Способ диагностики туберкулезного сальпингоофорита
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностике туберкулезного сальпингоофорита. Способ обеспечивает повышение точности иммунодиагностики туберкулезного сальпингоофорита. Определяют уровень противотуберкулезных антител вблизи очага поражения - в перитонеальной жидкости дугласова пространства - с помощью стандартной иммуноферментной тест-системы по величине оптической плотности, последнюю сравнивают с пороговым значением 0,200 и по достижении или превышении указанной величины диагностируют туберкулезный сальпингоофорит. Чувствительность предлагаемого способа составляет 89,4%, специфичность 91,3%, диагностическая эффективность 90,3%.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностике туберкулезного сальпингоофорита.
Профилактика и ранняя диагностика туберкулеза женских гениталий являются главными задачами фтизиогинекологии в связи с ростом заболеваемости туберкулезом на 12 - 17% ежегодно (В.И.Покровский. Современное состояние проблемы эпидемиологии инфекционных болезней // Тр. I-го съезда Российского общества патологоанатомов. М.: 1996.-С. 1-3) Проблема ранней диагностики затрагивает не только медицинские, но и социальные аспекты. Наиболее сложна диагностика малых форм туберкулеза, к которым относится и туберкулез гениталий у женщин. По данным Э.Н.Беллендира и Ю.И. Реккеля (Патогенез туберкулеза женских половых органов в свете новых экспериментальных данных // Пробл. туб. - 1983. - N10. - С.59-63), заболевание первоначально проявляется поражением фимбриальных отделов маточных труб. Их топографическая локализация в значительной мере ограничивает диагностические возможности методов обследования. Известен способ диагностики туберкулеза женских гениталий с помощью обнаружения в сыворотке крови циркулирующих, противотуберкулезных антител (ПТАТ) в наиболее совершенном из ныне известных серологических микрометодов - твердофазном иммуноферментном анализе(ИФА). При использовании в качестве антигена коммерческого препарата - ультраконцентрата туберкулина точность ИФА составляла около 60% (В.Н. Вербов, О.А. Якунова, Р.И. Шендерова и др. Разработка тест-системы иммуноферментного анализа для серодиагностики туберкулеза внелегочных локализаций // Твердофазный иммуноферментный анализ: Труды института им. Пастера. - Т.64.- Л., 1988.- С. 146-150; Р.И. Шендерова, В. А. Золотухин, В.Н. Евдокимов и др. Оценка иммуноферментной тест-системы для серодиагностики туберкулеза //Диагностика и дифференциальная диагностика туберкулеза легких и внелегочных локализаций.- СПб. - 1991.-С. 62- 65). Точность ИФА повышалась до 70%, когда антигеном служил экспериментально полученный компонент клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis штамма H37Rv с молекулярной массой 38-42kDa (А.Б. Базарова. Диагностика туберкулеза женских половых органов (клинико-иммунологическое исследование) // Автореф. дисс.канд. мед. наук - М.,1996.-27с.) Последний способ, являющийся прототипом предполагаемого изобретения, не отличается высокой диагностической точностью (не более 70,2% совпадений), он основан на применении нестандартизованной иммуноферментной тест-системы (не зарегистрирована в Комитете вакцин и сывороток МЗ РФ) и не учитывает современных представлений клинической иммунологии о локальном иммунном ответе, повышающих диагностические возможности иммунологических методов (Патент 2064187 от 20.06.1996 г. Беллендир Э.Н., Шендерова Р.И., Горяшина В.И. и др. Способ диагностики туберкулезного синовита; Диагностика туберкулезно-аллергического синовита с применением иммунологических тестов: Метод рекомендации / СПб НИИ фтизиопульмонологии: под ред. проф. А.В. Васильева - СПб. - 1994 - 17с.) ИФА биологического материала, максимально приближенного к очагу поражения, позволил добиться успеха в диагностике других внелегочных локализаций туберкулеза: выявление ПТАТ в спинномозговой жидкости - в серодиагностике туберкулезного спондилита (С.А. Тиходеев, Р.И. Шендерова, В.В. Олейник и др. Показатели системного и местного иммунитета у больных туберкулезом позвоночника //Проб. туб.-1993. - N3.- С.2-4), обнаружение ПТАТ в экстрактах ткани периферических лимфоузлов - в диагностике туберкулезного лимфаденита (Р.И. Шендерова, Э. Н. Беллендир, Т.А. Савина и др. Способ иммунологической диагностики туберкулезного лимфаденита. Заявка на патент N 96114919 от 23.07.1996). Применяемые в гинекологии (Сундырев Е.Ю. Применение пункционного метода с лечебной и диагностической целью при ретенционных кистах яичника//Автореф. дис. канд. мед. наук. - Уфа, 1996. -18с.) и фтизиогинекологии (Колачевская Е. Н. Туберкулез женских половых органов. -М., Медицина, 1996.-210с.) с диагностической и лечебной целями исследования перитонеальной жидкости, полученной путем пункции дугласова пространства, ограничивались лишь цитологическими и бактериологическими аспектами, которые характеризуются недостаточно высокой диагностической точностью. Изучение такого биологического материала, продуцируемого маточными трубами, яичниками и брюшиной (Donnez Y., Langerock S., Thomas К., Liquor peritoneem roul // Obset and Yynec. - 1982.- Vol.59. -N 2- P.687- 692), на предмет обнаружения в нем ПТАТ для диагностики туберкулезного сальпингоофорита до сих пор никем не предпринималось. Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности иммунологической диагностики туберкулезного сальпингоофорита, что достигается за счет определения концентрации ПТАТ в перитонеальной жидкости, полученной путем пункции дугласова пространства и раститрованной 1:16, с помощью стандартной иммуноферментной тест-системы, и при величине оптической плотности, равной или превышающей 0,200, диагностируют туберкулезный сальпингоофорит. Отличием предлагаемого способа от прототипа является то, что поиски ПТАТ производятся в анатомической зоне очага поражения. В результате чувствительность заявляемого способа повышается более чем на 15%, а общая информативность достигает 90%. Поиски ПТАТ производились в перитонеальной жидкости дугласова пространства в иммуноферментной тест-системе с различными разведениями биологического материала: от цельного пунктата шагом 2 до титра 1: 64. Оказалось, что оптимальный титр 1: 16; при меньшем разведении резко возрастало число ложноположительных ответов, при большей раститровке снижалась чувствительность метода. Способ осуществляют следующим образом: образец пунктата раститровывают при помощи разводящего буфера из набора реактивов стандартной иммуноферментной тест-системы до конечной концентрации 1:16. В полученном растворе определяют ПТАТ согласно инструкции, прилагаемой к набору стандартной иммуноферментной тест-системы (ВФС 42-388 ВС-93): - антиген растворяют в буферном растворе, вносят в лунки планшета, инкубируют 18 ч при 400oC. Затем последовательно добавляют разведенный пунктат и конъюгат - белок A, меченный пероксидазой. После каждого этапа инкубации антигена и пунктата планшет промывают трехкратно, после инкубации с конъюгатом - 5 раз. В качестве субстрата используют раствор О-фенилендиамина, который вносят в лунки и инкубируют вместе с перекисью водорода в течение 30 мин при комнатной температуре. Остановку реакции осуществляют добавлением серной кислоты (1М). Учет результатов проводят на вертикальном фотометре типа Мультискан при длине волны 492 нм. Полученный результат - концентрация ПТАТ, выраженная через величину оптической плотности (ОП), - соотносят с пороговым значением показателя, рассчитанным на основании статистической обработки результатов индивидуальных значений ОП при титре пунктата 1:16 с данными гистеросальпингографии, подкрепленными гистологическим и бактериологическим исследованиями патологического материала, а также клиническими наблюдениями за больными. Если пунктат в титре 1:16 имеет величину ОП
Формула изобретения
Способ диагностики туберкулезного сальпингоофорита путем иммунологического исследования, отличающийся тем, что определяют концентрацию противотуберкулезных антител в перитонеальной жидкости, полученной путем пункции дугласова пространства и раститрованной 1:16, с помощью стандартной иммуноферментной тест-системы и при величине оптической плотности, равной или превышающей 0,200, диагностируют туберкулезный сальпингоофорит.