Способ получения полифторароматических соединений
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений общей формулы C6FnX6-n, где X - F, Cl, H, CF3 или CN, n = 1 - 5, путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора. Процесс проводят в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным отбором целевых продуктов. В результате упрощается технологический процесс и повышается выход целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений, которые применяют в качестве теплоносителей, диэлектриков, растворителей и сырья для синтеза лекарственных веществ, пестицидов, масел, смазок и др. [Промышленные фторорганические продукты. Справочник. Л., Химия, 1990, с. 329, 333].
Известен способ получения полифторароматического соединения - пентафторбензонитрила взаимодействием пентахлорбензонитрила с фторидом калия без растворителя при температуре 330-370oC и давлении 3-25 атм. Выход пентафторбензонитрила составляет 79% [Заявка Японии N 60-36453, C 07 C 121/52, опубл. 25.02.85. РЖХ 1986, 2Н140П]. Недостатками способа являются высокие температура и давление. Известен также способ получения гексафторбензола или его моно- или дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X - F, Cl, H, CF3, CCl3, CN и Y- F, CN, H, Cl, CF3, CCl3 путем нагревания до 150-250oC соответствующих хлорсодержащих ароматических соединений с фторидом калия без растворителя в присутствии каталитической системы четвертичная фосфониевая соль - вода. Давление внутри реактора до 6 атм. По данному методу из гексахлорбензола получают смесь фторароматических продуктов, содержащую в основном гексафторбензол и пентафторхлорбензол, а также тетрафтордихлорбензол и трифтортрихлорбензол с суммарным выходом 93%. Выход октафтортолуола, полученного из пентахлорбензотрифторида составляет 51% [Патент РФ N 2084437, C 07 C 25/13, опубл. 20.07.97]. Недостатками способа являются невысокий выход целевых продуктов и присутствие воды, что снижает активность фторирующего агента и вызывает коррозию оборудования. Общие недостатки данных способов - использование автоклавного метода и невозможность получения одного целевого продукта. Наиболее близким техническим решением является способ получения замещенных фторбензолов формулы RmR'pFnC6H6-(m+n+p)(R - Cl или Br, R' - CN или NO2, m = 0-6, p
0, n = 1-6) взаимодействием соответствующих хлорированных бензолов с фторирующим агентом - фторидом щелочного или щелочноземельного металла при 190-400oC в органическом растворителе, таком как бензонитрил, при саморазвивающемся давлении 0-30 атм, возможно в присутствии катализатора фазового переноса, например, краун-эфиров или полиэтиленгликоля с молекулярным весом 300-600 в количестве 0,01- 0,25 моль на 1 моль исходного соединения [Патент США N 4684734, C 07 C 12/00, опубл. 04.08.87. РЖХ 1988, 9Н103П (прототип)]. Хлорбензолы берут в количестве 5-50 весовых частей на 100 весовых частей бензонитрила, а фториды щелочных металлов применяют в количестве 1-2 моля на каждый атом хлора в исходном соединении. По данному способу из гексахлорбензола получают смесь продуктов, содержащую 20,3 мол.% гексафторбензола, 57,1 мол.% хлорпентафторбензола и 10,6 мол. % дихлортетрафторбензола, а из пентахлорбензонитрила получают пентафторбензонитрил с выходом 75,5%. Недостатками прототипа являются высокая температура, преимущественно 230-360oC, использование растворителя, который надо отделять от целевых продуктов и регенерировать, высокое давление, требующее специального оборудования и низкий выход целевых продуктов. Задачей настоящего изобретения является повышение выхода целевых продуктов, упрощение технологического процесса и создание универсальной промышленной технологии получения полифторароматических соединений. Данная задача достигается нагреванием соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в присутствии катализатора - солей тетракис(диэтиламидо)фосфония в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным непрерывным отбором целевых продуктов путем ректификации или отгонки. Синтез осуществляют в реакторе с перемешиванием, который непосредственно соединен с ректификационной колонной. Процесс фторирования ведут при одновременной ректификации с отбором целевого продукта, находящегося в реакционной зоне. Непрерывный отбор целевых продуктов из ректификационной колонны регулируется температурным режимом верха колонны. Это позволяет вести процесс в более мягких условиях, без давления, при 150-200oC. При получении фторхлорароматических соединений, имеющих температуру кипения выше 160oC, отбор целевых продуктов проводят непрерывной отгонкой из нижней части колонны. Накопившийся в реакторе шлам периодически выгружают. Реакцию проводят в среде продуктов неполного фторирования исходных галоидсодержащих соединений, которые первоначально загружают в реактор в количестве 20-50 вес. % от исходной смеси ароматических соединений. В дальнейшем они постоянно присутствуют в процессе фторирования как продукты реакции и при ректификации самотеком возвращаются в реактор. При этом исключается стадия очистки целевых продуктов от растворителя и регенерация самого растворителя. Кроме того, это дает возможность легко регулировать температуру реакции, снизить вероятность появления карбонизированных веществ и сделать процесс непрерывным. Меняя соотношение исходный реагент : фторирующий агент : катализатор, можно целенаправленно получать не смесь фторароматических соединений, а необходимый готовый продукт - малофторированные или высокофторированные ароматические соединения. Это позволяет исключить избыток фторирующего агента, что в свою очередь уменьшает образование твердых отходов. Процесс фторирования ведут при 1,2-1,4-кратном от стехиометрического избытка фторида щелочного или щелочноземельного металла, предпочтительно фторида калия. В качестве катализатора используют соли тетракис(диэтиламидо)фосфония, в частности, тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромид в количестве 1-5 вес. % от исходной смеси ароматических соединений. Могут быть использованы и другие катализаторы фазового переноса. По данному способу получены гексафторбензол с выходом 87,5%, октафтортолуол с выходом 95,5% и другие полифторароматические соединения, выход которых не ниже 92%. Продукты анализировали методом ГЖХ и ЯМР - спектроскопии. Разработанный способ позволяет увеличить выход целевых продуктов, упростить процесс и создать универсальную промышленную технологию получения полифторароматических соединений, которая прошла опробацию в опытных условиях. Отличительными признаками предлагаемого способа являются проведение реакции в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего ароматического соединения, а также осуществление процесса фторирования с одновременным непрерывным отбором целевых продуктов. Данные признаки, отличающие заявленный способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях. Следующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение. Пример 1. Синтез гексафторбензола В реактор из стали вместимостью 200 дм3, снабженный горизонтальной скребковой мешалкой, патрубками для ввода исходных реагентов и вывода шлама и ректификационной колонной, установленной в верхней его части, загружают 60 кг гексахлорбензола, 4 кг тетракис(диэтиамидо)фосфоний бромида, 85 кг фторида калия и 40 кг смеси продуктов неполного фторирования гексахлорбензола (C6FnClm, где n = 1-4, m = 5-2). Реакционную смесь перемешивают при 160-180oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип. 80-85oC, содержащую по данным ГЖХ 91% гексафторбензола и 9% смеси продуктов неполного фторирования. Получают 35 кг гексафторбензола. Выход целевого продукта составляет на исходный гексахлорбензол 87,5%. Пример 2. Синтез пентафторхлорбензола Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 55 кг гексахлорбензола, 3 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида, 75 кг фторида калия и 45 кг смеси продуктов неполного фторирования гексахлорбензола. Реакционную смесь перемешивают при 170-190oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип 117-118oC, содержащую по данным ГЖХ 89% пентафторхлорбензола, 7% гексафторбензола и 4% смеси продуктов неполного фторирования Получают 36 кг пентафторхлорбензола. Выход целевого продукта составляет на исходный гексахлорбензол 92,3%. Пример 3. Синтез тетрафтордихлорбензола Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 70 кг гексахлорбензола, 2,5 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида, 77 кг фторида калия и 30 кг смеси продуктов неполного фторирования гексахлорбензола. Реакционную смесь перемешивают при 155-175oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип. 150-152oC, содержащую по данным ГЖХ 90% тетрафтордихлорбензола, до 5% хлорпентафторбензола, свыше 5% изомеров трихлортрифторбензола. Получают 50 кг тетрафтордихлорбензола. Выход целевого продукта составляет на исходный гексахлорбензол 92,6%. Пример 4. Синтез трифтортрихлорбензола Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 65 кг гексахлорбензола, 2 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида, 55 кг фторида калия и 35 кг смеси продуктов неполного фторирования гексахлорбензола. Реакционную смесь перемешивают при 170-180oC и отгоняют с нижней части колонны фракцию с т. кип. 190-195oC, содержащую по данным ГЖХ 80% смеси изомеров трифтортрихлорбензола, 2-3% хлорпентафторбензола и 17-18% смеси изомеров дихлортетрафторбензолов. Получают 52 кг трифтортрихлорбензола. Выход целевого продукта составляет на исходный гексахлорбензол 96,3%. Пример 5. Синтез октафтортолуола Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 90 кг пентахлорбензотрифторида, 105 кг фторида калия, 3,5 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида и 25 кг продуктов неполного фторирования пентахлорбензотрифторида (C6FnClm CF3, n = 1-3, m = 4 - 2). Реакционную смесь перемешивают при 150-170oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип. 103-105oC, содержащую по данным ГЖХ 93% октафтортолуола и 7% продуктов неполного фторирования пентахлорбензотрифторида. Получают 64 кг октафтортолуола. Выход целевого продукта составляет на исходный пентахлорбензотрифторид 95,5%. Пример 6. Синтез пентафторбензонитрила Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 50 кг пентахлорбензонитрила, 2,3 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида, 70 кг фторида калия и 15 кг продуктов неполного фторирования пентахлорбензонитрила. Реакционную смесь перемешивают при 170-180oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т. кип. 160-163oC, содержащую по данным ГЖХ 93% пентафторбензонитрила и 7% смеси продуктов неполного фторирования. Получают 33 кг пентафторбензонитрила. Выход целевого продукта составляет на исходный пентахлорбензонитрил 94,3%. Пример 7. Синтез пентафторбензолаПроцесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 60 кг пентахлорбензола, 4 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида, 95 кг фторида калия и 40 кг продуктов неполного фторирования пентахлорбензола (C6FnClmH, где n = 1-3, m = 4-2). Реакционную смесь перемешивают при 180-190oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип. 80-82oC, содержащую по данным ГЖХ 92% пентафторбензола и 8% продуктов неполного фторирования. Получают 38 кг пентафторбензола. Выход целевого продукта составляет на исходный пентахлорбензол 92,7%. Пример 8. Синтез трифтордихлорбензотрифторида
Процесс проводят аналогично примеру 1. В реактор загружают 48 кг пентахлорбензотрифторида, 37,5 кг фторида калия, 1,2 кг тетракис(диэтиламидо)фосфоний бромида и 12 кг продуктов неполного фторирования пентахлорбензотрифторида. Реакционную смесь перемешивают при 180-190oC и отбирают из ректификационной колонны фракцию с т.кип. 130-140oC, содержащую по данным ГЖХ 80% трифтордихлорбензотрифторида, 15% хлортетрафторбензотрифторида и около 5% тетрахлорфторбензотрифторида. Получают 38,5 кг трифтордихлорбензотрифторида. Выход целевого продукта составляет в расчете на исходный пентахлорбензотрифторид 94,6%.
Формула изобретения
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С
Изобретение относится к методам получения ароматических фторуглеводородов, в частности, таких как 1,2-дифторбензол, 2,3-дифтортолуол, 3,4-дифтортолуол, 1-фтор-2-трифторметилбензол, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве биологически активных веществ, лечебных препаратов, в электронной технике
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно - и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3, CN, COR, Y=F, CN, H, CF3, CCl3, COR, Cl, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов
Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу химической переработки полихлорированных дифенилов, которые до недавнего времени использовались в электротехнических изделиях в качестве изолирующих и теплообменных материалов
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно- и дизамещенных производных, общей формулы C6F4XY, где X-F, Cl, H,CF3, CCl3; Y-F, CN, H, Cl, CF3, CCl3, которые нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов
Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола
Изобретение относится к способу получения перфторированных ароматических соединений, а именно метилпроизводных бензола (толуола, ксилолов), используемых в качестве растворителей и исходных соединений в синтезе лекарств, лаков, красок, средств защиты растений и т.д
Изобретение относится к органической химии, в частности, к новым органическим соединениям, обладающим жидкокристаллическими свойствами и предназначенным для использования в качестве компонентов жидкокристаллического материала, а также к жидкокристаллическим материалам для электрооптических устройств, например, для индикаторов микрокалькуляторов, индикаторных панелей автомобилей и т.д
Способ получения смеси полифторхлорбензолов // 2064916
Изобретение относится к способам получения полифторхлорбензолов
Изобретение относится к получению перфторалканов (хладонов)
Способ получения фторированных углеводородов // 2150454
Способ получения 1,1-дифторэтана // 2150452
Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, который используют как компонент хладагентов, пропеллент, парообразователь пенопластов и сырье для получения фторсодержащих мономеров
Способ получения пентафторэтана // 2141467
Изобретение относится к области химической технологии соединений фтора
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно - и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3, CN, COR, Y=F, CN, H, CF3, CCl3, COR, Cl, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов
Способ получения дифторметана (варианты) // 2127246
Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства
Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д
Изобретение относится к способам изомеризации1,1,2-трифтор-1,2-дихлорэтана /в дальнейшем обозначенным как А123а/ в 1,1,1-трифтор-2,2-дихлорэтан/ в дальнейшем обозначенным как А123/
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора
