Способ остекловывания радиоактивного перлита
Изобретение относится к охране окружающей среды и предназначено для остекловывания радиоактивного перлита. Способ включает смешение радиоактивного перлита, стекломодифицирующего компонента и сорбента при следующем соотношении компонентов, мас.%: радиоактивный перлит 40 - 50, стекломодифицирующий компонент 40-50, сорбент 5 - 10, при этом в качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных жидких радиоактивных отходов атомных электростанций и буры в массовом соотношении не более чем 1:2, а в качестве сорбента - глинистый материал, смешение осуществляют в вихревом слое, нагрев шихты и выдержку при 1100 - 1200oC с последующим охлаждением конечного продукта. Способ позволяет повысить скорость получения конечного продукта и его качество за счет обеспечения его нулевой пористости и снижения общей скорости вымываемости радионуклидов до величины порядка 10-6 - 10-7 г/см2сутки. 1 з.п. ф-лы.
Заявляемый способ относится к области охраны окружающей среды, а точнее к области переработки радиоактивных отходов с последующей фиксацией продуктов переработки в устойчивой твердой среде. Наиболее эффективно заявляемый способ может быть реализован при остекловывании отработанных радиоактивных перлитов, с получением стеклообразного конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения.
Отработанные радиоактивные перлиты образуются в результате эксплуатации на атомных электростанциях (АЭС) намывных фильтров на основе различных типов перлитов (перлит - песок, фильтр - перлит) для очистки контурной воды от радиоактивных взвесей. Перлиты представляют собой природные кислые стекла вулканического происхождения и отличаются друг от друга своим насыпным весом. Наиболее широко применяемым перлитом на АЭС является фильтр - перлит, обладающий низким насыпным весом (0,1 - 0,15 г/см3) и содержащий в качестве основных компонентов окислы кремния, алюминия, натрия, калия, кальция, магния и железа. Известен способ отверждения пульпы радиоактивного перлита с использованием битумных связующих [1], включающий подачу пульпы радиоактивного перлита (фильтр - перлита) на поверхность перемешиваемого расплавленного битума, последующую отгонку влаги, гомогенизацию битумно - перлитной смеси и ее охлаждение до получения конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения. Недостатками известного способа являются: низкое максимальное массовое содержание фильтр - перлита (не более 15 мас. %) в конечном продукте, обусловленное физико-механическими свойствами перлита; невысокое качество конечного продукта, обусловленное низкой радиационной стойкостью битумного связующего, невысокой термической устойчивостью (температура вспышки 300 - 350oC). Известен способ отверждения пульпы радиоактивного перлита с использованием битумных связующих [1], включающий механическую обработку пульпы радиоактивного перлита (фильтр - перлита), подачу механически обработанной пульпы радиоактивного перлита на поверхность перемешиваемого расплавленного битума, последующую отгонку влаги, гомогенизацию битумно - перлитной смеси и ее охлаждение до получения конечного продукта, пригодного для долгосрочного хранения. В результате механической обработки насыпной вес фильтр - перлита возрастает с 0,1-0,15 г/см3 до 0,65 г/см3, что позволяет увеличить его максимальное массовое содержание в конечном продукте до 50 мас.%. Недостатком известного способа является: невысокое качество конечного продукта, обусловленное низкой радиационной стойкостью битумного связующего, невысокой термической устойчивостью (температура вспышки 300 - 350oC). Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ включения радиоактивного перлита в керамическую матрицу на основе глины [2]. Сущность известного способа состоит в том, что радиоактивный перлит (фильтр - перлит), содержащий незначительные количества нитрата натрия (основного компонента жидких радиоактивных отходов (ЖРО) АЭС, смешивают (посредством виброперемешивания) с глиной (керамикообразователем), состоящей, в основном, из окислов кремния, алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов, полученную шихту подвергают прессованию (при давлении в 40 МПа), спрессованную шихту нагревают до 150oC, выдерживают (сушат) при этой температуре в течение 1 часа, затем температуру поднимают до 1050oC, выдерживают (спекают) при указанной температуре 1 - 1,5 часа, после чего полученный конечный продукт охлаждают и направляют на долгосрочное хранение. Конечный продукт представляет собой спеченный керамический материал с максимальным содержанием радиоактивного фильтр - перлита 45 мас.% и содержанием нитрата натрия 5 мас.%, причем общая скорость вымываемости радионуклидов из него составляет 3,4 - 7,7

после чего полученную шихту нагревают до температуры 1100 - 1200oC, образовавшийся стеклообразный расплав выдерживают до гомогенизации и образования конечного продукта, который охлаждают и направляют на долгосрочное хранение. В качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных ЖРО АЭС и буры в массовом соотношении между ними не более чем 1: 2, причем при приготовлении вышеуказанной смеси можно использовать, как ЖРО АЭС с реакторами типа РБМК, так и ЖРО АЭС с реакторами ВВЭР, содержащие в качестве основных компонентов катионы калия и натрия, сульфат -, хлорид - и нитрат - анионы и отличающиеся друг от друга тем, что в составе ЖРО АЭС с реакторами ВВЭР присутствует еще и борная кислота. Стекломодифицирующий компонент используют для трансформации радиоактивного перлита, представляющего собой, как уже говорилось ранее, готовое кислое вулканическое алюмосиликатное стекло, в боросиликатное стекло, обладающее гораздо более низкой температурой плавления (1100-1200oC против температуры более, чем 1400oC у перлита), т.к. в противном случае реализация способа будет опасна для окружающей среды, вследствие интенсивного перехода летучих форм радионуклидов в газовую фазу. При температуре меньше 1100oC не происходит трансформации радиоактивного перлита в расплавленное боросиликатное стекло, а при температуре больше 1200oC повышается степень улетучивания радионуклидов, что делает реализацию способа опасной для окружающей среды. При содержании радиоактивного перлита меньше 40 мас.% или стекломодифицирующего компонента больше 50 мас.% или при массовом соотношении: солевой остаток упаренных радиоактивных отходов АЭС/бура более, чем 1:2 (при содержании стекломодифицирующего компонента 40-50 мас.%), не обеспечивается повышение качества конечного продукта, вследствие образования в нем нерастворимой в стекле хальмозной (шлаковой) фазы, обусловленной повышенным содержанием в шихте хлорид - и сульфат - анионов. При содержании радиоактивного перлита более 50 мас.% заметно повышается степень улетучивания радионуклидов, вследствие повышения температуры плавления конечного продукта, что также делает реализацию способа опасной для окружающей среды. При содержании стекломодифицирующего компонента менее 40 мас.% не происходит трансформации радиоактивного перлита в боросиликатное стекло. Сорбент, в качестве которого используют родственные стеклам (по своим химическим составам) глинистые материалы (вермикулит, клиноптилолит, бентонит, монтмориллонит, биотит или их смеси), обеспечивает безопасную реализацию заявляемого способа за счет сорбции летучих форм радионуклидов. При содержании сорбента менее 5 мас.% или более 10 мас. % не обеспечивается безопасная реализация заявляемого способа, т. к. в первом случае сорбента недостаточно для подавления перехода в газовую фазу летучих форм радионуклидов, а во втором - излишек сорбента приводит к возрастанию рабочей температуры процесса, вследствие чего возрастает степень улетучивания радионуклидов. Скоростное, по сравнению с виброперемешиванием, смешение радиоактивного перлита, стекломодифицирующего компонента и сорбента в вихревом слое, а также исключение операции прессования обеспечивают повышение скорости получения конечного продукта. Кроме того, при смешении ингридиентов шихты в вихревом слое происходит еще и механоактивация их поверхностей, что также способствует повышению скорости получения конечного продукта (суммарное время трансформации радиоактивного перлита в расплавленное боросиликатное стекло не превышает 0,5 - 1 часа). Замена спекания радиоактивного перлита в пористый керамический материал его трансформацией в боросиликатное стекло плавлением обеспечивают во-первых: упрощение способа за счет отказа от операции прессования, а во-вторых: повышение качества охлажденного конечного продукта за счет обеспечения практически его нулевой пористости и снижения общей скорости вымываемости радионуклидов до величины порядка 10-6 - 10-7 г/см2





1. Борзунов А.И., Масанов О.Л., Орлова А.А., Платонов А.А. "ОТВЕРЖДЕНИЕ ОТРАБОТАВШИХ ПЕРЛИТНЫХ ПУЛЬП С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИТУМНЫХ СВЯЗУЮЩИХ МАТЕРИАЛОВ", Атомная энергия, т. 78, вып. 1, 1995, с.61 - 62. 2.Алой А. С., Кузнецов Б. С., Кузнецов Ю. В., Раков Н. А. "КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ ПУТЕМ ВКЛЮЧЕНИЯ В КЕРАМИЧЕСКИЕ МАТРИЦЫ НА ОСНОВЕ ГЛИНЫ", Атомная энергия, т. 78, вып. 5. 1995, С.305 -311. 3. Д. Д. Логвиненко, О. П.Шеляков, "ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В АППАРАТАХ С ВИХРЕВЫМ СЛОЕМ", Киев, "ТЕХНИКА", 1976, стр. 48-65.
Формула изобретения
Радиоактивный перлит - 40 - 50
Стекломодифицирующий компонент - 40 - 50
Сорбент - 5 - 10
приготовление шихты осуществляют путем перемешивания ее ингредиентов в вихревом слое, рабочая температура составляет 1100 - 1200oC, в качестве стекломодифицирующего компонента используют смесь солевого остатка упаренных жидких радиоактивных отходов атомных электростанций и буры в массовом соотношении между ними не более чем 1:2, а в качестве сорбента - глинистый материал. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве глинистого материала используют вермикулит, клиноптилолит, бензонит, монтмориллонит, биотит или их смеси.