 20 углеродных атомов. Примеры подходящих предшественников перкислот включают:
1) Ацилорганоамиды формулы RCONR1R2, где RCO представляет карбоксильный ацильный радикал, R1 представляет ацильный радикал и R2 представляет органический радикал, такой как раскрытый в патенте США US-A-3117148. Примеры соединений, входящих в эту группу, включают:
а) N,N-диацетиланилин и N-ацетилфталимид;
b) N-ацилгидантоины, такие как N,N'-диацетил-5,5- диметилгидантоин;
c) Полиацилированные алкилендиамины, такие как N,N,N',N'-тeтpaaцeтилэтилeндиaмин (TAED) и соответствующие производные гексаметилендиамина (TAHD), раскрытые в патентах Великобритании GB-A-907356, GB-A-907357 и GB-A-907358;
d) Ацилированные гликолурилы, такие как тетраацетилгликолурил, раскрытые в патентах Великобритании GB-A-1246338, GB-A-1246339 и GB-A-1247429. 2) Ацилированные сульфонамиды, такие как N-метил-N- бензоилметансульфонамид и N-фенил-N-ацетилметан-сульфонамид, раскрытые в патенте Великобритании GB-A-3183266. 3) Сложные эфиры карбоновых кислот, такие как раскрытые в патентах Великобритании GB-А-836988, GB-А-963135 и GB-A-1147871. Примеры соединений этого типа включают фенилацетат, ацетоксибензолсульфонат натрия, трихлорэтилацетат, сорбитолгексаацетат, фруктозопентаацетат, диацетат п-нитробензальдегида, изопропенилацетат, ацетилацетогидроксамовая кислота и ацетилсалициловая кислота. Другими примерами являются сложные эфиры фенола или фенола, замещенного альфа-хлорированной низшей алифатической карбоновой кислотой, такого как хлор-ацетилфенол и хлорацетилсалициловая кислота, как раскрыто в патенте США US-А-3130165. 4) Сложные эфиры карбоновых кислот, имеющие общую формулу AcL, где Ас представляет ацильную часть органической карбоновой кислоты, содержащей необязательно замещенный неразветвленный или разветвленный C6-C20 алкильный или алкенильный фрагмент или C6-C20 алкилзамещенный арильный фрагмент, и L представляет уходящую группу, сопряженная кислота которой имеет pKa в пределах от 4 до 13, например оксибензолсульфонат или оксибензоат. Предпочтительными соединениями этого типа являются те, в которых:
а) Ac представляет R3-CO и R3 представляет неразветвленную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 20, предпочтительно от 6 до 12, а более предпочтительно от 7 до 9 углеродных атомов, где наиболее длинная линейная алкильная цепь, отходящая от углерода карбонила и включающая его, содержит от 5 до 18, предпочтительно от 5 до 10 углеродных атомов, причем R3 необязательно замещен (предпочтительно альфа к карбонильной части) на Cl, Br, OCH3 или OC3H5. Примеры материала этого класса включают 3,5,5-триметилгексаноилоксибензолсульфонат натрия, 3,5,5-триметилгексаноилоксибензоат натрия, 2-этил- гексаноилоксибензолсульфонат натрия, нонаноилоксибензолсульфонат натрия и октаноилоксибензолсульфонат натрия, причем ацилоксигруппа в каждом случае предпочтительно является п-замещенной;
b) Ac имеет формулу R3(AO)mXA, где R3 представляет неразветвленную или разветвленную алкильную или алкиларильную группу, содержащую от 6 до 20, предпочтительно от 6 до 15 углеродных атомов в алкильной части, причем R5 является необязательно замещенным на Cl, Br, OCH3 или OCH3, AO представляет оксиэтилен или оксипропилен, m составляет от 0 до 100, X представляет O, NR4 или CO-NR4 и A представляет CO, CO-CO, R6-CO, CO-R6-CO или CO-NR4-R6-CO, где R4 представляет C1-C4 алкил и R6 представляет алкилен, алкенилен, арилен или алкарилен, содержащий от 1 до 8 углеродных атомов в алкиленовой или алкениленовой части. Активаторы отбеливания этого типа включают производные угольной кислоты, имеющие формулу R3(AO)mOCOL, производные сукциновой кислоты, имеющие формулу R3OCO(CH2)2COL, производные гликолевой кислоты, имеющие формулу R3OCH2COL, производные гидроксипропионовой кислоты, имеющие формулу R3OCH2CH2COL, производные щавелевой кислоты, имеющие формулу R3OCOCOL, производные малеиновой и фумаровой кислот; имеющие формулу R3OCOCH= CHCOL, производные ациламинокапроновой кислоты, имеющие формулу R3CONR1(CH2)6 COL, производные ацилглицина, имеющие формулу R3CONR1CH2COL, и производные амино-6-оксокапроновой кислоты, имеющие формулу R3N(R1)CO(CH2)4 COL. В указанных выше формулах m составляет предпочтительно от 0 до 10 и R3 представляет предпочтительно C6-C12, более предпочтительно C6-C10 алкил, когда m равно нулю, и C9-C15, когда m не равно нулю. Уходящая группа L - такая, как определенная выше. 5) Ацилцианураты, такие как триацетил- или трибензоил-цианураты, раскрытые в описании к патенту США N 3332882. 6) Необязательно замещенные ангидриды бензойной или фталевой кислоты, например бензойный ангидрид, м-хлорбензойный ангидрид и фталевый ангидрид. Из всех вышеперечисленных предпочтительными являются предшественники органических перкислот типов 1(с) и 4(а). В случае присутствия отбеливающего предшественника перкислоты его содержание по массе общей композиции составляет предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 10% , более предпочтительно от примерно 0,5% до примерно 5%, и обычно его добавляют в виде агломерата. Агломераты отбеливающего предшественника, предпочтительного для применения в настоящем изобретении, содержат связывающее, или агломерирующее, вещество в количестве от примерно 5% до примерно 40%, а более предпочтительно от примерно 10% до примерно 30% по массе. Подходящие агломерирующие вещества включают поливинилпирролидон, поли(оксиэтилен) с молекулярной массой 20000-500000, полиэтиленгликоли с молекулярной массой от примерно 1000 до примерно 50000. Карбовакс, имеющий молекулярную массу от 4000 до 20000, неионные поверхностно-активные вещества, жирные кислоты, натрий- карбоксиметилцеллюлозу, желатин, жирные спирты, фосфаты и полифосфаты, глины, алюмосиликаты и полимерные поликарбоксилаты. Из них особенно предпочтительными являются полиэтиленгликоли, в частности те, которые имеют молекулярную массу от примерно 1000 до примерно 30000, предпочтительно от 2000 до примерно 10000. Предпочтительными с точки зрения оптимальных характеристик растворения и pH являются агломераты отбеливающих предшественников, содержащие от примерно 10% до примерно 75%, предпочтительно от примерно 20% до примерно 60% (по массе) отбеливающего предшественника перкислоты, от примерно 5% до примерно 60%, предпочтительно от примерно 5% до примерно 50%, а более предпочтительно от примерно 10% до примерно 40% шипучей пары (би)карбонат-кислота, от примерно 0% до примерно 20% пероксобората и от примерно 5% до примерно 40%, предпочтительно от примерно 10% до примерно 30% агломерирующего вещества. Желательно, чтобы конечные гранулы отбеливающего предшественника имели средний размер частиц от примерно 500 до примерно 1500, предпочтительно от примерно 500 до примерно 1000 мкм, что полезно с точки зрения оптимальной характеристики растворения и эстетики. Кроме того, предпочтительным является содержание агломератов отбеливающих предшественников от примерно 1% до примерно 20%, а более предпочтительно от примерно 5% до примерно 15% по массе композиции. Композиции для очистки зубных протезов по настоящему изобретению могут быть изготовлены в форме пасты, жидкости, таблеток, гранул или порошка, но особенно предпочтительными являются композиции в форме таблеток. Композиции в форме таблеток могут представлять собой одно- или многослойные таблетки. Предназначенные для очистки зубных протезов композиции по настоящему изобретению могут содержать и другие дополнительные компоненты, обычные для таких препаратов, в частности поверхностно-активные вещества, хелатообразователи, ферменты, вкусовые вещества, физиологические холодящие агенты, противомикробные средства, красители, подслащиватели, связывающие вещества и наполнители для таблеток, пеногасители, такие как диметилполисилоксаны, стабилизаторы пены, такие как сахарные эфиры жирных кислот, консерванты, смазывающие вещества, такие как тальк, стеарат магния, тонкоизмельченные аморфные пирогенитические кремнеземы и т.д. Содержание свободной влаги в конечной композиции составляет предпочтительно менее примерно 1%, а более предпочтительно менее 0,5%. Связывающие вещества и наполнители для таблеток, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают поливинилпирролидон, поли(оксиэтилен) с молекулярной массой 20000-500000, полиэтиленгликоли с молекулярной массой от примерно 1000 до примерно 50000, Карбовакс, имеющий молекулярную массу от 4000 до 20000, неионные поверхностно-активные вещества, жирные кислоты, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, желатин, жирные спирты, глины, полимерные поликарбоксилаты, карбонат натрия, карбонат кальция, гидроксид кальция, оксид магния, гидроксид и карбонат магния, сульфат натрия, протеины, простые эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, сложные эфиры альгиновой кислоты, растительные жирные материалы псевдоколлоидного характера. Из них особенно предпочтительными являются полиэтиленгликоли, в частности те, которые имеют молекулярную массу от примерно 1000 до примерно 30000, предпочтительно от примерно 12000 до примерно 30000. Поверхностно-активное вещество, используемое в композициях для очистки зубных протезов по настоящему изобретению, может быть выбрано из многих имеющихся в продаже поверхностно-активных веществ, совместимых с другими компонентами очистителя для зубных протезов как в сухом состоянии, так и в растворе. Такие вещества, по-видимому, повышают эффективность других компонентов, способствуя их проникновению в межзубные поверхности. Кроме того, эти вещества способствуют удалению остатков пищи, закрепившихся на зубах. В композицию может быть включено, например, от 0,1 о до 5% (по массе сухой композиции) сухого порошка или гранул анионного поверхностно-активного вещества, такого как лаурилсульфат натрия, N-лауроилсаркозинат натрия, лаурилсульфоацетат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия или рицинолеилсульфосукцинат натрия, а предпочтительно поверхностно-активное вещество составляет от 0,5% до 4% композиции. Подходящие катионные, неионные и амфолитные поверхностно-активные вещества включают, например, соединения четвертичного аммония, такие как цетилтриметиламмоний-бромид, продукты конденсации алкиленоксидов, таких как этилен- или пропиленоксид, с жирными спиртами, фенолами, жирными аминами или алканоламидами жирных кислот, сами алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры длинноцепочечных (C8-C22) жирных кислот с многоатомными спиртами или сахарами, например глицерилмоностеарат, сахарозомонолаурат или сорбитолполиоксиэтиленмоно- или дистеарат, бетаины, сульфобетаины или длинноцепочечные алкиламинокарбоновые кислоты. Хелатообразователи способствуют стабильности очистки и отбеливания, удерживая ионы металлов, такие как катионы кальция, магния и тяжелых металлов, в растворе. Примеры подходящих хелатообразователей включают триполифосфат натрия, кислый пирофосфат натрия, пирофосфат тетранатрия, аминополикарбоксилаты, такие как нитрилотриуксусная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота и их соли, и полифосфонаты и аминополифосфонаты, такие как гидроксиэтандифосфоновая кислота, этилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота, диэтилентриаминпентаметиленфосфоновая кислота и их соли. Выбор хелатообразователя не имеет решающего значения, кроме того, что хелатообразователь должен быть совместимым с другими компонентами средства для очистки зубных протезов, находясь в сухом состоянии и в водном растворе. Подходящее содержание хелатообразователя составляет от 0,1% до 60% (по массе) композиции, а предпочтительно от 0,5% до 30%. Но хелатообразователи из фосфоновых кислот составляют предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 1%, а более предпочтительно от примерно 0,1% до примерно 0,5% по массе композиции. Примерами ферментов, подходящих для применения в настоящем изобретении, являются протеазы, алкалазы, амилазы, липазы, декстраназы, мутаназы, глюканазы и т.д. Следующие далее примеры описывают и демонстрируют предпочтительные варианты в объеме настоящего изобретения. ПРИМЕРЫ I-V
В табл. 1 представлены типичные таблетки для очистки зубных протезов, предлагаемые в соответствии с настоящим изобретением. Проценты взяты по массе всей таблетки. Таблетки изготовлены путем прессования смеси гранулированных компонентов в таблетировочном прессе с комплектом пресс-инструмента (матрица и пуансоны) при давлении около 105 кПа. В примерах 1-V полная масса таблетки составляет 3 г, а диаметр равен 25 мм. Таблетки для очистки зубных протезов, описанные в примерах I-V, обладают улучшенными действием против зубного налета, очищающим и антибактериальным действиями в сочетании с превосходными когезией и другими физическими характеристиками и характеристиками работоспособности при пользовании. Примеры VI-VIII
В табл. 2 представлены типичные пасты для чистки зубов и для чистки зубных протезов по настоящему изобретению. Проценты взяты по массе всей композиции. Пасты для чистки зубов и для чистки зубных протезов из примеров VI-VIII проявляют улучшенные действия против зубного налета, вкусовое ощущение и противомикробное действие в сочетании с превосходными характеристиками очищения. При испытаниях in vitro композиции, содержащей Abil EM90 в качестве активного компонента, на зубном налете, выращенном на зубной эмали коровы, было установлено, что число бактерий снижалось на 0,5 логарифма по сравнению с тестами, осуществляемыми без лечения. Аналогичные испытания коммерческого продукта Colgate Total снижало тот же показатель на 0,7 логарифма.
Формула изобретения
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/35/354857.gif)
где X выбран из водорода, алкильной, алкоксильной и ацильной групп, имеющих примерно 1 - 16 углеродных атомов;
Y выбран из алкильной и алкоксильной групп, имеющих примерно 8 - 22 углеродных атома;
n составляет примерно 0 - 200;
m составляет примерно 1 - 40;
q составляет примерно 1 - 100;
молекулярная масса остатка (C2H4O-)x(C3H6O-)yX составляет примерно 50 - 2000;
x и y таковы, что массовое соотношение оксиэтилен : оксипропилен составляет примерно 100 : 0 - 0 : 100. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что диметиконовый сополиол выбран из C12 - C20 алкилдиметиконовых сополиолов и их смесей. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что диметиконовый сополиол является цетилдиметиконовым сополиолом. 4. Композиция по любому из пп.1 - 3, содержащая примерно 0,01 - 25,0%, предпочтительно примерно 0,1 - 5,0% (по массе) диметиконового сополиола. 5. Композиция по любому из пп.1 - 4, содержащая примерно 10 - 70% (по массе) зубного абразива, выбранного из диоксида кремния, оксида алюминия, алюмосиликатов, силикатов магния и циркония, орто-, пиро-, мета- и полифосфатов кальция, карбонатов кальция и магния, нерастворимых метафосфатов и термоотверждающихся полимеризованных смол. 6. Композиция по любому из пп.1 - 5, содержащая количество источника фторид-ионов, достаточное для получения от 50 м.д. (миллионных долей) до 3500 м.д. фторид-ионов. 7. Композиция по любому из пп.1 - 6, содержащая примерно 0,1 - 1% (по массе) связывающего вещества. 8. Применение диметиконового сополиола, выбранного из алкил- и алкоксидиметиконовых сополиолов, имеющих формулу I
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/35/354858.gif)
где X выбран из водорода, алкильной, алкоксильной и ацильной групп, имеющих примерно 1 - 16 углеродных атомов;
Y выбран из алкильной и алкоксильной групп, имеющих примерно 8 - 22 углеродных атома;
n составляет примерно 0 - 200;
m составляет примерно 1 - 40;
q составляет примерно 1 - 100;
молекулярная масса остатка (C2H4O-)x(C3H6O-)yX составляет примерно 50 - 2000;
x и y таковы, что массовое соотношение оксиэтилен : оксипропилен составляет примерно 100 : 0 - 0 : 100,
в качестве средства против зубного налета в составе оральной композиции. 9. Применение по п. 8, в котором оральная композиция используется для очистки зубных протезов.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3