Твердая безводная дисперсия

 

Изобретение относится к области косметологии, касается твердой безводной дисперсии на основе жирового вещества и многоатомного спирта. Твердая безводная дисперсия содержит в расчете на общий вес дисперсии: жирового вещества 20 - 95 вес.%; диспергированного многоатомного спирта 0,5 - 50 вес.%; по крайней мере одного фторорганического углеводородного соединения 0,1 - 50 вес.%. Твердая безводная дисперсия позволяет решить проблему экссудации твердых дисперсий, содержащих многоатомные спирты в жировой фазе. 13 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к твердым безводным дисперсиям многоатомных спиртов (полиолов) в безводной среде, содержащей фторорганические углеводородные соединения, которые используются в косметике.

В области косметики косметические жировые твердые продукты обычно используют для изготовления губных помад, и тогда их получают путем отверждения жировых веществ, и для изготовления продуктов в качестве основ красок, которые наносят губкой, тогда их получают путем смешения и уплотнения порошков и жировых агентов.

В заявке на патент Японии N (публикация) 1-143.812 описано введение косвенным путем значительного количества многоатомных спиртов в твердую эмульсию для косметического использования из силиконового масла и модифицированного полиоксиалкиленорганополисилоксана в качестве эмульгатора. При использовании этой системы, однако, трудно достигать хорошей гомогенности состава.

Эти продукты обладают тем недостатком, что они не являются гидратирующими.

Для приготовления гидратирующих композиций представляется необходимым иметь возможность диспергировать многоатомные спирты в безводной среде, но эти продукты имеют тенденцию покрываться капельками жировых веществ, особенно во влажной атмосфере, и это явление экссудации является неблагоприятным, так как оно вызывает сильное отвращение части потребителей.

Настоящее изобретение устраняет недостаток экссудации твердых дисперсий многоатомных спиртов в жировой косметической среде. Удивительным образом также констатировано, что введение фторорганических соединений фторуглеводородного типа позволяет решать проблему экссудации твердых дисперсий, содержащих многоатомные спирты в жировой фазе.

Настоящее изобретение относится к твердым безводным дисперсиям, содержащим 20 - 95% смеси 10 - 50 вес.%, по меньшей мере, одного воска с т. пл. выше 55^oC и 0,5 - 50 вес.% диспергированного многоатомного спирта, а также 0,1 - 50 вес.% фторуглеводородных соединений.

Под твердой дисперсией понимают твердую при 0 - 50^oC композицию, что соответствует области температуры хранения и обычного использования косметических продуктов.

Фторорганические соединения - это соединения фторуглеводородного типа, нелетучие, имеющие т. кип. выше 30^oC.

Термин "фторуглеводород" обозначает соединения, химическая структура которых включает углеродный скелет, некоторые атомы водорода которого замещены атомами фтора. Углеродный скелет может содержать один или несколько гетероатомов и/или одну или несколько функциональных органических групп.

Для фторуглеводородов степень замещения атомов водорода атомами фтора определяют в виде соотношения: число атомов фтора, деленное на сумму (число атомов фтора + число атомов водорода), где принимаются в расчет атомы водорода, связанные с атомами углерода скелета, фторуглеводороды или фторуглеводородные масла по изобретению содержат, по меньшей мере, одну углеводородную группу в молекуле.

Фторуглеводороды по изобретению соответствуют следующей формуле I: (R_F)_x - (A)_y - (R_H)_z, в которой: x обозначает 1, 2 или 3; y обозначает 0 или 1; z обозначает 0, 1, 2 или 3; при условии, что y и z одновременно не обозначают 0, и когда z = 0, x = 2 или 3; R_F обозначает фторированный алифатический или ароматический радикал, насыщенный или ненасыщенный, с линейной, разветвленной или циклической цепью, причем эта цепь может содержать функциональные группы и/или может быть прервана двухвалентными атомами, такими, как кислород или сера; или трехвалентными атомами, такими, как азот, и/или может быть замещена атомами водорода или другими атомами галогена, при условии, что два атома углерода скелета не имеют более одного из этих заместителей, других чем фтор; R_H обозначает алифатический или ароматический, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с линейной, разветвленной или циклической цепью, причем эта цепь может содержать функциональные группы и/или прервана одним или несколькими двухвалентными атомами, такими, как кислород или сера, или одним или несколькими трехвалентными атомами, как азот; A обозначает двух-, трех- или четырехвалентный радикал, такой как

циклические, алифатические или ароматические структуры или этиленовые ненасыщенности.

Под термином "содержание функциональных групп" согласно изобретению понимают замещение скелета (путем включения, на концах или в боковых группах), по крайней мере, одной органической функциональной группой, как спиртовая, тиольная, кислотная, карбонильная, сульфоксидная, сложноэфирная, амидная, аминная, фосфатная, этиленовая, ацетиленовая и енаминная или сульфонамидная группа.

Под выражением "этиленовая ненасыщенность" понимают, например,

Предпочтительно, R_H обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал с C₁ - C₂₂ или смесь линейных для разветвленных C₁ - C₂₂-алкильных радикалов; C₆ - C₁₀ -арильный радикал или C₇ - C₁₅ -аралкильный радикал.

Предпочтительно R_F обозначает перфторалкильный радикал с 4 - 22 атомами углерода.

Согласно изобретению, используемые фторуглеводороды предпочтительно имеют степень замещения 10 - 90%. Предпочтительно, эта степень замещения выше 20% и ниже 80%.

В качестве иллюстрации можно назвать соединения, содержащие перфторуглеродные группы и углеводородные группы, причем общее число атомов углерода составляет 10 - 30, число атомов углерода углеводородных групп равно или выше в два раза числа атомов углерода перфторуглеродных групп; такие соединения, как описанные в патенте Японии 63-002916.

Также, в качестве иллюстрации, можно назвать фторуглеводороды, описанные в заявке на патент Франции 91-15019, общая структура которых определяется формулой III
R₁ - (CH₂)_n - X - [C₃H₅(OH] - (Y)_x - R₂,
в которой группа C₃H₅(OH) имеет структуру

R₁ обозначает перфторированный C₄ - C₂₀ -алкильный радикал или смесь перфторированных алкильных радикалов с C₄ - C₂₀;
R₂ обозначает линейный или разветвленный C₁ - C₂₂ -алкильный радикал или смесь линейных или разветвленных C₁ - C₂₂ -алкильных радикалов или арильный или аралкильный радикал;
n обозначает 0 - 4;

X обозначает 0 или 1;

с той оговоркой, что когда X SO или SO₂, то Y не обозначает SO или SO₂.

Соединения могут быть получены либо путем реакции фторированного соединения с кислым водородом формулы II
R₁ - (CH₂)n - X - H
с эпоксидом формулы II

либо путем взаимодействия углеводородного соединения с кислым водородом формулы IV
R₂ - (Y)_x - H
с фторированным эпоксидом формулы V

в которых R₁, R₂, n и x имеют вышеуказанные значения;
X обозначает кислород или серу;
Y обозначает кислород или серу;
в присутствии основного или кислого соединения, играющего роль реагента или катализатора; путем возможного окисления меркаптановой функции до сульфоксида или сульфона с помощью перекиси водорода и рекуперации полученного соединения формулы I.

Эти соединения описаны в заявке ВОИС 93/11103 и европейском патенте A-166 696.

В качестве примеров таких соединений можно назвать
1-(2'- F -гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол;
1-(2'- F -октилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол;
1-(2'- F -октилэтилтио)-3-бутилокси-2-пропанол;
1-(2'- F -октилэтилтио)-3-фенокси-2-пропанол;
1-(2'- F -гексилэтилтио)-3-додецилокси-2-пропанол;
1-(2'- фтор-гексилэтилтио)-2-деканол;
1-(2'- фтор-гексилтилтио)-2-гексанол;
1-(2'-фтор-октилэтилтио)-2-гексанол;
1-(2'-фтор-гексилэтилокси)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол.

Кроме того, также можно использовать согласно изобретению соединения формулы IV
R_F - (CH₂)n - X - [C₃H₅(OH)] - Y - (CH₂)_m - R'_F
в которой C₃H₅(OH) обозначает структуры

R_F и R'_F одинаковые или разные, обозначают перфторированный, линейный или разветвленный, C₄ - C₂₀ -алкильный радикал или смесь перфторированных, линейных или разветвленных, C₄ - C₂₀ -алкильных радикалов;
m и n, одинаковые или разные, обозначают 0, 1, 2, 3 или 4;
X и Y одинаковые, обозначают -O- или -S-.

Эти соединения описаны в патенте ФРГ 2702607, патенте Японии 89-193.236, патенте Японии 92-275268 и патенте США 3893984.

Также можно использовать соединения формулы I
R_F - (CH₂)n - X - [C₃H₅(OH)] - Y - (CH₂)_m - R'_F
в которой C₃H₅(OH) обозначает структуры

R_F и R'_F одинаковые или разные, обозначают перфторированный, линейный или разветвленный, C₄ - C₂₀ -алкильный радикал или смесь перфорированных, линейных или разветвленных, C₄ - C₂₀ - алкильных радикалов;
m и n одинаковые или разные, обозначают 0, 1, 2, 3 или 4, и X обозначает кислород и Y обозначает серу; или X обозначает серу, а Y обозначает кислород.

Соединения формулы I могут быть получены путем осуществления реакции фторированного соединения с кислым водородом формулы
R_F - (CH₂)n - X - H
с эпоксидом формулы

или путем осуществления взаимодействия фторированного соединения с кислым водородом формулы
R_F - (CH₂)m - Y - H
с фторированным эпоксидом формулы

в присутствии основного или кислого соединения, играющего роль реагента или катализатора. Соединения описаны в патенте Франции 9306605.

Также можно использовать, согласно изобретению, соединения, описанные в патенте ФРГ 2.052.579, формулы V'

где Y обозначает OH;

Y обозначает - CH₂OH, a Z обозначает -O-COCH₃;

R_F обозначает перфторированный, линейный или разветвленный, C₄ - C₂₀ - алкильный радикал или смесь перфторированных, линейных или разветвленных, C₄ - C₂₀ - алкильных радикалов;
или соединения, описанные в патенте США 3952066, формулы VI'
R_F - CH=CH-CH₂-O-CH₂-[C₂H₄ - OW],
где группа C₂H₄OW имеет структуру


R обозначает линейный или разветвленный C₁ - C₁₈ - алкильный радикал;
R' - обозначает -CH₃ или -OH, в орто- или пара-положении;
R_F обозначает перфторированный, линейный или разветвленный, C₄ - C₂₀-алкильный радикал или смесь перфторированных, линейных или разветвленных C₄ - C₂₀ - алкильных радикалов.

Кроме того, в качестве примера можно назвать продукты, имеющиеся в продаже под названием NOFABL E FO фирмы NIPPON OIL и Co., и отвечающие следующей формуле VI:
в которой n обозначает целое число, равное 6 - 8, и p = 1 или 2.

Предпочтительными соединениями являются соединения формулы VI и соединения формулы III и преимущественно соединения формулы III, где X обозначает серу, x = 1 и Y обозначает кислород, и X обозначает S и x = 0.

Согласно одному предпочтительному варианту реализации, твердая дисперсия согласно изобретению также может содержать вплоть до 10% неорганического или органического наполнителя, такого как, например, тальк, крахмал.

Также возможно, что дисперсия согласно изобретению содержит вплоть до 30% (предпочтительно 0,1 - 20% ), по меньшей мере, одного пигмента и 0 - 20% (предпочтительно 0,5 - 10%), по крайней мере, одного поверхностно-активного вещества.

Из обычно используемых в губных помадах поверхностно-активных веществ можно указать анионные или неионные поверхностно-активные вещества, с ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) ниже 10 (предпочтительно ниже 5), за исключением силиконовых поверхностно-активных веществ. Из неионных поверхностно-активных веществ можно назвать лецитины, сукцинилглицериды.

Из анионных поверхностно-активных веществ можно назвать алкилфосфаты, ланолят магния, ланолят цинка, ланолят меди, ланолят аргинина и октадеканоат магния.

Использование поверхностно-активного вещества в самом деле позволяет именно получать более тонкую и более стабильную дисперсию.

Согласно особенно предпочтительному варианту реализации, в дисперсию согласно изобретению можно добавлять достаточное количество полимера для дальнейшей стабилизации против экссудации во влажной атмосфере.

Такие полимеры предпочтительно жирорастворимы и имеют очень незначительное количество гидрофильных звеньев.

Из таких полимеров можно назвать полиалкилены (особенно полиэтилены и полибутены), полиакрилаты и силиконовые полимеры, совместимые с жировыми веществами, такие, как полистеарилметилсилоксан, выпускаемый в продажу фирмой COLDS CHMIDT под названием ABIL WAX 9800.

Из полиалкиленов можно назвать полибутилен, особенно выпускаемый в продажу фирмой AMOCO под названием INDOPOL.

Согласно изобретению, многоатомный спирт может представлять собой соединение с 2 - 8 C-атомами и 2 - 6-ю гидроксильными функциями. Из этих соединений можно назвать этиленгликоль, глицерол, пропан-1,2-диол, диглицерин, эритрит, арабит, адонит, сорбит или дульцит.

Многоатомный спирт также может представлять собой простой полиэфир - полиол со средней молекулярной массой 150- 600; в качестве примера можно назвать полиэтиленгликоль 300 и полиглицерин 500.

Согласно изобретению, когда фторорганическое углеводородное соединение содержит функциональные группы OH, SH, NH или NH₂, то многоатомный спирт содержит, по крайней мере, три гидроксильные группы.

Фаза многоатомного спирта дисперсии согласно изобретению, может быть обогащена активными водорастворимыми соединениями, такими, как аминокислоты (например, аргинин, лизин, гидроксипролин, пролин и серин), растворимые в глицерине витамины, такие, как витамин D, L - пантенол и приемлемые, "фильтрующие" солнечный свет, материалы. Они могут присутствовать в количествах по 0,05 - 5%.

Жировое вещество согласно изобретению является смесью - 10 - 50 вес.%, по крайней мере, одного воска, температура плавления которого выше 55^oC, причем остальное составляет либо воск с т. пл. ниже 55^oC, либо масло, или их смесь; окончательная температура плавления всей смеси должна быть ниже 110^oC, что не препятствует тому, что некоторые компоненты смеси могут иметь высокую температуру плавления.

Из восков, имеющих температуру плавления выше 55^oC, приемлемых для использования согласно изобретению, можно указать животные, растительные, минеральные, синтетические воски и различные фракции натуральных восков, причем все эти воски, как правило, имеют т. пл. 55 - 110^oC, и пенетрация иглы при 25^oC составляет 3-40, при измерении согласно норме США ACTM D5 или согласно норме Франции NFT 004.

Принцип измерения пенетрации иглы согласно этим обеим нормам состоит в измерении глубины, выражаемой в десятых миллиметра, на которую проникает нормальная игла (весом 2,5 г, помещенная в несущую иглу весом 47,5 г, или общим весом 50 г), помещенная на воск в течение времени 5 секунд.

Из животных восков, которые можно использовать, можно назвать, между прочим, пчелиные воски, ланолиновые воски и производные ланолина. Из растительных восков можно назвать, между прочим, карнаубский воск, канделлильский воск, оurcurry - воск, воски из волокон пробковой коры, воск сахарного тростника и японские воски. Из минеральных восков можно назвать, в частности, парафины, микрокристаллические воски, лигнитовые воски и озокериты. Из синтетических восков можно назвать, в частности, полиэтиленовые воски; воски, получаемые по синтезу Фишера-Тропша, и полимерные воски, также, как их сложные эфиры. Все эти воски хорошо известны специалисту.

Из масел, которые пригодны для использования в смеси с восками, в особенности можно назвать:
минеральные масла, такие, как парафиновое масло, вазелиновое масло и минеральные масла, имеющие температуру кипения 310 - 410^oC;
масла животного происхождения, такие, как пергидросквален;
растительные масла, такие, как миндальное масло, калофиллиевое масло, пальмовое масло, масло авокадо, масло jojoba, оливковое масло, касторовое масло, масла из зародышей зерновых культур, такие, как масло зародышей пшеницы;
силиконовые масла, такие, как диметилполисилоксан;
сложные синтетические эфиры, такие, как пурцелиновое масло, бутилмиристат, изопропилмиристат, цетилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексадецилстеарат, изопропилстеарат, октилстеарат, изоцетилстеарат, децилолеат, гексиллаурат, пропиленгликольдикаприлат, диизопропиладипат;
органические спирты, совместимые с жировыми веществами, такие, как олеиновый спирт, линолевый спирт, линолиновый спирт, изостеариловый спирт, октилдодеканол;
сложные эфиры, производные ланолиновой кислоты, такие, как изопропилланолят, изоцетилланолят.

Из масел можно также назвать ацетилглицериды, октаноаты и деканоаты спиртов и многоатомных спиртов, таких, как гликоль и глицерол; рицинолеаты спиртов и многоатомных спиртов, такие, как цетилрицинолеат.

В качестве жировых веществ можно добавлять углеводородные масла, при 25^oC, такие, как гидрированное касторовое масло, гидрированное пальмовое масло, гидрированный жир; гидрированное кокосовое масло, сложные жирные эфиры, густые при 25^oC, такие, как пропиленгликольмиристат и миристилмиристат; цетиловый спирт, моно-, ди- или триглицериды и сахаро-глицериды.

Кроме того, эта жировая фаза может содержать пигменты. В качестве красящих пигментов можно указать сажу или черный оксид железа, оксиды хрома, желтый и красный оксиды железа, ультрамарины (полисульфиды алюмосиликатов), пирофосфат марганца, железный синий диоксид титана и, наконец, некоторые металлические порошки, такие, как порошки серебра или алюминия. Пигменты чаще всего используют в виде смеси с придающими перламутровый блеск агентами, такими, как оксихлорид висмута, титановая слюда, кристаллы гуанина, и некоторыми органическими красителями, такими, как кошенилевый кармин и органические лаки.

Эти лаки, которые обычно используют для придания губам и коже подкрашивающего эффекта, представляют собой, например, соли кальция, бария, алюминия или циркония; кислотные красители, такие, как красители на основе галоидных кислот, азокрасители, антрахиноновые красители.

Из этих лаков в особенности можно назвать таковые, известные, например, под названиями: D и C красный 21; D и C оранжевый 5; D и C красный 27; D и C оранжевый 10; D и C красный 3; D и C красный 7; D и C красный 2; D и C красный 4; D и C красный 8; D и C красный 33; D и C желтый 5; D и C желтый 6; D и C серый 5; D и C желтый 10; D и C серый 3; D и C синий 1; D и C синий 2; D и C фиолетовый 1.

Косметические композиции для подкрашивания, согласно изобретению, также могут содержать 0 - 3%, предпочтительно 0,05 - 0,5 %, антиокислителей таких, как сложные пропиловые эфиры, сложные октиловые эфиры и сложные додециловые эфиры галловой кислоты; бутилгидрокситолуол и бутилгидроксианизол; так же, как отдушки и консерванты, такие, как метил-n-гидроксибензоат или пропил-n-гидроксибензоат. Эти добавки, в зависимости от их растворимости, находятся либо в жировой фазе, либо в диспергированной фазе многоатомного спирта.

Липофильная фаза может содержать одно или несколько жирорастворимых оптически активных веществ, обычно используемых в косметических или фармацевтических продуктах, в количестве по 0,05 - 5% и предпочтительно 0,5- 3%.

Из них можно назвать производные витаминов, такие, как токоферолацетат и пальмитат витамина A; основные жирные кислоты, сфингоцерилы, амиды восков и растворимые, "фильтрующие" солнечный свет материалы.

Композиции согласно изобретению получают обычно по способу, включающему следующие стадии:
жировую фазу, образованную, по крайней мере, одним маслом и, по крайней мере, одним воском, фторорганическим углеводородным соединением и содержащую в известных случаях в виде дисперсии пигменты и/или наполнители, нагревают при температуре выше наиболее высокой температуры плавления восков (конечная температура), и
с другой стороны, в известных случаях нагревают многоатомный спирт, содержащий в известных случаях твердые добавки, при той же температуре, и оба компонента смешивают.

Изобретение также относится к использованию дисперсий по изобретению в областях косметики и дерматологии.

Пример А. 1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2- пропанол.

При температуре 25^oC, при перемешивании и в токе азота, к 152 г 2-фтор-гексилэтантиола добавляют 3,6 г метанольного раствора метилата натрия (около 30% - 5,54 мг - экв. г^-1) в течение 1 минуты.

Смесь нагревают при 70^oC. Имеющийся в среде метанол выпаривают в вакууме.

Затем в течение 1 часа прикапывают 2-этилгексилглицидиловый эфир (74,4 г). Температуру смеси поддерживают при 60 - 70^oC в процессе добавления эпоксида. По окончании добавления температуру доводят до 25^oC. Смесь нейтрализуют с помощью 20 мл 1 н. CHl. 1-(2'-фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2- пропанол отделяют путем отгонки: т. кип. = 141^oC/66,5 Па. Получают 175 г (77%) бесцветного полупрозрачного масла.

Элементный анализ:
рассчитано, % C 40,28; H 4,80; S 5,66; F 43,60;
найдено, % C 40,37; H 4,82; S 5,55; F 43,74.

Пример Б. 1-(2'-Фтор-октилэтилтио)-2-гексанол.

Согласно методике работы, описанной в примере А, в течение 1 часа, 30 г (0,3 моль) 1,2-эпоксигексана конденсируют с 144 г (0,3 моля) 2-фтор-октилэтантиола в присутствии 2,7 г метанольного раствора метилата натрия (5,65 мг-экв. г^-1). По окончании реакции смесь нейтрализуют с помощью 15 мл 1 н. HCl. После перегонки (154^oC при 133 Па) получают 115 г твердого аморфного вещества белого цвета, которое представляет собой 1-(2'-фтор-октилэтилтио)-2-гексанол. Выход = 67%. Т. пл. = 45^oC.

Элементный анализ:
рассчитано, % C 33,11; H 2,95; S 5,53; F 55,65;
найдено, % C 33,26; H 2,93; S 5,30; F 55,60.

Пример 1. Губная помада.

Касторовое масло - 13,75 г
Кунжутное масло - 13,75 г
Ацетилированный ланолин - 30 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Пчелиный воск - 8 г
Карнаубский воск - 6 г
Триолеилфосфат - 1 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 3 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол (пример А) - 0,5 г
Отдушка для придания нужного аромата
Пример 2. Губная помада.

Касторовое масло - 13 г
Кунжутное масло - 13 г
Ацетилированный ланолин - 30 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Пчелиный воск - 8 г
Карнаубский воск - 6 г
Триолеилфосфат - 1 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 3 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол (пример А) - 2 г
Отдушка для придания нужного аромата
Пример 3. Губная помада.

Касторовое масло - 6 г
Кунжутное масло - 6 г
Ацетилированный ланолин - 6 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Пчелиный воск - 8 г
Карнаубский воск - 6 г
Триолеилфосфат - 1 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 3 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол (пример А) - 40 г
Отдушка для придания нужного аромата
Пример 4. Губная помада.

Триглицериды капроновой/каприловой кислот, имеющиеся в продаже под названием "MIGLYOL 812" (фирма HULS) - 9 г
Кунжутное масло - 14 г
Изопропилланолят - 34 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Карнаубский воск - 5 г
Полиэтиленовый воск - 8 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 3 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-этилгексилокси)-2-пропанол (пример А) - 3 г
Отдушка для придания нужного аромата
Пример 5. Губная помада.

Кунжутное масло - 15 г
Вазелиновое масло - 23 г
Ланолин - 20 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Микрокристаллический воск - 10 г
Карнаубский воск - 3 г
Лецитин сои - 1 г
Глицерин - 12 г
D и C красный 27 - 5 г
Черный оксид железа - 0,2 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,6 г
1,1,2,2-Тетрагидрогептадеканфтор-1-деканол-олеат (Notable FO-9982 фирмы Nippon Oil fats) - 5 г
Пример 6. Губная помада.

Масло - 7 г
Кунжутное масло - 10 г
Изопропиллянолят - 16 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Озокерит - 8 г
Пчелиный воск - 8 г
Полибутилен (INDOPOL фирмы AMOCO) - 10 г
Триолеилфосфат - 2 г
Полиглицерин 500 - 16 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 1 г
Диоксид титана - 2,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-гексилэтилокси)-2-пропанол (пример А) - 10 г
Пример 7. Губная помада.

Касторовое масло - 5 г
Вазелиновое масло - 20 г
Ланолин - 10 г
Изопропилланолят - 25 г
Ланолят магния - 4 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Карнаубский воск - 2,8 г
Микрокристаллический воск - 15 г
Глицерин - 3 г
Перфторгексил-2-этанол - 5 г
Пигменты - 10 г
Пример 8. Губная помада.

Масло - 7 г
Кунжутное масло - 10 г
Изопропилланолят - 9 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Озокерит - 8 г
Пчелиный воск - 8 г
Полибутен - 10 г
Триолеилфосфат - 2 г
Полиглицерин 500 - 25 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 1 г
D и C красный 27 - 9 г
Диоксид титана - 2,8 г
1-(2'-Фтор-гексилэтилтио)-3-(2''-гексилэтилокси)-2-пропанол (пример A) - 8 г
Пример 9. Основа краски.

Микрокристаллический воск - 8 г
Карнаубский воск - 4 г
Октилпальмитат - 14,5 г
Изопарафин - 23 г
Изопропилланолят - 4 г
Пропил-п-гидроксибензоат - 0,2 г
Желтый оксид железа - 1 г
Коричневый оксид железа - 0,37 г
Черный оксид железа - 0,15 г
Оксид титана - 5,47 г
Оксид цинка - 3 г
Тальк - 3 г
Найлоновый порошок - 3 г
Микросферы, выпускаемые в продажу под названием "EXPANCEL DE" фирмой KEMANORD PLAST AB - 1,2 г
Диметикон - 0,3 г
Поливиниллаурат - 12,5 г
Глицерин - 12 г
Ланолят магния - 1 г
1-(2'-Фтор-октилэтилтио)-2-гексанол (пример Б) - 3 г
Отдушка - 0,31 г
Сравнительный пример 10.

Касторовое масло - 14 г
Кунжутное масло - 14 г
Ацетилированный ланолин - 30 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Пчелиный воск - 8 г
Карнаубский воск - 6 г
Триолеилфосфат (например, Hosphat KO 300 фирмы ХЕХСТ) - 1 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 6 алюминиевый лак - 3 г
D и C красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
Отдушка для придания нужного аромата
Сравнительный пример 11.

Триглицериды капроновой/каприловой кислот, выпускаемые в продажу под названием "MIGLYOL 812" фирмой HULS - 10 г
Кунжутное масло - 15 г
Изопропилланолин - 35 г
Бутилгидрокситолуол - 0,2 г
Карнаубский воск - 5 г
Полиэтиленовый воск - 8 г
Глицерин - 16 г
Оксид титана - 2 г
FD и C желтый 8 алюминиевый лак - 3 г
D и С красный 7 кальциевый лак - 5,8 г
Отдушка для придания нужного аромата
В конце дня палочки (столбики) сравнительных примеров экссудируют, покрываясь капельками.

Спустя 1 месяц палочки (столбики) согласно изобретению не имеют капелек.

Формула изобретения

1. Твердая безводная дисперсия для использования в косметике на основе жирового вещества и многоатомного спирта, отличающаяся тем, что она включает в расчете на общий вес дисперсии: 20 - 95 вес.% жирового вещества, состоящего из 10 - 50 вес.% по крайней мере одного воска с т.пл. выше 55^oC, 0,5 - 50 вес.% диспергированного многоатомного спирта и 0,1 - 50 вес.% по крайней мере одного фторорганического углеводородного соединения.

2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что содержит 40 - 85 вес.% жирового вещества.

3. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что содержит 4 - 40 вес.% диспергированного многоатомного спирта.

4. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что содержит 0,5 - 20 вес.% фторорганического углеводородного соединения.

5. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что фторуглеводороды имеют формулу I
(R_F)_x - (A)_y - (R_H)_z,
в которой х обозначает 1, 2 или 3;
y обозначает 0 или 1;
z обозначает 0, 1, 2 или 3,
при условии, что y и z одновременно не обозначают 0 и когда z = 0, то х = 2 или 3;
R_F обозначает фторированный алифатический или ароматический радикал, насыщенный или ненасыщенный, с линейной, разветвленной или циклической цепью, причем эта цепь может содержать функциональные группы и/или может быть прервана двухвалентными атомами, такими, как кислород или сера, или трехвалентными атомами, такими, как азот, и/или может быть замещена атомами водорода или другими атомами галогена, при условии, что два атома углеродного скелета не замещены более чем одним из этих заместителей, других чем фтор;
R_H обозначает углеводородный, алифатический или ароматический, насыщенный или ненасыщенный радикал, с линейной, разветвленной или циклической цепью, причем эта цепь может содержать функциональные группы и/или прервана одним или несколькими двухвалентными атомами, такими, как кислород или сера, или одним или несколькими трехвалентными атомами, как азот;
А обозначает двух-, трех - и четырехвалентный радикал, такой, как


циклические, алифатические или ароматические структуры или ненасыщенные этиленовые радикалы.

6. Дисперсия по любому из п.1 или 2, отличающаяся тем, что фторуглеводороды отвечают следующей формуле III:
R₁ -(CH₂)_n - X - [C₃H₅(OH)] = (Y)_x - R₂,
в которой С₃H₅(OH) имеет структуру

R₁ обозначает перфторированный С₄-С₂₀ - алкильный радикал или смесь перфторированных С₄-С₂₀ - алкильных радикалов;
R₂ обозначает линейный или разветвленный С₁-С₂₂ - алкильный радикал или смесь линейных или разветвленных С₁-С₂₂ - алкильных радикалов или арильный или аралкильный радикал:
n - обозначает 0 - 4;

х - обозначает 0 или 1;

с той оговоркой, что когда Х означает SO или SO₂, то Y не является SO или SO₂;
или формуле VI:

в которой n обозначает целое число, равное 6 или 8 и р равно 1 или 2.

7. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что фторуглеводороды имеют степень замещения 10 - 90% и предпочтительно 20 - 80%.

8. Дисперсия по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что многоатомный спирт представляет собой соединение с 2 - 8 С-атомами и 2 - 6 гидроксильными группами, предпочтительно этиленгликоль, глицерин, пропан-1,2-диол, диглицерин, эритрит, арабит, адонит, сорбит, или дульцит или простой полиэфир-полиол со средним молекулярным весом 150 - 600.

9. Дисперсия по п. 5, отличающаяся тем, что когда фторуглеводородное соединение содержит группы OH, SH, NH или NH₂, то многоатомный спирт содержит по крайней мере три гидроксильные группы.

10. Дисперсия по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что она содержит до 30 вес. % и предпочтительно 0,1 - 20 вес.% в расчете на общий вес дисперсии поверхностно-активного вещества.

11. Дисперсия по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что многоатомный спирт содержит водорастворимые активные вещества в концентрации 0,05 - 5 вес.% в расчете на общий вес дисперсии.

12. Дисперсия по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что она содержит по крайне мере один полимер, способный ее стабилизировать во влажной атмосфере.

13. Дисперсия по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что она содержит вплоть до 30 вес.%, предпочтительно 0,1 - 20 вес.% в расчете на общий вес дисперсии по крайней мере одного пигмента.

14. Дисперсия по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что она содержит вплоть до 10 вес.% в расчете на общий вес дисперсии по крайней мере одного минерального наполнителя.