Производные 1,1-бис(гетероазолил)алканов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с использованием этих соединений
Описываются новые производные 1,1-бис(гетероазолил) алканов, имеющие общую формулу (I) где X1 и Х2 независимо представляют собой O, S, Y1 и Y2 независимо представляют собой С или N с условием, что по меньшей мере один из Y1 и Y2 является N, Y3 и Y4 независимо представляют собой С или N с условием, что по меньшей мере один из Y3 и Y4 является N, каждый из R1 и R2 представляет собой одну или две группы, независимо выбранных из Н, низшего алкила, низшая алкокси-низшего алкила, А представляет собой
где W представляет собой О, NH, R3 представляет собой Н, алкил или низший ацил, R4 представляет собой низший алкил, или низший перфторалкил, или их оптические изомеры и рацематы, когда такие изомеры существуют, также его фармацевтически приемлемые соли с кислотами и его сольваты с условием, что исключен 1,1-ди-(2-тиазолил) этанол. Вышеуказанные соединения способны ингибировать замедленное отмирание нейронов в билатеральной окклюзионной модели ишемии на песчанках. Они ценны при лечении острых и хронических нейропсихиатрических нарушений. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения с использованием соединений формулы I. 6 с. и 3 з.п. ф-лы.
Область изобретения Данное изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, имеющим терапевтическую активность, способам и промежуточным продуктам их получения, фармацевтическим готовым препаративным формам, содержащим эти соединения, и медицинскому применению этих соединений.
Предпосылки к созданию изобретения Существует большая группа острых и хронических нейропсихиатрических нарушений, для которых в настоящее время не существует безопасного и клинически эффективного лечения. Эта разнообразная группа нарушений охватывает широкий спектр первоначальных событий, которые характеризуются инициированием прогрессирующих процессов, которые ранее или позднее приводят к гибели и дисфункции нейронных клеток. Удар, церебральная ишемия, травма или нейродегенеративное заболевание, например болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона, все они являются обычно имеющими место состояниями, которые ассоциируются с нейродегенерацией головного мозга и/или спинного мозга. Продолжающиеся поиски возможных лечений нейродегенеративных нарушений включали исследование антагонистов возбуждающих аминокислот, ингибиторов перекисного окисления липидов, антагонистов кальциевых каналов, ингибиторов специфических метаболических путей каскада арахидоновой кислоты, агонистов каппа-опиоидов, агонистов аденозина, антагонистов ФАТ (фактора активации тромбоцитов) и разных других средств. В настоящее время не имеется консенсуса по относительной важности роли, играемой соединениями, принадлежащими к любому из этих общих классов. В статье, относящейся к реакциям 2-галогентиазолов с енолятами кетонов, J. F. Wolfe и соавторы (J. Org. Chem. 1986, 51, 1184-1188) описывают бис-(2-тиазолил)производные следующей формулы:![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309358.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309359.gif)
Никакая фармакологическая активность не связана с любым из вышеупомянутых соединений. Характер замещения вышеупомянутых соединений помещает их за пределы объема данного изобретения. В заявке на патент Германии 2801794 (США 4371734) заявлен способ получения тиазолов общей формулы:
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309360.gif)
Конкретным примером таких тиазолов является 4-метил-1- -
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/945.gif)
Основной целью данного изобретения является создание структурно новых гетероциклических соединений, которые благодаря их фармакологическим свойствам ценны при лечении острых и хронических нейропсихиатрических нарушений, характеризующихся прогрессирующими процессами, которые рано или поздно приводят к гибели и дисфункции нейрональных клеток. Такие нарушения включают удар; церебральную ишемию; дисфункции, являющиеся результатом травмы головного мозга и/или спинного мозга; гипоксию и аноксию, например из-за утопления, включая перинатальное и неонатальное гипоксическое асфиктическое повреждение головного мозга; многоинфарктное слабоумие; СПИД-деменцию; нейродегенеративные заболевания, например болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, хорею Гентингтона (Huntington), эпилепсию, рассеянный склероз и боковой амиотрофический склероз; дисфункцию головного мозга в связи с хирургией, включающей искусственное кровообращение, или в связи с хирургией головного мозга, включающей эндартерэктомию сонных артерий; и дисфункцию центральной нервной системы (ЦНС) в результате действия нейротоксинов или радиации. Эта полезность доказывается, например, способностью этих соединений ингибировать замедленное отмирание нейронов в билатеральной окклюзионной модели ишемии на песчанках. Данное изобретение относится к соединению, имеющему общую формулу (1)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309361.gif)
где X1 и X2 независимо представляют собой O, S или Se,
Y1 и Y2 независимо представляют собой C или N при условии, что по меньшей мере один из Y1 и Y2 является N,
Y3 и Y4 независимо представляют собой C или N при условии, что по меньшей мере один из Y3 и Y4 является N, каждый из R1 и R2 представляет собой одну или несколько групп, независимо выбранных из H, низшего алкила, низшая алкокси-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, низшая ацилокси-низшего алкила или CF3,
и A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309362.gif)
где W представляет собой O, S, NH или N-низший алкил,
R3 представляет собой H, низший алкил или низший ацил или WR3 является H,
R4 представляет собой низший алкил или низший перфторалкил или R3 и R4 вместе образуют кольцо
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309363.gif)
где n является 2, 3 или 4,
R5 и R6 независимо представляют собой H или низших алкил,
геометрические и оптические изомеры и рацематы его, когда такие изомеры существуют, а также его фармацевтически приемлемые соли с кислотами и его сольваты с условием, что исключается 1,1-ди-(2-тиазолил) этанол. Выражение "фармацевтически приемлемые соли с кислотами" предназначено для включения, но не ограничивается ими, таких солей, как гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, нитрат, кислый сульфат, первичный кислый фосфат, этандисульфонат, мезилат, фумарат, малеат и сукцинат. Предпочтительные примеры воплощения изобретения относятся к соединениям, имеющим общую формулу (2)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309364.gif)
где: X1 и X2 независимо представляют собой O или S,
и W, R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения. Более предпочтительные примеры воплощения этого изобретения относятся к соединениям, имеющим общую формулу (3)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309365.gif)
где X1 и X2 независимо представляют собой O или S,
W представляет собой O, NH или N-низший алкил,
и R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения. Аналогичные соединения, где X1 и/или X2 представляют собой Se, например 1,1-бис-(2-селеназолил)-2,2,2-трифторэтанол и 1,1-бис-(2-селеназолил)этиламин, в частности, включаются в объем данного изобретения. На всем протяжении описания изобретения и прилагаемой формулы изобретения данная химическая формула или название будет включать все геометрические и оптические изомеры и рацематы его, где такие изомеры существуют, а также его фармацевтически приемлемые соли с кислотами и его сольваты, такие как, например, гидраты. Следующие определения будут применяться на всем протяжении описания изобретения и прилагаемой формулы изобретения. Если не оговорено или указано особо, термин "низший алкил" обозначает нормальную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Примеры этого низшего алкила включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, и пентил, и гексил с нормальной или разветвленной цепью. Если не оговорено или указано особо, термин "низший перфторалкил" обозначает нормальную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, полностью замещенных фтором. Примеры таких низших перфторалкильных групп включают трифторметил, пентафторэтил и гептафторизопропил. Если не оговорено или указано особо, термин "низший ацил" обозначает нормальную или разветвленную ацильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Примеры такого низшего ацила включают формил, ацетил, пропионил, изобутирил, валерил и пивалоил. Если не оговорено или указано особо, термин "гидрокси-низший алкил" обозначает низшую алкильную группу, как определено выше, замещенную гидроксигруппой. Примеры этого гидрокси-низшего алкила включают гидроксиметил, 1-гидроксиэтил и 2-гидроксиэтил. Если не оговорено или указано особо, термин "низшая ацилокси-низший алкил" обозначает низшую алкильную группу, как определено выше, замещенную атомом кислорода, который сам несет низшую ацильную группу, определенную выше. Примеры такого низшая ацилокси-низшего алкила включают ацетоксиметил, пропионилоксиметил, 1-ацетоксиэтил и 2-ацетоксиэтил. Если не оговорено или указано особо, термин "низшая алкокси" обозначает нормальную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. Примеры такой низшей алкокси включают метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, и пентокси, и гексокси с нормальной или разветвленной цепью. Если не оговорено или указано особо, термин "низшая алкокси-низший алкил" обозначает низшую алкильную группу, как определено выше, замещенную низшей алкоксигруппой, как определено выше. Примеры этого низшая алкокси-низшего алкила включают метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтил и этоксиэтил. Среди наиболее предпочтительных соединений формулы (1) в соответствии с данным изобретением присутствуют:
1,1-бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)этанол,
1,1-ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол,
и их фармацевтически приемлемые соли с кислотами или сольваты. Настоящее изобретение относится также к способам получения соединения, имеющего формулу (1). Понятно, что на всем протяжении последующего общего описания таких способов, где уместно, к различным реагентам и промежуточным продуктам будут присоединять подходящие защитные группы и затем удалять их способом, который будет легко понятен специалисту в области органического синтеза. Общепринятые методики применения таких защитных групп описываются, например, в "Protective Groups in Organic Synthesys", T.W. Green. Wiley-interscience. New York, 1981. Такое соединение, где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309366.gif)
(a) реакцией соединения общей формулы (4) с металлорганическим производным общей формулы (5)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309367.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309368.gif)
или (b) реакцией соединения общей формулы (6) с металлорганическим производным общей формулы (7)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309369.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309370.gif)
или (c) реакцией соединения общей формулы (8) с металлорганическим производным общей формулы R4M
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309371.gif)
и гашением реакционной смеси источником протонов (R3 является H) или алкилирующим (R3 является низшим алкилом), или ацилирующим (R3 является низшим ацилом) реагентом, или (d), в частности, в случаях, где R4 представляет собой перфторалкил, реакцией соединения общей формулы (8) с силилпроизводным общей формулы R4SiMe3. Альтернативно, соединение формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309372.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309373.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309374.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309375.gif)
где R1 и R2 имеют указанные выше значения,
R7 представляет собой перфторалкил или
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309376.gif)
и X1 и X2 независимо представляют собой O, S или Se с условием, что исключен ди-(2-тиазолил)кетон. В металлорганических производных общей формулы (5), или (7), или R4M M представляет собой металлический остаток, например Li или Mg-галоген. Такие соединения коммерчески доступны, или ранее описаны в литературе, или их можно получить прямым применением известных способов металлорганической химии. Силилпроизводные формулы R4SiMe3 коммерчески доступны, например CF3SiMe3, или ранее описаны в литературе, или их можно получить прямым применением известных способов. Соединения формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309377.gif)
(a) отщеплением HWR3 от соединения формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309378.gif)
или (b) путем применения соединения общей формулы (8) в качестве субстрата для стандартной реакции образования алкена, например реакции Виттига, реакции Петерсона или реакции Мак-Мурри. Получение по способу (a) можно достичь, например, обработкой раствора соединения формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309379.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309380.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309381.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309382.gif)
(a) применяя соединение общей формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309383.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309384.gif)
или (b) применяя соединение общей формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309385.gif)
или (c) реакцией соединения общей формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309386.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309387.gif)
(i) прямое разделение при помощи хиральной хроматографии, например жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) с использованием хиральной колонки,
или (ii) перекристаллизацию диастереомерных солей, образованных реакцией основания (1) с оптически активной кислотой,
или (iii) превращение соединения формулы (1) в производное реакцией с оптически активным реагентом, разделение полученных диастереоизомерных производных, например кристаллизацией или хроматографией, и последующее генерирование соединения формулы (1). Альтернативно соединения формулы (1) можно получить непосредственно в оптически активной форме, применяя способ асимметричного синтеза на химической или ферментативной основе. Некоторые соединения общей формулы (1), где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309388.gif)
Нейрозащитные свойства соединений формулы (1) демонстрируются на примерах их способности ингибировать замедленную гибель нейронов в билатеральной окклюзионной модели ишемии на песчанке. Применяемые животные были самцами когтистой монгольской песчанки (60-80 г). Лекарственные средства растворяли в изотоническом соляном растворе, содержащем диметилсульфоксид. Ишемию индуцировали в песчанках окклюзией в течение 5 минут обеих сонных артерий, следуя способу, описанному R.Gill, A.C. Foster и G.N. Woodruff, J. Neuroscience. 1987, 7, 3343-3349. Температуру тела на всем протяжении опытов поддерживали при 37oC. Восстановление кровотока после окклюзии контролировали визуально и животных оставляли в живых в течение 4 дней. Затем оценивали степень дегенерации нейронов в гиппокампе. Испытываемые соединения вводили (внутрибрюшинно) в виде разовой дозы через 60 минут после окклюзии. Никакое введение не проводили до окклюзии. Эффективность соединений формулы (1) в понижении повреждения нейронов гиппокамла CA1/CA2 у песчанок после ишемического повреждения определенно иллюстрирует полезность этих соединений в предотвращении нейродегенерации. Следовательно, предполагается, что эти соединения ценны при лечении острых и хронических нейропсихиатрических нарушений, характеризующихся прогрессирующими процессами, которые позднее или ранее приводят к гибели и дисфункции нейрональных клеток. Фармацевтические препараты
Введение в новом способе лечения данного изобретения удобно может быть пероральным, ректальным, местным или парентеральным при уровне дозы, например, около от 0,01 до 1000 мг/кг, предпочтительно около от 1,0 до 500 мг/кг и особенно около от 5,0 до 200 мг/кг. Введение можно вводить по схеме 1-4 доз или лечений в сутки. Доза будет зависеть от пути введения, причем предпочтительными путями являются пероральное или внутривенное введение. Следует принимать во внимание, что тяжесть заболевания, возраст пациента и другие факторы, обычно учитываемые штатным врачом больницы, будут влиять на индивидуальную схему приема и дозировку, наиболее подходящие для отдельного пациента. Фармацевтические готовые лекарственные формы, содержащие соединение данного изобретения, удобно могут быть таблетками, пилюлями, капсулами, сиропами, порошками или гранулами для перорального введения, стерильными парентеральными растворами или суспензиями для парентерального введения, суппозиториями для ректального введения или подходящими местными готовыми препаративными формами. Общепринятые способы выбора и приготовления подходящих фармацевтических готовых препаративных форм описываются, например, в "Pharmaceuticals - The Science of Dosage Form Design", M.E. Auton, Churchill Livingstone, 1988. Для производства фармацевтических готовых препаративных форм, содержащих соединение в соответствии с настоящим изобретением, в унифицированной лекарственной форме для перорального применения активное вещество можно смешивать со вспомогательным средством/носителем, например лактозой, сахарозой, сорбитом, маннитом, крахмалами, например картофельным крахмалом, кукурузным крахмалом или амилопектином, производными целлюлозы, связующим, например желатином или поливинилпирролидоном, и смазывающим веществом, например стеаратом магния, стеаратом кальция, полиэтиленгликолем, восками, парафином и подобными веществами, и затем прессовать в таблетки. Если требуются таблетки с покрытием, сердцевины, полученные, как описано выше, можно покрыть концентрированным раствором сахара, который может содержать, например, гуммиарабик, желатин, тальк, диоксид титана и подобные вещества. Альтернативно, таблетку можно покрыть полимером, известным специалисту данной области, растворенным в легко летучем органическом растворителе или смеси органических растворителей. В эти покрытия для того, чтобы легко различить таблетки, содержащие различные активные вещества или различные количества активных соединений, можно добавлять красители. Для приготовления мягких желатиновых капсул активное вещество можно смешать, например, с растительным маслом или полиэтиленгликолем. Твердые желатиновые капсулы могут содержать гранулы активного вещества, использующие любой из указанных выше наполнителей для таблеток, например лактозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмалы (например картофельный крахмал, кукурузный крахмал или амилопектин), производные целлюлозы или желатин. Твердые желатиновые капсулы могут быть также заполнены жидким или полутвердым лекарственным средством. Унифицированные дозы для ректального применения могут быть растворами или суспензиями или их можно приготовить в форме суппозиториев, содержащих активное вещество в смеси с нейтральной жирной основой, или желатиновых ректальных капсул, содержащих активное вещество в смеси с растительным маслом или парафиновым маслом. Жидкие препараты для перорального применения могут быть в форме сиропов или суспензий, например растворов, содержащих от около 0,02% до около 20% по массе активного вещества, описанного здесь, причем оставшаяся часть является сахаром и смесью этанола, воды, глицерина и пропиленгликоля. Возможно такие жидкие препараты могут содержать красящие средства, ароматизирующие средства, сахарин и карбоксиметилцеллюлозу в качестве загущающего средства или другие наполнители, известные специалисту данной области. Растворы для парентеральных применений инъекцией можно приготовить в водном растворе растворимой в воде фармацевтически приемлемой соли активного вещества, предпочтительно при концентрации от около 0,5% до около 10% по массе. Эти растворы могут также содержать стабилизирующие средства и/или буферы и могут включать применение поверхностно-активных веществ для улучшения растворимости. Их можно удобно поставлять в ампулах, содержащих разные унифицированные дозы. За исключением случаев, когда указывается иначе, необходимые исходные материалы для всех получений и примеров были приобретены коммерческим путем. Получение 1
4-Метил-2-трифторацетилтиазол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 40,4 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-метилтиазола (10 г) в безводном тетрагидрофуране при -70oC в атмосфере сухого азота. Через 30 минут по каплям добавляли этилтрифторацетат (12 мл). Еще через 2 часа смесь оставляли для нагревания до комнатной температуры и затем перемешивали в течение ночи. Добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и органическую фазу отделяли, сушили и выпаривали досуха. Остаток очищали флэш-хроматографией, получая гидрат, соответствующий заглавному соединению, в виде белого твердого вещества. Т.пл. 77-81oC. 13C ЯМР-спектр (d6-DMCO): 16,4, 91,1 (к, J 32 Гц), 116,3, 122,2 (к, J 287 Гц), 152,0 и 166,6 м.д. Найдено: C 33,8, H 2,7, N 6,6. C6H6F3NO2S
требуется: C 33,8, H 2,8, N 6,6%. Соединения получений 2 и 3 получали, следуя общему способу получения 1 и используя соответствующий тиазол. Получение 2
4,5-Диметил-2-трифторацетилтиазол (как соответствующий гидрат)
Т.пл. 84-86oC. Найдено: C 37,15, H 3,4, N 5,9. C7H8F3NO2S
требуется: C 37,0, H 3,55, N 6,2%. Получение 3
2-Трифторацетилтиазол (как соответствующий гидрат)
Т.пл. 80-82oC. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO): 91,7 (к, J 32 Гц), 122,4, 122,7 (к, J 287 Гц), 142,9 и 167,9 м.д. Получение 4
2-Ацетил-5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазол
Из 5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазола и этилацетата по способу получения 1. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 15,1, 25,6, 27,6, 58,7, 71,9, 137,9, 151,6, 163,0 и 191,5 м.д. Получение 5
5-(2-Метоксиэтил)-4-метил- 2-трифторацетилтиазол
Из 5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазола и этилтрифторацетата по способу получения 1. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 15,2, 27,8, 58,6, 71,3, 116,2 (к, J 288 Гц), 142,2, 154,1, 155,8 и 173,0 (к, J 36 Гц) м.д. Получение 6
4-Метил-2-трифторацетилоксазол
1-Трифторацетилимидазол (10 г) добавляли в перемешиваемый раствор 4-метил-2-триметилсилилоксазола {J. Chem., Chem. Commun., 1984, 258) (9,95 г) в диэтиловом эфире (100 мл) при 0oC. Через 20 часов добавляли воду. Органическую фазу отделяли, сушили и выпаривали и остаток очищали флэш-хроматографией, получая заглавное соединение в виде соответствующего гидрата. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO): 11,0, 89,5 (к, J 33 Гц), 122,3 (к, J 287 Гц), 136,0, 136,1 и 158,6 м.д. Получение 7
Бис-(4-метил-5-тиазолил)кетон
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 12,8 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-метил-2-триметилсилилтиазола (5 г) в безводной смеси тетрагидрофуран/диэтиловый эфир/пентан (4: 4:1, 75 мл) при -100oC в атмосфере сухого азота. Через 90 минут добавляли 4-метил-5-тиазолкарбальдегид (J. Amer. Chem. Soc., 1982, 104, 4934-4943) (4 г). Еще через 3 часа при -100oC добавляли воду и смесь нагревали до комнатной температуры. Добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и органическую фазу отделяли, сушили и выпаривали. Остаток кристаллизовали из этилацетата, получая бис-(4-метил-5-тиазолил)-метанол. Этот материал в дихлорметане окисляли при помощи диоксида магния, получая заглавное соединение. 1H ЯМР-спектр (CDCl3): 2,73 (6H, с) и 8,85 (2H, с) м.д. Получение 8
Бис-(4-метил-2-оксазолил) кетон
Трифосген (2,9 г) в безводном дихлорметане (25 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-метил-2-триметилсилилоксазола (10 г) в дихлорметане (50 мл) при 0oC. Смесь затем перемешивали в течение ночи при температуре окружающей среды. Добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органическую фазу отделяли, промывали, сушили и выпаривали. Затем очисткой остатка флэш-хроматографией получали заглавное соединение. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 11,7, 138,7, 140,2, 155,9 и 164,6 м.д. Пример 1
1,1-Бис-(4-метил-2-тиазолил)этанол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 44,4 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-метилтиазола в безводном тетрагидрофуране (100 мл) при -70oC в атмосфере сухого азота. Через 30 минут по каплям добавляли этилацетат (4 г) в тетрагидрофуране (25 мл). Еще через 1 час смесь оставляли для нагревания до комнатной температуры и затем перемешивали в течение ночи. Добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия и органическую фазу отделяли. Дальнейшая обработка обычным образом и кристаллизация из дизтилового эфира давала затем заглавное соединение. Т.пл. 82-84oC. 13C ЯМР (CDCl3): 17,0, 31,2, 76,1, 114,7, 152,2 и 174,4 м.д. Обработка безводным хлористым водородом в диэтиловом эфире давала соответствующий гидрохлорид. Т.пл. 135oC (разл.)
13C ЯМР-спектр (d6-ДМСО) 16,3, 28,9, 75,2, 115,6, 150,8 и 175,5 м.д. В соответствии с общим способом примера 1 и с использованием соответствующего тиазола с соответствующим сложным эфиром получали соединения примеров 2-5. Пример 2
1,1-Бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)этанол
Т.пл. 143-144oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 11,2, 14,6, 30,8, 75,8, 127,5, 147,3 и 170,3 м. д. Найдено: C 53,7, H 5,95, N 10,3. C12H16N2OS2
требуется: C 53,7, H 6,0, N 10,4%. Гидрохлорид, т.пл. 146-147oC. Найдено: C 47,2, H 5,7, N 9,0. C12H16N2OS2
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
требуется: C 47,3, H 5,6, N 9,2%. Пример 3
1,1-Бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,2-диметил-1-пропанол
Т.пл. 91-92oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3) 11,6, 15,1, 26,0, 40,5, 83,1, 127,7, 146,8 и 168,4 м.д. Гидрохлорид, т.пл. 160-162oC. Найдено: C 51,8, H 6,7, N 7,9. C15H22N2OS2
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
требуется: C 52,0, H 6,7, N 8,1%. Пример 4
1,1-Бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2-метил-1-пропанол
Т.пл. 106-108oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 11,2, 14,6, 16,5, 40,0, 81,0, 127,2, 146,8 и 170,1 м.д. Гидрохлорид, т.пл. 169-171oC. Найдено: C 50,5, H 6,4, N 8,4. C14H20N2OS2
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
требуется: C 50,5, H 6,4, N 8,4%. Пример 5
Гидрохлорид 1,1-бис-(4-метил-2-тиазолил)-2,2-диметил-1-пропанола
Т.пл. 190-193oC (разл.). 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO) 16,5, 25,4, 40,0, 82,3, 115,6, 150,2 и 172,5 м. д. Найдено: C 49,0, H 6,1, N 8,65. C13H18N2OS2
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/183.gif)
1,1-Ди-(2-тиазолил)этанол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 17,3 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 2-бромтиазола (6,5 г) в безводном диэтиловом эфире (40 мл) при -70oC в атмосфере сухого азота. Через 30 минут по каплям добавляли 2-ацетилтиазол (5 г) в диэтиловом эфире (10 мл). Через еще 1 час смесь оставляли для нагревания до комнатной температуры. Через 1 час добавляли насыщенный водный раствор бикарбоната натрия и органическую фазу отделяли. Дальнейшая обработка обычным способом давала заглавное соединение. Т.пл. 146-147oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3) 31,4, 76,4, 120,3, 142,0 и 175,2 м.д. Найдено: C 45,1, H 3,5, N 13,0. C8H8N2OS2
требуется: C 45,2, H 3,8, N 13,2%. Гидрохлорид, Т.пл. 137-140oC (разл.). 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO): 28,8, 75,4, 120,6, 142,0 и 176,0 м.д. По общему способу примера б получали соединения примеров 7 - 13. Пример 7
1-(4-Метил-2-оксазолил)-1-(2-тиазолил)этанол
Из 2-бромтиазола и 2-ацетил-4-метилоксазола (J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 258). 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 11,3, 27,9, 73,1, 119,9, 135,4, 136,4, 142,6, 164,6 и 174,1 м.д. Пример 8
1,1-Ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
Из 2-бротиазола и 2-трифторацетилтиазола. Т.пл. 113-115oC. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO): 77,3 (к, J 30 Гц), 122,8, 123,0 (к, J 286 Гц), 142,7 и 166,1 м.д. Найдено: C 36,25, H 1,7, N 10,5. C8H5F3N2OS2
требуется: C 36,1, H 1,9, N 10,5%. Пример 9
1,1-Бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
Из 4,5-диметилтиазола и 4,5-диметил-2-трифторацетилтиазола. Т.пл. 122-123,5oC. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO) 10,5, 14,4, 76,9 (к, J 30 Гц), 123,1 (к, J 286 Гц), 129,0, 147,9 и 161,0 м.д. Пример 10
1,1-Бис-(4-метил-2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
Из 4-метилтиазола и 4-метил-2-трифторацетилтиазола с использованием безводного тетрагидрофурана в качестве растворителя. Т.пл. 140-142,5oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 17,0 77,5 (к, J 31 Гц), 117,1, 122,6 (к, J 284 Гц), 152,5 и 163,9 м.д. Пример 11
1,1-Бис-(5-(2-метоксиэтил)-4-метил-2-тиазолил)этанол
Из 5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазола и 2-ацетил-5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазола. Т.пл. 50-51oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 14,8, 27,0, 30,8, 58,5, 72,4, 75,8, 129,3, 147,6 и 171,3 м.д. Пример 12
1,1-Бис-(5-(2-метоксиэтил)-4-метил-2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
Из 5-(2-метоксиэтил)-4-метилтиазола и 5-(2-метоксиэтил)-4-метил-2-трифторацетилтиазола. Т.пл. 68-69oC. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO) 14,6, 26,0, 57,7, 71,4, 77,0 (к, J 30 Гц), 123,1 (к, J 286 Гц), 131,4, 148,1 и 162,0 м.д. Пример 13
1-(2,4-Диметил-5-тиазолил)-1-(2-тиазолил)этанол
13C ЯМР-спектр (CDCl3): 16,3, 18,7, 31,6, 73,6, 119,9, 136,4, 142,2, 148,3, 162,7 и 176,9 м.д. Пример 14
1,1-Бис-(4-метил-5-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
(Трифторметил)триметилсилан (494 мкл) добавляли в перемешиваемый раствор бис-(4-метил-5-тиазолил)кетона (500 мг) в безводном тетрагидрофуране (20 мл) при комнатной температуре. Через 1 час добавляли фторид тетрабутиламмония (300 мг). Смесь перемешивали в течение 2 часов и затем добавляли 3 М соляную кислоту. Через 10 минут в реакционной смеси устанавливали pH 10 добавлением 5 М едкого кали. Органическую фазу отделяли и затем обрабатывали обычным образом, получая заглавное соединение. 13C ЯМР-спектр (d6-DMSO): 15,9, 73,7 (к, J 31 Гц), 124,9 (к, J 285 Гц), 128,0, 152,1 и 152,8 м.д. Пример 15
1,1-Бис-(4-метил-2-оксазолил)-2,2,2-трифторэтанол
По способу примера 14 и с использованием бис-(4-метил-2-оксазолил)кетона и дихлорметана в качестве растворителя получали заглавное соединение. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 14,7, 76,8 (к, J 32 Гц), 125,9 (к, J 285 Гц), 140,5, 140,8 и 160,1 м.д. Пример 16
1-(2,4-Диметил-5-тиазолил)-1-(4-метил-2-тиазолил)этанол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 5,1 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-метил-2-триметилсилилтиазола (из 4-метилтиазола, н-бутиллития и триметилсилилхлорида) (2 г) в безводном тетрагидрофуране (40 мл) при -70oC в атмосфере сухого азота. Через 30 минут по каплям добавляли 5-ацетил-2,4-диметилтиазол (2 г) в тетрагидрофуране (10 мл). Через 1 час смесь оставляли для нагревания до комнатной температуры. Еще через 2 часа добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, промывали, сушили и выпаривали. Остаток растворяли в тетрагидрофуране (2 мл) и добавляли фторид тетрабутиламмония (640 мг). Смесь перемешивали в течение ночи и затем обрабатывали обычным образом, получая заглавное соединение. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 16,4, 17,0, 18,7, 31,5, 73,3, 114,4, 136,3, 148,2, 152,3, 162,6 и 175,7 м.д. Найдено: C 51,7, H 5,4, N 10,8. C11H14N2OS2
требуется: C 51,9, H 5,55, N 11,0%. Пример 17
1,1-Бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтилацетат
Ацетилхлорид (0,68 мл) добавляли в раствор 1,1-бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанола (1,54 г) и 4-диметиламинопиридина (2 г) в сухом дихлорметане (70 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи и затем промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу отделяли, сушили и выпаривали и остаток очищали флэш-хроматографией, получая заглавное соединение. Т.пл. 163-164oC. Найдено: C 45,9, H 4,0, N 7,4. C14H15F3N2O2S2
требуется: C 46,15, H 4,15, N 7,7%. Пример 18
1,1-Ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтилацетат
Из 1,1-ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанола с использованием способа примера 17. Т.пл. 82-84oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 21,2, 81,4 (к, J 31 Гц), 121,4 (к, J 284 Гц), 122,5, 142,2, 161,1 и 167,5 м.д. Пример 19
1-Азидо-1-(2,4-диметил-5-тиазолил)-1-(2-тиазолил)этан
1-(2,4-Диметил-5-тиазолил)-1-(2-тиазолил)этанол (200 мг) суспендировали в бензоле (2 мл) при комнатной температуре. Добавляли дифенилфосфорилазид (212 мкл) и затем 1,8-диазабицикло-[5,4,0]ундец-7-ен (152 мкл). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 72 часов и затем разбавляли этилацетатом и водой. Обработка смеси затем обычным образом, включая флэш-хроматографию, давала заглавное соединение. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 16,4, 18,9, 28,4, 64,9, 120,3, 132,4, 143,0, 149,4, 163,3 и 172,3 м.д. Пример 20
1-(2,4-Диметил-5-тиазолил)-1-(2-тиазолил)этиламин
Продукт примера 19 в этаноле гидрировали в присутствии 10% палладия на угле для получения заглавного соединения. 1H ЯМР-спектр (CDCl3): 2,02, 2,08 и 2,61 (каждый 3H, с), 2,23 (2H, шир. с) и 7,28 и 7,73 (каждый 1H, д, J 3 Гц) м.д. Пример 21
1,1-Ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтилметиловый эфир
1,1-Ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол (1 г) добавляли в перемешиваемую суспензию гидрида натрия (80%, 225 мг) в сухом диметоксиэтане (50 мл) при 0oC. Через 15 минут по каплям добавляли метилиодид (2,1 г). Смесь оставляли для нагревания до комнатной температуры и затем перемешивали в течение ночи. Смесь концентрировали выпариванием, затем выливали в насыщенный водный раствор хлористого натрия и экстрагировали дихлорметаном. Полученный таким образом материал очищали флэш-хроматографией, получая заглавное соединение в виде белого твердого вещества (950 мг). Т.пл. 40-41oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 54,9, 82,9 (к, J 30 Гц), 122,2, 122,8 (к, J 287 Гц), 143,2 и 163,6 м.д. Найдено: C 38,7, H 2,4, N 9,9, C9H7F3N2OS2,
требуется: C 38,6, H 2,5, N 10,0%. Пример 22
1,1-Ди-(5-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 13,9 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 2-триметилсилилтиазола (5 г) в безводной смеси тетрагидрофуран/диэтиловый эфир/пентан (4: 4:1, 75 мл) при -100oC в атмосфере сухого азота. Через 1 час по каплям добавляли трифторуксусный ангидрид (3 г) в указанной выше смеси растворителей (15 мл). Еще через 3 часа при -100oC добавляли воду и смесь нагревали до комнатной температуры. Добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и органическую фазу отделяли, сушили и выпаривали. Флэш-хроматография и последующая перекристаллизация из диэтилового эфира давала заглавное соединение в виде белого твердого вещества. Т.пл. 109-110oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 74,5 (к, J 33 Гц), 123,9 (к, J 286 Гц), 138,1, 142,0 и 155,0 м.д. Найдено: C 36,1, H 1,9, N 10,3. C8H5F3N2OS2,
требуется: C 36,1, H 1,9, N 10,5%. Пример 23
1,1-Ди-(4-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
н-Бутиллитий (2,5 М раствор в гексане, 2,5 мл) добавляли по каплям в перемешиваемый раствор 4-бром-2-триметилсилилтиазола (Synthesis 1986, 757) (1,5 г) в безводном диэтиловом эфире (25 мл) при -78oC в атмосфере сухого азота. Через 30 минут по каплям добавляли трифторуксусный ангидрид (300 мкл). После дальнейшего выдерживания 1 час при -78oC смесь нагревали до комнатной температуры. Через 1 час добавляли соляную кислоту (1 М, 10 мл) и смесь перемешивали в течение 1 часа. Органическую фазу затем отделяли. Полученный таким образом материал очищали флэш-хроматографией, получая заглавное соединение в виде белого твердого вещества. Т.пл. 87-89oC. 13C ЯМР-спектр (CDCl3): 75,6 (к, J 31 Гц), 118,6, 123,9 (к, J 286 Гц), 152,4 и 152,6 м.д. Пример 24
1-(4-Метил-2-тиазолил)-1-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанол
Из 4-метилтиазола и 2-трифторацетилтиазола с использованием общего способа примера 6. Т.пл. 89-90oC. Фармацевтические примеры
Последующие примеры иллюстрируют пригодные фармацевтические композиции, которые применяют в способе данного изобретения. Композиция 1 - Таблетки
Соединение примера 8 - 10 г
Лактоза - 94 г
Микрокристаллическая целлюлоза - 86 г
Поливинилпирролидон - 8 г
Стеарат магния - 2 г
Соединение примера 8, лактозу, целлюлозу и поливинилпирролидон просеивают и смешивают. Стеарат магния просеивают и затем смешивают с указанной выше смесью. Прессованием с использованием подходящих штампов получают затем 1000 таблеток, каждая из которых содержит 10 мг активного ингредиента. При желании, полученные таблетки можно затем покрыть пленкой. Композиция 2 - Таблетки
Соединение примера 8 - 50 г
Лактоза - 80 г
Микрокристаллическая целлюлоза - 20 г
Картофельный крахмал - 40 г
Поливинилпирролидон - 8 г
Стеарат магния - 2 г
Соединение примера 8, лактозу, целлюлозу и часть крахмала смешивают и гранулируют с 10% крахмального клейстера. Полученную смесь сушат и смешивают с оставшейся частью крахмала, поливинилпирролидоном и просеянным стеаратом магния. Образованную смесь затем прессуют, получая 1000 таблеток, каждая из которых содержит 50 мг активного ингредиента. Композиция 3 - Капсулы
Соединение примера 8 - 100 г
Предварительно клейстеризованный крахмал - 98 г
Стеарат магния - 2 г
Соединение примера 8 и крахмал просеивают, смешивают вместе и затем смазывают просеянным стеаратом магния. Смесь применяют для заполнения 1000 твердых желатиновых капсул пригодного размера. Каждая капсула содержит 100 мг активного ингредиента. Композиция 4 - Инъекционная готовая препаративная форма
Соединение примера 8 - 0,5-10 г
Полиэтоксилированное касторовое масло - 15 г
Вода для инъекции ad - 100 г
Для установления тоничности раствора можно добавить хлористый натрий и pH можно регулировать до pH максимальной стабильности и/или облегчения растворения соединений изобретения с использованием разбавленной кислоты или щелочи или добавлением пригодных буферных солей. Можно также включать антиоксиданты и хелатирующие соли. Раствор приготовляют, осветляют и наполняют в сосуды подходящего размера и герметизируют. Готовую препаративную форму стерилизуют нагреванием в автоклаве. Альтернативно раствор можно стерилизовать фильтрованием и наполнять в стерильные сосуды в асептических условиях. Раствор можно паковать в азотном защитном слое. Композиция 5 - Инъекционная готовая препаративная форма
Соединение примера 8 - 0,5-10 г
Полиэтоксилированное касторовое масло - 15 г
Пропиленгликоль - 20 г
Блок-сополимер полиоксиэтилен-полиоксипропилен (Pluronic F68) - 10 г
Вода для инъекции ad - 100 г
Соединение изобретения добавляют в смесь полиэтоксилированного касторового масла, пропиленгликоля и Pluronic F68. Смесь осторожно нагревают до получения прозрачного раствора. Этот раствор стерилизуют нагреванием в автоклаве или альтернативно способом фильтрования. Таким образом, получают концентрированный стерильный раствор, который пригоден для разбавления стерильной водой, чтобы образовать композицию, пригодную для парентерального введения. Композиция 6 - Инъекционная готовая препаративная форма
Соединение примера 8 - 0,5-10 г
Гидроксипропил -
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/946.gif)
Вода для инъекции ad - 100 г
К смеси соединения изобретения и гидроксипропил -
![](https://img.poleznayamodel.ru/chr/946.gif)
Формула изобретения
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309389.gif)
где X1 и X2 независимо представляют собой O, S;
Y1 и Y2 независимо представляют собой C или N с условием, что по меньшей мере один из Y1 и Y2 является N,
Y3 и Y4 независимо представляют собой C или N с условием, что по меньшей мере один из Y3 и Y4 является N,
каждый из R1 и R2 представляет собой одну или две группы, независимо выбрано из H, низшего алкила, низшая алкокси- низшего алкила,
A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309390.gif)
где W представляет собой O, NH,
R3 представляет собой H, низший алкил или низший ацил,
R4 представляет собой низший алкил или низший перфторалкил,
их оптические изомеры и рацематы, когда такие изомеры существуют, а также его фармацевтически приемлемые соли с кислотами и его сольваты, с условием, что исключен 1,1-ди-(2-тиазолил)этанол. 2. Соединение по п.1, имеющее общее общую формулу 2
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309391.gif)
где X1 и X2 независимо представляют собой O или S;
W, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1. 3. Соединение по п.1, имеющее общую формулу 3
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309392.gif)
где X1 и X2 независимо представляют собой O или S,
W представляет собой O, NH;
R1, R2, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1. 4. Соединение по п.1, являющееся 1,1-бис-(4,5-диметил-2-тиазолил)этанолом, 1,1-ди-(2-тиазолил)-2,2,2-трифторэтанолом, его фармацевтически приемлемыми солями с кислотами или его сольватами. 5. Способ получения соединения общей формулы 1 по п.1, где A представляет собой
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309393.gif)
заключающийся в том, что проводят реакцию соединения общей формулы 4 с металлорганическим производным 5
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309394.gif)
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309395.gif)
причем значения R1, R2, R4, X1, X2, Y1 - Y4 приведены в п.1,
затем добавляют в реакционную смесь водосодержащий реагент с последующим превращением, в случае необходимости, соединения формулы 1, где R3 - водород, в соединение формулы 1, где R3 - низший алкил или низший ацил. 6. Соединение, имеющее общую формулу 9
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309396.gif)
где R7 представляет собой перфторалкил или
![](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/30/309397.gif)
X1 и X2 независимо представляют собой O, S, и каждый из R1 и R2 представляет собой одну или две группы, независимо выбранных из H, низшего алкила, низшая алкокси-низшего алкила, с условием, что ди-(2-тиазолил)кетон исключен. 7. Фармацевтический препарат, обладающий нейрозащитным действием при ишемии головного мозга, содержащий активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающийся тем, что в качестве ингредиента он содержит соединение формулы 1 по п.1 или его оптические изомеры или рацематы, если такие изомеры существуют, или его фармацевтически приемлемые соли с кислотами или сольваты. 8. Способ лечения заболеваний и состояний, в которых в результате ишемии головного мозга происходит гибель и дисфункция нервных клеток, отличающийся тем, что нуждающемуся в таком лечении вводят эффективное количество соединения формулы 1 по п.1. 9. Производные 1,1-бис/гетероазолил/алканов общей формулы 1 в качестве активного ингредиента для фармацевтического препарата по п.1.